Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effektivitet af økonomiske incitamenter og skub for at reducere mobiltelefonbrug under kørsel blandt UBI-autoforsikringstagere

9. september 2020 opdateret af: University of Pennsylvania

Sammenlignende effektivitet af økonomiske incitamenter og smartphone-baserede skub for at reducere mobiltelefonbrug under kørsel blandt bilforsikringstagere med brugsbaserede forsikringer

Efterforskerne foreslår et eksperiment, der skal hjælpe et nationalt bilforsikringsselskab med at teste adfærdsmæssige økonomiske strategier for at reducere mængden af ​​tid, som forsikringstagere aktivt bruger deres mobiltelefon, mens de kører. Interventioner omfatter økonomiske incitamenter, social sammenligning og nudges, og undersøgelsesdata vil også blive indsamlet. Data indsamlet fra dette interne forsøg vil blive delt med Penn-forskerteamet og analyseret

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2108

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Progressive Snapshot-brugere med politik aktiveret inden for rekrutteringsperioden
  • Progressive Snapshot-forsikringstager i en af ​​følgende stater og regioner: MI, PA, TX, FL, TN, OR, GA, NE, OK, OH, MT, MO, NV, CT, WI, MD, KY, MN, NH , NJ, AZ, MIG, LA, SC, CO, MS, IN, IA, AL, ND, UT, RI, WV, WY, IL, AR, DE, KS, SD, NM, VT, ID og distriktet af Columbia
  • Har en e-mailadresse

Ekskluderingskriterier:

  • Progressive Snapshot Mobile App er ikke opdateret til at aktivere push-meddelelser
  • Kundens bopælsadresse er i en tilstand, hvor brug af telefon under kørslen er indregnet i forsikringsvurderingen
  • Kundens Snapshot Mobile App indsamler ikke turdata med alle sensorer aktive
  • Kunde i Snapshot-program i < 30 dage eller mere > 70 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
NO_INTERVENTION: Kontrol (kun skærm)
Fortsæt i kun overvågningstilstand
EKSPERIMENTEL: Social sammenligning feedback
Rapporter brugerens håndholdte telefonbrug/times kørsel i ugen. Sammenlign denne uges præstation med fordelingen for førerkohorten.
Adfærdsmæssigt: Ugentlig feedback
Send push-meddelelse, der rapporterer brugerens håndholdte telefonbrug under kørslen sammenlignet med fordelingen for førerens kohorte (alder, geografisk område) hver uge.
EKSPERIMENTEL: Slut på ratingperiode incitament
Overvåg gennem hele interventionsperioden og sammenlign den samlede brug med fordelingen for kohorten. Giv deltageren besked ved afslutningen af ​​interventionsperioden om det beløb, de har tjent.
Adfærdsmæssigt: Afslutning af interventionsperiode-incitament
Giv deltageren besked om potentielt incitament ved afslutningen af ​​interventionsperioden, men giv ikke ugentlig feedback om præstation.
EKSPERIMENTEL: Slut på vurderingsperiode incitament + social sammenligning feedback
Overvåg gennem hele interventionsperioden og sammenlign ugentlig telefonbrug med chaufførkohortefordeling. Send ugentlig push-meddelelse for at give feedback. Giv deltageren besked ved afslutningen af ​​interventionsperioden om det beløb, de har tjent.
Adfærdsmæssigt: Ugentlig feedback
Send push-meddelelse, der rapporterer brugerens håndholdte telefonbrug under kørslen sammenlignet med fordelingen for førerens kohorte (alder, geografisk område) hver uge.
Adfærdsmæssigt: Afslutning af interventionsperiode-incitament
Giv deltageren besked om potentielt incitament ved afslutningen af ​​interventionsperioden, men giv ikke ugentlig feedback om præstation.
EKSPERIMENTEL: Ugentlig tabsrammet incitament + social sammenligningsfeedback
Overvåg gennem hele interventionsperioden og sammenlign ugentlig telefonbrug med chaufførkohortefordeling. Send ugentlig push-meddelelse for at give feedback. Giv deltageren ugentlig besked om det beløb, de har tjent.
Adfærdsmæssigt: Ugentlig feedback
Send push-meddelelse, der rapporterer brugerens håndholdte telefonbrug under kørslen sammenlignet med fordelingen for førerens kohorte (alder, geografisk område) hver uge.
Adfærdsmæssigt: Tabsrammet ugentlig incitament
Send push-meddelelse, der rapporterer brugerens håndholdte telefonbrug under kørslen sammenlignet med fordelingen for førerens kohorte (alder, geografisk område) hver uge. Betal deltager ugentligt efter, hvor de falder på fordelingen hver uge.
EKSPERIMENTEL: Større ugentlig tabsrammet incitament+social sammenligningsfeedback
Overvåg gennem hele interventionsperioden og sammenlign ugentlig telefonbrug med chaufførkohortefordeling. Send ugentlig push-meddelelse for at give feedback. Giv deltageren ugentlig besked om det beløb, de har tjent. Incitamentsbeløbet er højere end "Ugentlig tabsrammet incitament + social sammenligningsfeedback" Arm.
Adfærdsmæssigt: Ugentlig feedback
Send push-meddelelse, der rapporterer brugerens håndholdte telefonbrug under kørslen sammenlignet med fordelingen for førerens kohorte (alder, geografisk område) hver uge.
Adfærdsmæssigt: Tabsrammet ugentlig incitament
Send push-meddelelse, der rapporterer brugerens håndholdte telefonbrug under kørslen sammenlignet med fordelingen for førerens kohorte (alder, geografisk område) hver uge. Betal deltager ugentligt efter, hvor de falder på fordelingen hver uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekunders aktiv telefonbrug pr. times kørsel
Tidsramme: 150 dage
Procentdel af køretid ved aktiv brug af håndholdt telefon (også målt som sekunders distraheret kørsel/times kørsel)
150 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekunders passiv telefonbrug pr. times kørsel
Tidsramme: 150 dage
Sekunders passiv håndholdt, ikke-opkaldsbrug pr. times kørsel
150 dage
Hårde hændelser pr. 100 miles
Tidsramme: 150 dage
notifikationer slået fra, dropper ud af studiet, app afinstaller
150 dage
Hårde accelerationshændelser pr. 100 miles
Tidsramme: 150 dage
Hårde accelerationshændelser pr. 100 miles
150 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Pennsylvania

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
U.S. Department of Transportation Federal Highway Administration

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. maj 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. oktober 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. februar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. september 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 693JJ31750012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

PI vil ikke eje individuelle deltagerdata

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger