Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muligheder for at opfatte information om den primære forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme hos personer, der lider af essentiel hypertension gennem et socialt netværk (SocialCor)

28. juni 2021 opdateret af: Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

Muligheder for opfattelsen af ​​information om den primære forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme hos personer, der lider af hypertension gennem det sociale netværk Instagram

En randomiseret, prospektiv undersøgelse udført på basis af et socialt netværk (Instagram platform), to-trins. På første trin blev netskolen "Save Your Heart" annonceret, og 945 ansøgere blev tilmeldt uddannelsen. Onlineskolepensum bestod af følgende blokke: "Risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme (CVD)", "Sund ernæring for hjertet", "Kolesterol. Hvad er vigtigt for patienten at vide? "," Fysisk aktivitet til forebyggelse af CVD "," Overvægt og fedme "," Rygning som risikofaktor for CVD "," AH: diagnose "," AH: behandling "," Myokardieinfarkt: diagnose og behandling". På 2. trin blev 125 deltagere udvalgt ved tilfældig randomisering, derefter fordelt i 4 træningsgrupper for at levere træningsmateriale: gruppe 1 (n = 31) - derefter tekstpublikationer op til 4 tusinde tegn, gruppe 2 (n = 31) - kort videoklip op til 5 minutter, gruppe 3 (n = 33) - først tekstpublikationer, derefter videoklip, gruppe 4 (n = 30) - videoklip, derefter tekstpublikationer. Før og efter skoletid udfyldte respondenter fra alle fire grupper HDKQ-spørgeskemaet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

At studere potentialet af det sociale netværk Instagram i at øge den medicinske læsefærdighed hos mennesker med essentiel hypertension og at udvikle metodiske tilgange til at informere befolkningen om den primære forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme gennem sociale netværk, herunder hypertension.

  1. At vurdere niveauet af viden om risikofaktorer og hjerte-kar-sygdomme blandt brugere af sociale netværk med essentiel hypertension.
  2. Foretag en sammenlignende vurdering af indvirkningen af ​​typen af ​​informationsmateriale for patienter i sociale netværk (Gruppe I - tekst, Gruppe II - video, Gruppe III - video + tekst, Gruppe IV - tekst + video) på niveauet af dets forståelse og assimilering af personer med essentiel hypertension.
  3. At studere mulighederne for at opfatte information om den primære forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme, afhængigt af køn, alder og sociale status for brugere af sociale netværk, der lider af hypertension.

Forskningssiden er det sociale netværk Instagram, 4 nye konti vil blive oprettet for at fuldføre de tildelte opgaver.

Et tilpasset HDKQ (Heart Disease Knowledge Questionnaire) med yderligere spørgsmål om køn, alder og social status vil blive sendt til dem, der er berettiget til optagelse, inden uddannelsesprogrammet starter. Respondenter på spørgsmålene i spørgeskemaet skal sendes i tekstformat til projektkontoens private beskeder.

Formatet for interaktion med publikum inkluderer 8 tekstpublikationer på op til 4 tusind tegn og 8 videopublikationer på op til 5 minutter.

Tekst- og videopublikationer vil være identiske med hensyn til tekstindhold, og de vil også afspejle svarene på hvert spørgsmål i HDKQ-spørgeskemaet.

Udgivelsesemner:

  1. Risikofaktorer for hjertekarsygdomme.
  2. Sund mad til hjertet.
  3. "Godt" og "dårligt" kolesterol. Hvad er vigtigt at vide?
  4. Fysisk aktivitet. Hvor meget bevægelse skal der til for at holde dit hjerte sundt?
  5. Overvægt og fedme.
  6. Rygning som risikofaktor for hjerte-kar-sygdomme.
  7. Hypertension: diagnose, behandlingsmål.
  8. Myokardieinfarkt er en af ​​de mest formidable kardiovaskulære komplikationer.

Alle deltagere vil blive opdelt i 4 grupper (4 separate konti), der ligner køn, alder og social status:

i gruppe I vil projektdeltagere kun blive præsenteret for videopublikationer om hvert af de erklærede emner (8 i alt), i gruppe II - kun tekstpublikationer (i alt 8), i gruppe III - først tekstpublikationer og derefter videopublikationer ( 16 i alt), i gruppe IV - først videopublikationer, og derefter tekstpublikationer (16 i alt).

Efter afslutningen af ​​uddannelsesprogrammet vil deltagerne igen blive bedt om at besvare spørgsmålene i det tilpassede HDKQ (Heart Disease Knowledge Questionnaire) spørgeskema.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
125

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Det samlede antal personer, der lyttede til og læste materialet fra onlineskolen, var 2108 personer, den samlede involvering (kommentarer, reposts, lagring af materialet) var 1598 personer. Den gennemsnitlige procentdel af at se videoer er 22 %. Netskolens publikum er for det meste kvinder (84 %) med en gennemsnitsalder på 45,9 ± 12,3 år. 80,8 % af deltagerne havde en højere end ungdomsuddannelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At have en diagnose af arteriel hypertension
  2. Informeret samtykke underskrevet af respondenten.

Ekskluderingskriterier:

1. Ingen diagnose af arteriel hypertension

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
gruppe I

Alle deltagere vil blive opdelt i 4 grupper (4 separate konti), der ligner køn, alder og social status:

i gruppe I vil projektdeltagere kun blive præsenteret for videopublikationer om hvert af de erklærede emner (8 i alt).
Adfærdsmæssigt: HDKQ spørgeskema
Undersøgelse af mulighederne for at opfatte information om den primære forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme hos personer, der lider af hypertension gennem det sociale netværk Instagram
gruppe II

Alle deltagere vil blive opdelt i 4 grupper (4 separate konti), der ligner køn, alder og social status:

i gruppe II - kun tekstudgivelser (i alt 8).
Adfærdsmæssigt: HDKQ spørgeskema
Undersøgelse af mulighederne for at opfatte information om den primære forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme hos personer, der lider af hypertension gennem det sociale netværk Instagram
gruppe III

Alle deltagere vil blive opdelt i 4 grupper (4 separate konti), der ligner køn, alder og social status:

i gruppe III - først tekstpublikationer, og derefter videopublikationer (16 i alt).
Adfærdsmæssigt: HDKQ spørgeskema
Undersøgelse af mulighederne for at opfatte information om den primære forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme hos personer, der lider af hypertension gennem det sociale netværk Instagram
gruppe IV

Alle deltagere vil blive opdelt i 4 grupper (4 separate konti), der ligner køn, alder og social status:

i gruppe IV - først videopublikationer, og derefter tekstpublikationer (16 i alt).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Bevidsthed om risikofaktorer for arteriel hypertension målt ved HDKQ-spørgeskemaet
Tidsramme: Før og efter skole
Før og efter skole

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: S. P. Morozov, Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department
  • Studieleder: A. V. Vladzymyrskyy, Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juni 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021/1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger