Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Investigating Compassion-Based Guided Self-Help for Depression in People With Skin Conditions

27. september 2021 opdateret af: University of Sheffield

An Acceptability and Feasibility Study of a Compassion-Based Guided Self-Help Intervention for Depression in People With Skin Conditions.

The study aims to explore whether an online compassion-based guided self-help intervention is perceived as acceptable to people with heterogeneous skin conditions, in terms of retention rates and explicit feedback. The study also aims to investigate the feasibility of providing online compassion-based self-help and email guidance. Changes in depression, self-compassion and skin-related distress will be assessed to give an estimate of likely effect sizes for future research

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

The study will investigate an online compassion-based self-help intervention with email guidance with people with skin conditions who are experiencing depressive symptoms. As the study aims to investigate a novel intervention, the study will be an acceptability and feasibility study that uses a pre-post design. Participants with skin conditions will be recruited from the general population using online methods (social media and advertisements on skin condition charities/organisations websites). Participants will complete baseline measures using Qualtrics and then be able to commence a six-week online intervention, consisting of a dedicated website containing six self-help sessions to work through. Regular guidance will be provided by the researcher via email. The self-help exercises in the current study will consist of a number of exercises derived from Compassion Focused Therapy (CFT)/Compassionate Mind Training, such as using soothing rhythm breathing, compassionate imagery and compassionate writing. Explicit feedback will be sought from participants at the end of each session, and at the end of the intervention overall. Engagement with the website will be monitored via user logins and this will be used to calculate the retention rate for the intervention. Post-intervention measures will be collected one week after the end of the intervention. All participants will be provided with signposting information relating to mental health and skin conditions, and advised to see their GP if they require any further support with their physical or mental health.

Intervention The guided self-help intervention will consist of six online sessions of self-help information for participants to work through, plus activities to carry out in-between sessions. The intervention will consist of psycho-education material, self-monitoring, and compassion-inducing exercises from CFT. The self-help exercises in the intervention will be evidence-based as being effective for depression: the compassion-focused imagery exercises and the letter-writing exercise will be based on those used in published studies. Other exercises, such as thought monitoring and relapse prevention planning, are commonly used in cognitive behavioural therapy (CBT) and, as CFT is an adapted form of CBT, will be included in the current self-help intervention. The session content and homework exercises will build on previous sessions and homework, so there will be a clear sense of progression through the intervention. In addition, imagery and written homework exercises will be alternated, to provide variety and keep participants engaged in the intervention. Examples relating to skin conditions will be given throughout the self-help materials. Expert feedback regarding the content of the website has been sourced through personal contacts and social media. Feedback has already been gathered from three people with skin conditions. Changes to the website deemed necessary based on their feedback have been made.

Data analysis strategy Text responses from participants' feedback on the intervention overall will be analysed using content analysis to identify helpful aspects of the intervention and areas for improvement. Quantitative data (outcome measures and acceptability ratings) will be screened for outliers and missing values, and descriptive statistics will be conducted for all variables. The data will be tested for the assumption of normality. Paired t-tests will be used to test for differences in participants' psychological outcome measures before and after the intervention. This information will also be used to calculate effect sizes (dz) for changes in scores on each outcome measure. Intention-to-treat and completer analyses will be carried out.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Det Forenede Kongerige, S1 2LT
        • The University of Sheffield

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • self-report of currently having a skin condition that has been present for at least the last six months and has been diagnosed by a medical professional.
  • scored 10-20 (inclusive) on DASS-DEP (depression subscale of Depression Anxiety Stress Scales).

Exclusion Criteria:

  • currently receiving a psychological therapy for a mental health problem.
  • current diagnosis of a serious mental illness (e.g. psychosis or bipolar disorder).
  • current diagnosis of a drug or alcohol problem.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Compassion guided self-help
Participants will engage in a six-week online compassion-based self-help programme with email guidance from the researcher.
Adfærdsmæssigt: Compassion for Skin Conditions
Online guided self-help intervention derived from Compassion Focused Therapy (Gilbert, 2010).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptability of Intervention Overall
Tidsramme: Week 6 for each participant (rolling recruitment).
Percentage of participants that log in to the online intervention during their sixth week (i.e. participant retention).
Week 6 for each participant (rolling recruitment).
Acceptability of Session 1
Tidsramme: Day 1
Likert scale ratings for acceptability components (ease of use, helpfulness of information, ease of understanding, adequacy of information, and visual appeal) for each weekly session. These items have been adapted from the Website Evaluation Questionnaire as no suitable validated measure could be found. Scale mean scores range from 0 to 4, with higher scores indicating higher perceived acceptability.
Day 1
Acceptability of Session 2
Tidsramme: Day 8
Likert scale ratings for acceptability components (ease of use, helpfulness of information, ease of understanding, adequacy of information, and visual appeal) for each weekly session. These items have been adapted from the Website Evaluation Questionnaire as no suitable validated measure could be found. Scale mean scores range from 0 to 4, with higher scores indicating higher perceived acceptability.
Day 8
Acceptability of Session 3
Tidsramme: Day 15
Likert scale ratings for acceptability components (ease of use, helpfulness of information, ease of understanding, adequacy of information, and visual appeal) for each weekly session. These items have been adapted from the Website Evaluation Questionnaire as no suitable validated measure could be found. Scale mean scores range from 0 to 4, with higher scores indicating higher perceived acceptability.
Day 15
Acceptability of Session 4
Tidsramme: Day 22
Likert scale ratings for acceptability components (ease of use, helpfulness of information, ease of understanding, adequacy of information, and visual appeal) for each weekly session. These items have been adapted from the Website Evaluation Questionnaire as no suitable validated measure could be found. Scale mean scores range from 0 to 4, with higher scores indicating higher perceived acceptability.
Day 22
Acceptability of Session 5
Tidsramme: Day 29
Likert scale ratings for acceptability components (ease of use, helpfulness of information, ease of understanding, adequacy of information, and visual appeal) for each weekly session. These items have been adapted from the Website Evaluation Questionnaire as no suitable validated measure could be found. Scale mean scores range from 0 to 4, with higher scores indicating higher perceived acceptability.
Day 29
Acceptability of Session 6
Tidsramme: Day 36
Likert scale ratings for acceptability components (ease of use, helpfulness of information, ease of understanding, adequacy of information, and visual appeal) for each weekly session. These items have been adapted from the Website Evaluation Questionnaire as no suitable validated measure could be found. Scale mean scores range from 0 to 4, with higher scores indicating higher perceived acceptability.
Day 36

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change From Baseline Depression Subscale of the Depression Anxiety Stress Scales (DASS-DEP) Score After Six Weeks.
Tidsramme: Days 1 and 43.
Self-report measure of depression. Measure ranges from 0 to 42, with higher scores indicating higher levels of depressive symptomatology.
Days 1 and 43.
Change From Baseline Self-Compassion Scale (SCS) Score After Six Weeks.
Tidsramme: Days 1 and 43.
Self-report measure of self-compassion. Measure ranges from 26 to 130, with higher scores indicating higher levels of self-compassion.
Days 1 and 43.
Change From Baseline Dermatology Life Quality Index (DLQI) Score After Six Weeks.
Tidsramme: Days 1 and 43.
Self-report measure of impact of skin condition on quality of life. Measure ranges from 0 to 30, with higher scores indicating higher effect of the skin condition on the person's life.
Days 1 and 43.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Sheffield

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Elaine N Clarke, PhD, University of Sheffield

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. september 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 163781

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual patient data will not be made available to maintain confidentiality, but aggregated data may be made available from the lead researcher upon reasonable request.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger