Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reducing Sedentary Behaviour in Patients With Type II Diabetes

30. september 2019 opdateret af: Dr. Harry Prapavessis, Western University, Canada

Reducing Sedentary Behaviour at St. Joseph's Primary Care Diabetes Support Program; Effect on Blood Glucose Levels in Patients With Type II Diabetes

The study will implement a prospective one-arm feasibility study. After an initial eligibility screening by the primary care provider during their intake appointment, new patients will be invited to participate in an acute intervention to reduce sedentary behaviour during a group appointment at St. Joseph's Primary Care Diabetes Support (SJHC PCDSP). Scheduled with up to 10 other people, participants will be encouraged to model the primary care provider and support team as they engage in minimal sedentary behaviour and replace sitting with standing and light, incidental movements.

An accelerometer-based sensory (ActivPAL4) will be worn and used to measure the patients' sedentary behaviour and physical activity patterns, including the duration and frequency of breaks in sedentary time during the appointment. Capillary blood glucose differences will be assessed at pre- and post-appointment. A series of paper-pencil questionnaires will also measure self-efficacy, goal intention, and positive and negative affect at both pre- and post-appointment.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Following pre-screening at their intake appointment, if appropriate for a DIGMA and eligible to participate, new patients to SJHC PCDSP will be invited to attend a DIGMA scheduled two-weeks post-intake appointment. Participants will provide their written informed consent and patient demographic information, assessed by questionnaire, during the first hour of their appointment. With a trained research assistant, the participant will complete a series of behavioural measures including: the Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire (GLTEQ) and a modified Sedentary Behaviour Questionnaire (SBQ). Standardized anthropometric measurements, including waist circumference, weight, height, and capillary blood glucose, of all participants will also be completed separately in an exam room.

Consistent with social learning theory, the primary care provider and the DIGMA support team will model, demonstrate, and verbalize aspects of increased confidence to perform the 1-hour appointment in a standing position and offer a variety of strategies to cope and overcome any feelings of discomfort. Emphasis will be placed on the strategies the primary care models uses to break sitting with standing and light, incidental movements. It will be anticipated that the participant will observe cues and relevant information specific to their behaviour change and engage in minimal sedentary behaviour.

The frequency of breaks and the duration of breaks taken during the scheduled DIGMA will be measured using an ActivPAL4 monitor, a wearable device that can measure sitting/lying, standing, and walking time, sit-to-stand and stand-to-sit transition counts and step counts.

Capillary blood glucose will be measured by the research staff at both pre- and post-appointment using a glucometer. As patients are not required to restrict their diet before a standard DIGMA, there will be no restrictions on food and/or drink intake before/during the morning of, the travel to, and/or during the appointment. Participants will be asked to self-report the time and what they ate during their last meal in their demographics questionnaire.

Self-efficacy and positive and negative affect will be self-reported at both pre- and post-appointment using a scale adapted from the General Self-Efficacy Scale and the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), respectively. As well, goal intentions of the patients will be measured using a questionnaire along three dimensions: respondents will refer to a specific point in time, to the place, and to the degree of behavioural intent that is linked to the situational context specified by time and place. An example of one of the questions will be "Over the next week, do you intend to sit less at home?". Subjects will then indicate using a 5-point Likert scale the degree to which they endorse this statement (e.g., 1 is not at all to 5 is completely agree).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 3K7
        • University of Western Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6G 1J1
        • St. Joseph's Family Medical and Dental Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participants, aged 18 years or older, will be eligible if they present diagnostic criteria according to the Diabetes Canada 2018 Clinical Practice Guidelines for the Prevention and Management of Diabetes in Canada for type 2 diabetes (diagnosed by any of the following criteria: glycated hemoglobin (A1C) ≥6.5%, fasting plasma glucose (FPG) ≥7.0 mmol/L, 2-hour plasma glucose (2hPG) in a 75 g oral glucose tolerance test (OGTT) ≥11.1 mmol/L, random PG ≥11.1 mmol/L) and would benefit from a DIGMA.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with diabetes will be excluded if they are younger than 18 years, have significant illness, or an inability to communicate in English.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Non-Sedentary Behaviour Group
Participants in this arm will model the primary care team as they engage in minimal sedentary behaviour and replace sitting with standing and light, incidental movements.
Adfærdsmæssigt: Non-Sedentary Behaviour Modelling
Consistent with social learning theory, the primary care provider and the DIGMA support team will model, demonstrate, and verbalize aspects of increased confidence to perform the 1-hour appointment in a standing position and offer a variety of strategies to cope and overcome any feelings of discomfort. Emphasis will be placed on the strategies the primary care team uses to break sitting with standing and light, incidental movements. It will be anticipated that the participant will observe cues and relevant information specific to their behaviour change and engage in minimal sedentary behaviour.
Ingen indgriben: Standard Care Control Group
Participants that are limited to standing, due to amputations, diabetic foot pain and ulcers, or sensory diabetic neuropathy, will follow standard care and attend the DIGMA in a seated position.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frequency of Non-Sedentary Behaviour Breaks
Tidsramme: The ActivPAL4 will be worn during the whole 1-hour DIGMA, and will record the frequency of breaks during this time (60 minutes).
The frequency of breaks taken from engaging in sedentary behaviour recorded during the scheduled 1-hour appointment with the primary care provider will be measured using the ActivPAL4 monitor, a wearable device specifically designed for sedentary behaviour interventions. The ActivPAL4 can measure sitting/lying, standing, and walking time, sit-to-stand and stand-to-sit transition counts and step counts.
The ActivPAL4 will be worn during the whole 1-hour DIGMA, and will record the frequency of breaks during this time (60 minutes).
Non-Sedentary Behaviour Break Time
Tidsramme: The ActivPAL4 will be worn during the whole 1-hour DIGMA, and will record the duration of breaks during this time (60 minutes).
The duration of breaks (minutes) taken during the scheduled 1-hour appointment with the primary care provider will be measured using the ActivPAL4 monitor, a wearable device specifically designed for sedentary behaviour interventions. The ActivPAL4 can measure sitting/lying, standing, and walking time, sit-to-stand and stand-to-sit transition counts and step counts.
The ActivPAL4 will be worn during the whole 1-hour DIGMA, and will record the duration of breaks during this time (60 minutes).
Capillary Blood Glucose
Tidsramme: Capillary blood glucose differences will be assessed at the start of their DIGMA (0 minutes), and will be re-assessed after their appointment (60 minutes).
Capillary blood glucose (mg/dl) of all participants will be measured by the research staff at both pre- and post-appointment using a Accu-chek Guide meter and test strips (glucometer).
Capillary blood glucose differences will be assessed at the start of their DIGMA (0 minutes), and will be re-assessed after their appointment (60 minutes).
Self-efficacy
Tidsramme: Self-efficacy will be self-measured at the start of their DIGMA (0 minutes), and will be re-assessed after their appointment (60 minutes).
Self-efficacy will be assessed using a scale adapted from the General Self-Efficacy Scale. Participants will rate their confidence to standing for 5 minutes during decreasing periods of time (i.e., +3 hours, 2 hours, 1 hour, <1 hour). An example of one of the statements used will be "I believe that I can stand for 5 minutes every +3hours". Participants will also rate their confidence to standing and moving for increasing periods of time (i.e., 2 minutes, 5 minutes, 10 minutes, and 20 minutes) over a 2-hour time interval. An example of one of the statements used will be "I believe that I can stand and move for 2 minutes ever 2 hours".
Self-efficacy will be self-measured at the start of their DIGMA (0 minutes), and will be re-assessed after their appointment (60 minutes).
Goal Intentions
Tidsramme: Goal intentions will be assessed at the start of their DIGMA (0 minutes), and will be re-assessed after their appointment (60 minutes).
Goal intentions will be measured through the completion of a questionnaire along three dimensions: respondents will refer to a specific point in time, to the place, and to the degree of behavioral intent that is linked to the situational context specified by time and place. An example of one of the statements used will be "Over the next week, I intend to stand more at home". Subjects will then indicate using a 5-point Likert scale the degree to which they endorse this statement (e.g., 1 is not at all to 5 is completely agree).
Goal intentions will be assessed at the start of their DIGMA (0 minutes), and will be re-assessed after their appointment (60 minutes).
Positive and Negative Affect
Tidsramme: Positive and negative affect will be assessed at the start of their DIGMA (0 minutes), and will be re-assessed after their appointment (60 minutes).
Positive and negative affect will be self-reported using the 20-item questionnaire, Positive and Negative Affect Schedule (PANAS).
Positive and negative affect will be assessed at the start of their DIGMA (0 minutes), and will be re-assessed after their appointment (60 minutes).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Western University, Canada

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
St. Joseph's Health Care London

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Harry Prapavessis, PhD, University of Western Ontario, Canada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. september 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 112907

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger