Rituximab, methotrexat og lenalidomid i nydiagnosticeret primært centralnervesystem lymfom
Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af rituximab, methotrexat og lenalidomid kemoterapi (R2-MTX) i nydiagnosticeret primært centralnervesystem lymfom: en enkelt arm, multicenter, fase 2 undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet primært centralnervesystem (CNS) lymfom
- Aldersgruppe 18-75 år.
- Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatus 0 til 3.
- Tidligere ubehandlet. Patienter behandlet med steroid alene er kvalificerede.
- Patienter, der ikke er planlagt til at gennemgå konsolidering med autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT).
- Målbar sygdom blev defineret som mindst ≥1,0 cm i kort diameter ved MR.
- Forventet levetid på ≥ 3 måneder (efter investigators vurdering).
- Deltagerne skal kunne forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
- Kvinder med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge yderst effektive præventionsmetoder i terapiperioden og i 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Mænd, der er seksuelt aktive, skal acceptere at bruge højeffektiv prævention i løbet af behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ plasmagraviditetstest ved indtræden i studiet.
- Tilstrækkelig nyrefunktion: Estimeret glomerulær filtrationshastighed (GFR) eller estimeret kreatininclearance (CrCl) ≥ 50 mL/min; Serumkreatinin ≤ 2 gange den øvre normalgrænse.
- Tilstrækkelige leverfunktioner: Transaminase (AST/ALT) < 3 X øvre normalværdi & Bilirubin < 2 X øvre normalværdi.
- Tilstrækkelig hæmatologisk funktion: hæmoglobin ≥ 9 g/dL absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/μL og blodpladetal ≥ 75.000/μL.
Ekskluderingskriterier:
- Patient med systemisk, non-CNS lymfom metastaserende til CNS.
- Patienten bruger samtidig andre godkendte eller undersøgelsesmæssige antineoplastiske midler.
- Tilstedeværelse af aktiv hepatitis B-virus(HBV)-infektion (HBsAg-positiv og HBV-DNA≥ 104), hepatitis C-virus(HCV)-infektion, erhvervede og medfødte immundefektsygdomme omfatter, men ikke begrænset til, HIV.
- Patienten er allergisk over for komponenter i undersøgelseslægemidlet.
- Patienten har en aktiv samtidig malignitet, der kræver aktiv terapi.
- Patienten har betydelige abnormiteter på screening af elektrokardiogram (EKG) og aktiv og signifikant kardiovaskulær sygdom, såsom ukontrollerede eller symptomatiske arytmier, ukontrolleret kongestiv hjertesvigt, ukontrolleret hypertension, klapsygdom, perikarditis eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter screening.
- Patienten er kendt for at have en ukontrolleret aktiv systemisk infektion.
- Patienten har en livstruende sygdom, medicinsk tilstand eller dysfunktion i organsystemet, som efter investigatorens mening kan kompromittere forsøgspersonens sikkerhed eller bringe undersøgelsens resultater i urimelig risiko.
- Kvinder, der er gravide eller ammer (ammende), hvor graviditet er defineret som en kvindes tilstand efter undfangelse indtil afslutningen af graviditeten, bekræftet af en positiv plasma human choriongonadotropin(hCG) laboratorietest på > 5 mIU/ml.
- Patienten er utilpas eller ude af stand til at deltage i alle nødvendige undersøgelsesevalueringer og -procedurer.
- Stofmisbrug, medicinske, psykologiske eller sociale forhold, der kan forstyrre forsøgspersoners deltagelse i undersøgelsen eller evalueringen af resultaterne.
- Patienter, som forskerne anså for uegnede til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: R2-MTX
Den eksperimentelle arm vil blive behandlet med R2-MTX-regimen (lenalidomid plus rituximab og methotrexat) i 6 cyklusser som initieret induktion. Hvis patienterne opnåede fuldstændig remission (CR) eller delvis remission (PR) med yderligere strålebehandling af hele hjernen (WBRT), de behandlet til R2-vedligeholdelse (Lenalidomide plus Rituximab) i 4 cyklusser.
|
375 mg/m2 intravenøs infusion d1, hver 3. uge i 1 cyklus, vil 6 cyklusser blive ordineret til induktionsterapi.
375 mg/m2 intravenøs infusion d1, hver 8. uge i 1 cyklus, vil 4 cyklusser blive ordineret til vedligeholdelsesbehandling.
25mg oralt d1-10 hver 3. uge i 1 cyklus, 6 cyklusser vil blive ordineret til induktionsterapi.
25mg oralt d1-14,d29-42 hver 8. uge i 1 cyklus, 4 cyklusser vil blive ordineret til vedligeholdelsesbehandling.
3,5 g/m2 intravenøs infusion i 4 timer i d1, hver 21. dag i 1 cyklus vil der blive ordineret 6 cyklusser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Ved afslutningen af cyklus 6 kemoterapi (hver cyklus er 21 dage), vurderet op til 18 uger.
|
Den objektive responsrate er defineret som andelen af patienter med et respons af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR).
|
Ved afslutningen af cyklus 6 kemoterapi (hver cyklus er 21 dage), vurderet op til 18 uger.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 3 år
|
Fra datoen for patientens underskrivelse af informeret samtykke indtil datoen for progression eller død eller datoen for sidste opfølgningstidspunkt, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 3 år
|
3 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 3 år
|
Fra datoen for patientens underskrivelse af informeret samtykke indtil dødsdatoen eller datoen for sidste opfølgningstidspunkt, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 3 år
|
3 år
|
|
Behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 1 år
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Dermatologiske midler
- Reproduktive kontrolmidler
- Abortfremkaldende midler, ikke-steroide
- Aborterende midler
- Folinsyreantagonister
- Lenalidomid
- Rituximab
- Methotrexat
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- I2021001531
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .