Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig intelligens i børneklinikken

28. juni 2021 opdateret af: Sijia Gu, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Anvendelse af kunstig intelligens i børneklinikken

I Kina er antallet af børns medicinske tjenester stadig langt bagefter den voksende efterspørgsel efter børns sundhedspleje. Fænomenet med, at børns forældre står i kø natten over for at blive tilmeldt, er ikke længere overraskende. Dette skyldes stigningen i antallet af børn og manglen på pædiatriske talenter. På pædiatrisk afdeling stiger antallet af patienter år for år, men børnelægen mangler fra start til slut. Ud over ambulant service udfører børnelæger på store hospitaler også operationer, videnskabelig forskning og andre opgaver. Som følge heraf må mange læger opgive deres ferier, hvilket gør dem elendige og mindsker deres entusiasme for arbejdet. Den lange køtid reducerede også patienternes tilfredshed, hvilket resulterede i en intensivering af konflikten mellem børnelæger og patienter.

Dette forskningsprojekt har til formål at skabe et menneske-computer integreret system og udvikle en ny diagnoseproces indlejret med kunstig intelligens (AI). Funktionen af ​​AI-systemet omfatter hovedsageligt 3 aspekter. (1) Patienten bruger en mobiltelefonapplikation, der er indlejret med AI, der giver ham mulighed for at få tjekket op, før han opsøger en læge. Programmet vil stille patienten en række spørgsmål. Baseret på patientens svar vil AI derefter anbefale en række undersøgelser, som alle vil blive gennemgået af lægen på forhånd. Efter at patienten har betalt for det, kunne han gå direkte til undersøgelsen. Så dernæst kunne han gå til lægen med undersøgelsesrapporten, som sparer patienten for besværet med at stå i kø. (2) Samtidig kunne AI-systemet også automatisere sygehistorien. Patienten ville fuldføre selvhjælpshistorieindsamling i fritiden. AI-systemet indsamler sygehistorien og importerer den automatisk til lægens computer. Lægers hovedopgave er at ændre den medicinske historie genereret af AI. Det letter til en vis grad lægernes byrde. (3) Under besøget fanger AI-systemet automatisk informationen i patientens elektroniske journal og genererer den mulige diagnose. Denne proces er til stor hjælp for yngre læger og kan tjene som et signal.

Kort sagt er denne undersøgelse nyttig til effektivt at reducere patienternes ventetid og i høj grad øge deres medicinske erfaring. Samtidig med at lægernes arbejdsintensitet reduceres, er den ambulante procedure på vores hospital blevet effektivt optimeret for til en vis grad at afhjælpe manglen på børnelæger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ved at stole på mobilapplikationer og computersoftware ville det opnå:

  1. Intelligent vejledning og matchning af afdelingen;
  2. Intelligent medicinsk historieindsamling og generering af AI-journaler;
  3. Anbefal automatisk eksamensgenstande;
  4. Assistere med klinisk diagnose og stille intelligent diagnoseforslag.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
626

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Shanghai Children's Medical Center
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
        • Shanghai Children's Medical Center, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

2 måneder til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter i alderen 2 måneder til 18 år og vil gå til Shanghai børnelægecenter for behandling.

Ekskluderingskriterier:

  1. Folk, der ikke accepterer at deltage.
  2. Folk der ikke kan samarbejde.
  3. Mennesker, der er svære at følge op på.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Patienter med rutinemæssigt ambulant serviceforløb
Efter registreringen står patienten i kø ved døren til lægekontoret. Hans læge bruger traditionelle metoder til at indtaste lægejournaler i hånden og stille diagnose uafhængigt. Så står patienten i kø for at betale regningen og står i kø til undersøgelse. Til sidst ville patienten tage undersøgelsesrapporten tilbage til lægen.
Andet: Rutinemæssig diagnostisk proces
Patienter følger procedurerne for registrering, venter, fremmøde, venter, undersøgelse, venter, fremmøde.
Eksperimentel: Patienter med AI assisteret ambulant serviceproces
Efter registreringen binder patienten sine oplysninger til mobiltelefonapplikationen gennem ambulantnummer. Først ville AI-systemet stille patienten en række spørgsmål. Så ville den foretage en dom baseret på patientens svar. Systemet sender undersøgelsesgenstandene til lægens computer og sender med lægens godkendelse emner tilbage til patienten. Så patienten kunne gå direkte til undersøgelsen. Mens han venter på sin tur, går patienten ind i telefonprogrammet igen, og AI-systemet indsamler hans sygehistorie. Oplysningerne sendes tilbage til lægen. Når patienten går til lægen med undersøgelsesrapporten, har lægens computer allerede hans journaler. Lægen skal kun tilpasse historikken efter den faktiske situation. Efter at have skrevet sygehistorien kunne AI-systemet automatisk stille diagnosen. Lægen bruger AI's resultater og sin egen dømmekraft til at stille en omfattende diagnose.
Andet: Kunstig intelligens assisteret diagnoseproces
Patienter følger procedurerne for registrering, AI anbefalede undersøgelsesartikler, selvbetjeningsindsamling af sygehistorie, undersøgelse, ventetid, AI-assisteret fremmøde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer effektiviteten af ​​de to processer
Tidsramme: op til 1 måned
Sammenlign den gennemsnitlige ventetid for en enkelt patient og den gennemsnitlige besøgstid for en enkelt patient.
op til 1 måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer patienternes tilfredshed med medicinske processer
Tidsramme: op til 1 måned
Tilfredshedsspørgeskemaet vil blive brugt til at sammenligne graden af ​​tilfredshed mellem de to processer.
op til 1 måned
Økonomiske målinger
Tidsramme: op til 1 måned
Brug penge på ambulant, brug penge på undersøgelse et al.
op til 1 måned
Lægers arbejdseffektivitet
Tidsramme: op til 1 måned
Brug af historiske data til før-og-efter sammenligninger til at sammenligne indflydelsen af ​​intelligent medicinsk historieindsamling på besøgstidspunktet for hver patient.
op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. december 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juni 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SCMCIRB-K2019020-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger