Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjerte ældes, når synsbesvær begynder

23. april 2020 opdateret af: Şahbender Koç, Kecioren Education and Training Hospital

Forringelse af nærsynet under aldring skyldes et fald i boligamplitude (AA). Myokardieregenerering er begrænset, og hjertealdring er en uafhængig risikofaktor for hjertekarsygdomme. Således undersøgte efterforskerne sammenhængen mellem hjertealdring og AA.

Forsøgspersonerne (500, gennemsnitligt 50-årige forsøgspersoner, med lige mænd og kvinder) blev opdelt i to grupper i henhold til AA målt med en Raf-lineal. Biomikroskopi blev brugt til at optage billeder af linsekernen i den ikke-akkommoderede tilstand, efterfulgt af billeder af en 4 dioptri (D) accomoderet tilstand. Ændringen af ​​kernediameteren ved 1 D-indkvartering blev målt under anvendelse af ImageJ. Forskelle i hjertets ledningssystem blev evalueret ved hjælp af elektrokardiografi, og kardiel autonom aldring blev vurderet baseret på hjertefrekvensvariabilitet. Myokardiealdring blev vurderet baseret på diastolisk dysfunktion.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Linseceller og proteiner er indkapslet, og de vendes eller udskiftes ikke. Linsekernen begynder at dannes før fødslen, så kernen er et af de tre ældste væv i kroppen. Med aldring afsporer vedvarende kardiomyocytstress proteostase ved at forårsage overdreven autofagi og proteaseaktivering, og i sidste ende kontraktil og elektrofysiologisk dysfunktion. Aggregeret aflejring, proteostaseforringelse og diffusionsnedbrydning mellem kernen og cortex er hovedårsagerne til linsens aldring. Hjerte-, linse- og neuronceller ændrer sig betydeligt med alderen, og de er ældre end celler fra fornybare væv.

Forringelse af nærsynet under aldring skyldes et fald i boligamplitude (AA). Hjertealdring er en uafhængig risikofaktor for hjerte-kar-sygdomme. Således undersøgte efterforskerne sammenhængen mellem hjertealdring og AA. Forsøgspersonerne (500 gennemsnitlige 50-årige forsøgspersoner, med lige store mænd og kvinder) blev opdelt i to grupper i henhold til AA målt med en Raf-lineal. Ændringen af ​​kernediameteren ved 1 D-indkvartering blev målt under anvendelse af ImageJ. Forskelle i hjerteledningssystem, autonom aldring, myokardiealdring blev evalueret ved hjælp af elektrokardiografi, hjertefrekvensvariabilitet og diastolisk dysfunktion. For syn på nær afstand, sammenlignet med forsøgspersoner, der kunne se klart fra 24-28 cm, havde forsøgspersoner, der kunne se klart fra 29-33 cm, en 2,104 gange højere risiko for en lateral e'-hastighed <10 cm/s[95%CI ; 1.312-3.374], 2.603 gange højere risiko for diastolisk dysfunktion [95% CI; 1.453-4.662], 1,54 gange højere risiko for et lav/høj frekvensforhold >3,1, [95%CI;1,085-2,197]. Subjektiv AA-måling kan forudsige vigtige hjertealdringsparametre.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06530
        • ANkara Keçiören EAH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

49 år til 51 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige, gennemsnitligt 50 år (49-51)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde frivillige, gennemsnitlig 50 år (49-51)

Ekskluderingskriterier:

Hypertension, Diabetes mellitus, Atrieflimren, Koronararteriesygdom, Arytmi, Hyperthyroidisme, Anæmi, Hjertesvigt, Luftvejssygdomme, Svær fedme (body mass index ≥35 kg/m2),

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Høj AA gruppe
Gruppe 1 bestod af dem, der havde et AA-niveau på 3,57-4,16 D (høj AA-gruppe; dem, der havde næsten klart syn mellem 24-28 cm). .
Diagnostisk test: Subjektiv måling af boligamplitude
EKG: Elektrokardiografi Ekkokardiografi, Holter-implementering (for Lf/Hf-forhold))
Andre navne:
  • EKG, Ekkokardiografi, Holter implementering
Lav AA gruppe
Gruppe 2 bestod af dem, der havde et AA-niveau på 3,44-3,03 D (lav AA-gruppe; dem, der havde næsten klart syn mellem 29-33 cm)
Diagnostisk test: Subjektiv måling af boligamplitude
EKG: Elektrokardiografi Ekkokardiografi, Holter-implementering (for Lf/Hf-forhold))
Andre navne:
  • EKG, Ekkokardiografi, Holter implementering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EKG interval ændringer målinger (ms, mm, antal)
Tidsramme: 1 dag
EKG PR-interval (ms), Ventrikel Prematur Systol(antal), Venstre Ventrikel Hypertrofi (mm) Højre bundt gren, venstre bundt gren (tilstedeværelsen/fraværet)
1 dag
Holter implementering
Tidsramme: 1 dag
For at detektere autonom hjertealdring baseret på hjertefrekvensvariabilitet (HRV), blev forholdet mellem lav frekvens (LF)/høj frekvens (HF) målt ved hjælp af en CardioScan II (version 11.4.0054a; DMS Software, Stateline, NV, USA)
1 dag
Ekkokardiografiske målinger
Tidsramme: 1 dag
Diastoliske dysfunktionsmålinger (mitral anulus lateral e'-hastighed <10 cm/s, gennemsnitligt E/e'-forhold >14, venstre atriums maksimale volumenindeks (LAv.i.) >34 mL/m2 og peak tricuspit regurgitationshastighed >2,8 m /s.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kecioren Education and Training Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Şahbender Koç, University of Health Sciences Ankara Keçiören Education Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. september 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. marts 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. april 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 09/2019/1953

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger