Virkningerne af muskelkarakteristika på kontrollen af skulderkomplekser under funktionelle bevægelser
Skulderkompleksets bevægelsesmønster og interventionseffekterne af terapeutisk træning hos patienter med proksimal humerusfraktur
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Po-Tsun Chen
- Telefonnummer: 2493 886-3-856-5301
- E-mail: ptchen120@mail.tcu.edu.tw
Studiesteder
-
-
請選擇
-
Hualien City, 請選擇, Taiwan, 970
- Rekruttering
- Tzu Chi University
-
Kontakt:
- Po-Tsun Chen
- Telefonnummer: 2493 886-3-856-5301
- E-mail: ptchen120@mail.tcu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- freestyle svømmere med sundhedsskuldre
Ekskluderingskriterier:
- tidligere eller nuværende skuldersmerter eller lidelser undersøges ved anamnese og screeningstest: skulderimpingementsyndrom, ustabilitet, knogledeformitet, traumer, nerveskade eller fastklemning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
scapulohumeral kinematik
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 11 måneder
|
de tredimensionelle bevægelser af humerus-til-stamme og scapula-til-stamme-bevægelser (grader) målt af det elektromagnetiske motion capture-system
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 11 måneder
|
|
muskelaktiviteter
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 11 måneder
|
muskelaktivitet af øvre trapezius, midterste deltoid, serratus anterior, infraspinatus, nedre trapezius registreret ved overfladeelektromyografi
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 11 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
muskelstyrke
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 11 måneder
|
maksimal muskelstyrke i øvre trapezius, midterste deltoid, serratus anterior, nedre trapezius, interne og eksterne rotatorer registreret af det håndholdte dynamometer
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 11 måneder
|
|
muskelstivhed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 11 måneder
|
muskelstivhed i øvre trapezius, midterste deltoideus, serratus anterior, infraspinatus, nedre trapezius registreret af vævshårdhedsmåleren
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 11 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Po-Tsun Chen, Tzu Chi University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MOST108-2314-B-320 -001-
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .