Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Assessing the Impact of myHealth Rewards Enrollment Emails

22. juli 2021 opdateret af: Amir Goren, Geisinger Clinic

Assessing the Impact of myHealth Rewards Program-related Email Communications on Enrollment

The purpose of the study is to evaluate, prospectively, the potential impact of different email message conditions (no email, standard promotional email, social norms, and loss framing) on enrollment in a wellness program (myHealth Rewards) by Geisinger Health Plan (GHP) members.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

The myHealth Rewards wellness program managed by GHP rewards those GHP members who carry their insurance through employment at Geisinger with reduced health insurance premiums over the course of the following year, if members register for the program and have their health measures on file by the enrollment deadline and are then able to meet their health goals by the respective due date. In spite of the potential savings to health plan members and the wellness program's potential to motivate engagement in healthy activities (with consequent improvement in health outcomes), over 20% of eligible GHP members have not yet enrolled in 2019, even after receiving promotional email communications and reminders. Therefore, the current study was developed to test whether different versions of emails are more effective than a standard reminder email or no-email condition in increasing myHealth Rewards login and enrollment rates. The standard email reminder mentions the average premium savings, the ease of the registration process, and the deadline for registering and having health measures on file, plus it provides links for registering and finding free health screenings where health measures can be collected and registered at one convenient time and location. The social norms email notes that a majority (78%) of GHP members' colleagues had enrolled in 2018, it provides a testimonial from a medical director at Geisinger's Commonwealth School of Medicine, stating the ways in which myHealth Rewards helped that doctor personally, and it emphasizes the simplicity and ease of taking the first step toward enrollment. The loss framing email suggests that GHP members are currently "throwing away" a precise monetary amount in savings by not participating and that they can therefore avoid missing out on substantial gains (i.e., savings) by taking action. It is hypothesized that, on average, each of the emails will increase enrollment compared with no email. Among GHP members who never enrolled in the past, it is hypothesized that the standard email reminder will not be as effective as the social norms and loss framing emails. Therefore, email conditions will be compared separately among those who did and did not register in 2018. Findings will help inform how best to increase enrollment in a wellness program among health plan members who have already received past promotional communications and who may or may not have participated in the past.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5697

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
        • Geisinger

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The population consists of Geisinger Health Plan members who are benefits subscribers.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Geisinger employees who are benefits subscribers

Exclusion Criteria:

  • Those who had already registered for myHealth Rewards in 2019, up through May 6, 2019
  • New Geisinger employees hired between December 1, 2018 and May 6, 2019
  • Existing Geisinger employees who transitioned from non-subscribers in 2018 to subscribers in 2019

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
No email
No email will be sent out to this subset of GHP members during the week that the other emails are sent.
Standard email reminder
The standard email reminder mentions the average premium savings, the speed and ease of starting the process, and the deadline for registering and having health measures on file, plus it provides two button links for registering and finding free health screenings where health measures can be collected and registered at one convenient time and location.
Adfærdsmæssigt: Email reminder
This intervention is a standard email reminder that mentions the average premium savings, the speed and ease of starting the process, and the deadline for registering and having health measures on file, plus it provides two button links for registering and finding screenings.
Social norms email
The social norms email notes that a majority (78%) of GHP members' colleagues had enrolled in 2018, it provides a testimonial from a medical director at Geisinger's Commonwealth School of Medicine, stating the ways in which myHealth Rewards helped that doctor personally, and it emphasizes the simplicity and ease of taking the first step toward enrollment.
Adfærdsmæssigt: Email reminder
This intervention is a standard email reminder that mentions the average premium savings, the speed and ease of starting the process, and the deadline for registering and having health measures on file, plus it provides two button links for registering and finding screenings.
Adfærdsmæssigt: Social norms
This intervention introduces recipients to descriptive social norms specifying that a majority of their colleagues have signed up for the program, which sets a normative standard against which recipients are expected to compare themselves and to change their behavior accordingly (i.e., when they realize that their behavior is discrepant from that of relevant others). The personal testimonial from a Geisinger medical director serves as a personal exemplar intended to further enhance the effect of the social norms with an implicit indication that the intended behavior is desirable and feasible.
Andre navne:
  • Socialt bevis
  • Descriptive norms
Loss framing
The loss framing email suggests that GHP members are currently "throwing away" a precise dollar amount (over $2,000) by not participating and that they can therefore avoid missing out on substantial gains (i.e., savings) by taking action.
Adfærdsmæssigt: Email reminder
This intervention is a standard email reminder that mentions the average premium savings, the speed and ease of starting the process, and the deadline for registering and having health measures on file, plus it provides two button links for registering and finding screenings.
Adfærdsmæssigt: Loss framing
This intervention frames the status quo as a state from which recipients, via inaction, are slated to forfeit a sizable and precise monetary amount to which they should otherwise feel entitled (via loss aversion and the endowment effect). People tend to be risk-seeking in the domain of losses; therefore, this intervention is hypothesized to increase enrollment in the hope of achieving zero loss by meeting program goals, as opposed to a sure loss via inaction.
Andre navne:
  • Begavelseseffekt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Enrollment (7 Days)
Tidsramme: 7 days, from May 7 through 13, 2019
Enrollment in the myHealth Rewards program (yes/no) within 7 full days of the beginning of the intervention (i.e., when the emails are first sent).
7 days, from May 7 through 13, 2019
Logging in (7 Days)
Tidsramme: 7 days, from May 7 through 13, 2019
Logging into the myHealth Rewards program (yes/no) within 7 full days of the beginning of the intervention.
7 days, from May 7 through 13, 2019

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Geisinger Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. juli 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2019-0404

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data with no personally identifiable information will be made available to other researchers on the Open Science Framework for transparency. This will include the essential data and code needed to replicate the analysis that yielded reported findings. The PI did not examine or analyze any data from this study prior to this registration.

IPD-delingstidsramme

The data will become available after publication of study results in a scientific journal and will be available as long as the Open Science Framework hosts the data.

IPD-delingsadgangskriterier

The data on the Open Science Framework will be open to anyone requesting that information.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger