Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Assessing Effects of a Denture Gel on Gum Abrasions

23. juni 2022 opdateret af: Procter and Gamble

A Pilot Clinical Study to Determine the Effect Denture Gel Has on the Prevention of Gum Abrasions

This is a parallel design study. Up to 40 subjects with a full mandibular and full maxillary dentures will be enrolled into the study. Subjects will use their current denture care +/- a treatment gel for 4 weeks. Subjects will have an Oral Soft Tissue exam, a Mucosa Condition Assessment, and a Pre-Gum Abrasion Evaluation followed by a peanut challenge and then have a Post-Gum Abrasion Evaluation at designated timepoints.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This is a single center, two-treatment, parallel design study. Up to 40 subjects will be enrolled with a full mandibular and full maxillary denture with a history of food related abrasions.

At each visit, an Oral Soft Tissue exam, a Mucosa Condition Assessment and a Gum Abrasion Evaluation will be performed. At Baseline, the subjects will be randomized to a treatment group. At Baseline, Week 2, and Week 4 subjects will be asked to eat 20 grams of peanuts 4 times for a total consumption of 80 g of peanuts (subjects will be permitted to take breaks if needed and drink small sips of water). Following the peanut challenge, a licensed dental professional will re-evaluate the number and size of abrasions. Subjects will receive a consumer questionnaire to complete as well prior to the Baseline, Week 2, and Week 4 assessments.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46825
        • Salus Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

In order to be included in the study, each subject must:

  • Be 18 years of age;
  • Read, sign, and receive a copy of the Informed Consent prior to initiation of study procedures;
  • Have a full maxillary and mandibular denture and wear on a daily basis;
  • Have a history of food particles getting under their full denture and causing gum irritation;
  • Are willing to abstain from eating at least four hours prior to the visits;
  • Are willing to eat 4 X 20 grams of peanuts three times (Baseline, Week 2 and Week 4) without denture adhesive;
  • Clean their dentures on a daily basis;
  • Agree not to change their regular denture cleaning routine;
  • Agree to abstain from using denture adhesive during the study;
  • Agree to not participate in any other oral/dental product studies during the study.

Exclusion Criteria:

  • Exhibit evidence of obvious oral pathology, as determined by the Study Dentist, as a result of a mandatory OST examination on the first day of the study;
  • Are allergic to any of the ingredients contained in the study product gel;
  • Are allergic to peanuts;
  • Wear dentures overnight;
  • Are insulin-dependent and/or have any health condition(s) which would prevent compliance with study procedures;
  • Are routinely using denture adhesive;
  • Present with any disease or conditions that could be expected to increase their susceptibility to gum abrasion (like diabetes or xerostomia); or
  • Present with any disease or conditions that could be expected to interfere with examination procedures or the subject's safe completion of the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Andet: Sham Control
Subjects will perform their regular denture cleaning routine.
Eksperimentel: Testgruppe
Enhed: Treatment Gel
In the evening subjects will perform their regular denture cleaning routine. They will be instructed to sleep without dentures. Subjects will rinse out their mouth with water (if subjects brush their oral mucosa with brush, they will be allowed to continue doing so) and apply the gel to their mucosa where they normally wear upper or lower denture.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Abrasion Assessment (Number)
Tidsramme: Day 3
The total number of abrasions pre-food challenge
Day 3
Abrasion Assessment (Size)
Tidsramme: Day 3
The average size/area (in mm) of the total number of abrasions pre-food challenge
Day 3
Abrasion Assessment (Number)
Tidsramme: Day 6
The total number of abrasions pre-food challenge
Day 6
Abrasion Assessment (Number)
Tidsramme: Week 2
The total number of abrasions pre-food challenge
Week 2
Abrasion Assessment (Number)
Tidsramme: Week 4
The total number of abrasions pre-food challenge
Week 4
Abrasion Assessment (Size)
Tidsramme: Day 6
The average size/area (in mm) of the total number of abrasions pre-food challenge
Day 6
Abrasion Assessment (Size)
Tidsramme: Week 2
The average size/area (in mm) of the total number of abrasions pre-food challenge
Week 2
Abrasion Assessment (Size)
Tidsramme: Week 4
The average size/area (in mm) of the total number of abrasions pre-food challenge
Week 4
Mucosal Assessment
Tidsramme: Day 3

The mucosal region under the denture was assessed with one score per arch (two total arches) each arch is scored ranging from 0(better) - 3(worse). The scores are then summed for a total score.

The scale is measured as follows: 0 = pink firm tissue absent of redness and inflammation; 1 = mild redness or inflammation - slight change in color and little change in texture; 2 = moderate redness and/or inflammation - moderate glazing, redness, edema and hypertrophy 3 = severe redness and/or inflammation - marked redness and hypertrophy.
Day 3
Mucosal Assessment
Tidsramme: Day 6

The mucosal region under the denture was assessed with one score per arch (two total arches) each arch is scored ranging from 0(better) - 3(worse). The scores are then summed for a total score.

The scale is measured as follows: 0 = pink firm tissue absent of redness and inflammation; 1 = mild redness or inflammation - slight change in color and little change in texture; 2 = moderate redness and/or inflammation - moderate glazing, redness, edema and hypertrophy 3 = severe redness and/or inflammation - marked redness and hypertrophy.
Day 6
Mucosal Assessment
Tidsramme: Week 2

The mucosal region under the denture was assessed with one score per arch (two total arches) each arch is scored ranging from 0(better) - 3(worse). The scores are then summed for a total score.

The scale is measured as follows: 0 = pink firm tissue absent of redness and inflammation; 1 = mild redness or inflammation - slight change in color and little change in texture; 2 = moderate redness and/or inflammation - moderate glazing, redness, edema and hypertrophy 3 = severe redness and/or inflammation - marked redness and hypertrophy.
Week 2
Mucosal Assessment
Tidsramme: Week 4

The mucosal region under the denture was assessed with one score per arch (two total arches) each arch is scored ranging from 0(better) - 3(worse). The scores are then summed for a total score.

The scale is measured as follows: 0 = pink firm tissue absent of redness and inflammation; 1 = mild redness or inflammation - slight change in color and little change in texture; 2 = moderate redness and/or inflammation - moderate glazing, redness, edema and hypertrophy 3 = severe redness and/or inflammation - marked redness and hypertrophy.
Week 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Procter and Gamble

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2020089

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gum Injury

Kliniske forsøg med Treatment Gel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger