Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Prior Exposure to Conflicting Health Information on Responses to Subsequent Unrelated Health Messages

9. november 2020 opdateret af: University of Minnesota
Many population-level public health strategies-including media campaigns and other behavioral interventions, screening recommendations, and vaccination policies-rely on messaging to promote cancer prevention and control. These strategies do not take place in a vacuum; rather, they occur in the context of a broader public information environment, which is increasingly characterized by conflicting and often controversial health information. Although studies have documented that such information is prevalent, a critical question remains unanswered: does exposure to conflicting health information in people's routine interactions with the broader information environment threaten the success of message-based population-level public health strategies? And, if so, who is most susceptible to the effects of such exposure? This study will provide a rigorous empirical test of these critical answered questions, guided by two specific aims: First, to evaluate whether prior exposure to conflicting health information influences responses to subsequent unrelated and uncontested health messages, a phenomenon that has been described as "carryover effects" (Primary Aim); and second, to identify whether there are individual-level differences in how conflict affects responses to these unrelated and uncontested health messages (Secondary Aim).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

To accomplish these aims, an online survey-based experiment using a population-based sample of U.S. adults (anticipated N=1,800) will be conducted. At 2 time points across a 28-day period, participants will be exposed to news stories and social media posts about 6 health topics: mammography screening, prostate-specific antigen (PSA) testing, Vitamin D supplementation, carbohydrate consumption, alcohol consumption, and breastfeeding. Participants will be randomized to 1 of 2 treatment groups that differ only in the amount of conflict presented in these news and social media posts (conflict, no conflict). At a third time point, after the exposure to conflict period, all participants will be exposed to 3 (out of a possible 9) messages from existing health campaigns about 3 behaviors for which there is scientific consensus: fruit and vegetable consumption, colorectal cancer screening, and physical activity. To assess carryover effects (Primary Aim), participants' receptivity to these messages-as measured through several affective and cognitive responses (e.g., confidence in the evidence presented)-will be measured. Message receptivity is expected to be lower among those who were randomized to receive conflicting health information. Individual-level differences in message receptivity are possible; thus exploratory analyses (Secondary Aim) will be conducted to assess whether carryover effects of exposure to conflict may be more pronounced among certain groups (e.g., those with greater trust in media sources, those of lower socioeconomic position).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6046

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60603
        • NORC at the University of Chicago (online only)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18+ U.S. adults
  • Members of NORC's AmeriSpeak Panel (https://amerispeak.norc.org/Pages/default.aspx)
  • Able to complete web-based survey
  • Able to read in English

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: No exposure to conflict
Andet: No exposure to conflicting health information
At 2 time points across a ~28-day period, participants will be exposed to news stories and social media posts about 6 health topics: mammography screening, prostate-specific antigen (PSA) testing, Vitamin D supplementation, carbohydrate consumption, alcohol consumption, and breastfeeding. Participants in the no conflict (comparator) group will have no conflicting information included in these news and social media posts.
Eksperimentel: Exposure to conflict
Andet: Exposure to conflicting health information
At 2 time points across a ~28-day period, participants will be exposed to news stories and social media posts about 6 health topics: mammography screening, prostate-specific antigen (PSA) testing, Vitamin D supplementation, carbohydrate consumption, alcohol consumption, and breastfeeding. Participants in the conflict (experimental) group will have conflicting information added to these news and social media posts.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Negative affective responses
Tidsramme: Up to 42 days
  • Participants are asked to indicate how "the ad you just saw made you feel"
  • 7 affective responses are randomly ordered: interested, frustrated, surprised, annoyed, distressed, optimistic, worried (response options: 1 "very slightly or not at all" to 5 "extremely")
Up to 42 days
Counterarguing
Tidsramme: Up to 42 days

• Participants are asked to indicate the extent to which they agree or disagree with 4 statements (randomly ordered; response options: 1 "strongly disagree" to 5 "strongly agree"):

  • "I found myself agreeing with the ad" (reverse coded)
  • "I thought of points that went against what the ad was saying"
  • "I accepted the ad's claims" (reverse coded)
  • "While reading the ad, I was skeptical of its claims"
Up to 42 days
Reactance/threat to freedom
Tidsramme: Up to 42 days
• Participants are asked to indicate the extent to which they agree or disagree with the following statement (response options: 1 "strongly disagree" to 5 "strongly agree"): "I felt like the ad was trying to manipulate me"
Up to 42 days
Other negative cognitive responses to ad claims
Tidsramme: Up to 42 days
• Participants are asked to indicate whether "the claims in the ad I just saw are" (randomly ordered; response options: 1 "strongly disagree" to 5 "strongly agree"): exaggerated, flawed, believable (reverse coded), reasonable (reverse coded)
Up to 42 days
Perceived argument strength
Tidsramme: Up to 42 days

• Participants are asked to indicate the extent to which they agree or disagree with 2 statements (randomly ordered; response options: 1 "strongly disagree" to 5 "strongly agree"):

  • "The ad was convincing"
  • "The ad gave me a strong reason to [engage in the behavior specified in the ad]"
Up to 42 days
Response efficacy
Tidsramme: Up to 42 days

• Participants are asked to respond to two items, presented in random order:

  • "How confident are you that there is evidence to support the ad's claims?" (1 "not confident at all" to 7 "extremely confident")
  • "How much do you think your health would benefit if you [engaged in the behavior specified in the ad]?" (1 "not at all" to 7 "extremely")
Up to 42 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Minnesota

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2019NTLS140
  • R21CA218054 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Within one year of study completion, the final, cleaned, de-identified study dataset may be made available to third-party users under a data-sharing agreement that provides for: 1) a commitment to using the data only for research purposes; 2) a commitment to securing the data using appropriate information technology; and 3) a commitment to destroying or returning the data after analyses are completed. Requests for data sharing will be considered by the investigator team via in-person meetings and approved by consensus; meeting minutes will be taken to ensure transparent decision making and conflict of interest avoidance.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger