Klinisk resultatmodellering af hurtig dynamik ved akut slagtilfælde
Klinisk resultatmodellering af hurtig dynamik ved akut slagtilfælde med leddetaljer, fjern-, kropsbevægelsesanalyse
Slagtilfælde - stadig den næsthyppigste dødsårsag og hovedårsag til neurologiske handicap hos voksne i den vestlige verden - er karakteriseret ved hurtige ændringer over tid og markant variation i udfald. En patient kan forbedres eller forværres i løbet af få minutter, og det resulterende handicap kan variere fra en åbenlys fuldstændig lammelse til subtil, opgaveafhængig inkoordinering af et enkelt lem.
I modsætning til mange andre neurologiske lidelser kan slagtilfælde være udsøgt følsomme over for hurtig og intelligent skræddersyet behandling, hvilket belønner innovation i leveringen af pleje med en konkret indvirkning på patienternes resultater i den virkelige verden. Optimal behandling kræver derfor både detaljeret karakterisering af patientens kliniske billede og dens forandringsmønster over tid.
Nok det vigtigste aspekt af patientens kliniske billede - kropsbevægelse - forbliver bemærkelsesværdigt dårligt dokumenteret: kun kvantificeret subjektivt og med sjældne intervaller i patientens kliniske udvikling. Kombinationen af kunstig intelligens med højtydende databehandling muliggør nu automatisk udtrækning af en patients skeletramme opløst ned til større led, som f.eks. en stick-man, for at blive leveret enkelt, sikkert og billigt uden brug af besværlig kropsslidt markører. Centralt for denne teknologi er patientens privatliv, hvor skeletrammen er udtrukket i realtid, hvilket sikrer, at ingen videodata, hvorfra patienter kan identificeres, lagres eller overføres af enheden.
Vores bevægelseskategoriseringssystem - MoCat - vil blive brugt til at studere den hurtige dynamik af akut slagtilfælde, sømløst indlejret i den kliniske strøm. Ved at kvantificere ændringen i motorisk deficit over tid vil vi undersøge forholdet mellem disse baner med kliniske resultater og udvikle prædiktive modeller, der kan understøtte klinisk styring og optimere serviceydelsen.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lead Stroke Research Co-ordionator
- Telefonnummer: 02032999000
- E-mail: kch-tr.kingsresearch@nhs.net
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige
- Rekruttering
- King's College Hospital NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Lead Stroke Reserach Co-ordinator
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Formodet diagnose af et akut slagtilfælde
- Indlæggelse på apopleksienheden
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Slag
Personer indlagt på afdelingen for hyperakut slagtilfælde.
|
Alle patienter vil modtage passiv bevægelseskategoriseringsmonitorering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvantificer bidraget fra motorisk dynamik på ledniveau til højdimensionelle, forudsigelige modeller af større kliniske resultater ved akut slagtilfælde gennem sammenligninger af prædiktiv troskab.
Tidsramme: Op til 24 uger
|
Den forudsigelige nøjagtighed vil blive kvantificeret ved hjælp af driftskarakteristiske kurver for modtageren uden for stikprøven for binære variable og middelkvadratfejl for variabler med reelle tal.
|
Op til 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Yee Mah, King's College Hospital NHS Trust
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KCH20-069
- MR/T005351/1 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: MRC)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .