Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​at tilføje Pilates til postural korrektionsøvelse på nerverodsfunktion og elektromyografiaktivitet i symptomatisk fremadrettet hovedstilling: Randomiseret kontrolleret forsøg (FHP)

5. august 2022 opdateret af: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University
at undersøge effektiviteten af ​​at tilføje Pilates til postural korrektionsøvelse på nerverodsfunktion og elektromyografiaktivitet i symptomatisk fremadrettet hovedstilling: Randomiseret kontrolleret forsøg

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forward head posture (FHP) er i dag det mest almindelige posturale problem. I FHP rager hovedet frem fra det sagittale plan og ser ud til at være placeret foran kroppen, og denne tilstand betragtes som den mest almindelige posturale deformitet. Forekomsten af ​​anterior hovedtranslation hos patienter med nakkesmerter viste sig at være 37 %, hvoraf 58 % var kvinder og 42 % var mænd. FHP er blandt de mest almindelige unormale stillinger i den øvre fjerdedel. 85 % af patienter med myofascial smertesyndrom har FHP. Endnu mere alarmerende er, hvor ofte disse problemer ses i yngre befolkninger, da det antydes, at problemer i en ung alder kan føre til mere alvorlige konsekvenser senere i livet. Pilatus metode er et fysisk fitnesssystem, der blev udviklet under Første Verdenskrig i begyndelsen af ​​det 20. århundrede af Joseph Hubertus Pilates. Retningskontrol- og Range Control-øvelser er to nøgletyper af specifikke øvelser, der bør bruges, når der findes specifikke ukontrollerede bevægelser. Pilates er en krop-sind-øvelse, der fokuserer på styrke, kernestabilitet, fleksibilitet, muskelkontrol, kropsholdning og vejrtrækning. Øvelser kan være underlagsbaserede eller involvere brug af specialudstyr. Seks hovedkomponenter i Pilates som: Centrering, koncentration, kontrol, præcision, flow og vejrtrækning.

pilatestræning og postural korrektion spiller en stor rolle i at genoprette den normale kropsholdning hos patienter med fremadrettet hovedstilling, så dette forsøg vil blive udført for at undersøge effektiviteten af ​​at tilføje Pilates til postural korrektionsøvelse på nerverodsfunktion og elektromyografiaktivitet i symptomatisk fremadrettet hovedstilling.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12511
        • Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldre fra 20-45 år med symptomatisk fremadrettet hovedstilling vil blive inkluderet i denne undersøgelse
  • Deltagerne har FHP, hvis CVA ≤ 50 ikke-atleter
  • Normalt kropsmasseindeks (BMI) (18-24,9). (BMI = kropsmasse i kg divideret med emnehøjde i meter).

Ekskluderingskriterier:

  • eventuelle rygmarvsproblemer
  • Temporomandibulær sygdom
  • Deltagere med erfaring i pilates, og som ikke vil være stillesiddende, blev udelukket fra undersøgelsen
  • Tidligere operation i nakke og skulder
  • neurologiske symptomer på de øvre ekstremiteter under screeningstests (f.eks. Spurling-test og spændingstests i øvre ekstremiteter)
  • røde flag, der tyder på kræft, infektion, vaskulær insufficiens
  • Cervikal radikulopati eller mylopati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Pilates og postural korrektionsøvelse
pilates og postural korrektion øvelse vil blive modtaget tre gange om ugen i 10 uger
Andet: Pilates og postural korrektionsøvelse

Der vil blive udført ti øvelser:

  1. Hip Twist niveau 1
  2. Dobbelt benstræk niveau 1
  3. Dobbelt benstræk niveau 2
  4. Et benstræk niveau 1
  5. Musling niveau 1
  6. Saks niveau 1
  7. Armåbninger niveau 1
  8. Brystslagsforberedelse Niveau 1t
  9. Hip Twist niveau 1.
  10. Brystslagsforberedelse Niveau 2 som for postural korrektionsøvelse på niveau 1

1-Styrkelse af dybe cervikale bøjere 2-Strækker cervikale ekstensorer 3- Styrk skulderretraktorer 4-Unilateral og bilateral pectoralis stretch
ACTIVE_COMPARATOR: Pilates øvelser
pilates træning vil blive modtaget tre gange om ugen i 10 uger
Andet: Pilates øvelser

Der vil blive udført ti øvelser:

  1. Hip Twist niveau 1
  2. Dobbelt benstræk niveau 1
  3. Dobbelt benstræk niveau 2
  4. Et benstræk niveau 1
  5. Musling niveau 1
  6. Saks niveau 1
  7. Armåbninger niveau 1
  8. Brystslagsforberedelse Niveau 1t
  9. Hip Twist niveau 1.
  10. Brystslagsforberedelse niveau 2 som for niveau 1
ACTIVE_COMPARATOR: posturale korrektionsøvelser
postural korrektion øvelse vil blive modtaget tre gange om ugen i 10 uger
Andet: posturale korrektionsøvelser

postural korrektionsøvelse i form af:

  1. Styrkelse af dybe cervikale bøjere gennem hagestik,
  2. Stræk cervikale ekstensorer gennem en hagedråbe
  3. Styrk skulderretractorer
  4. Unilateral og bilateral pectoralis strækker sig skiftevis hver to-ugers periode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nerverodsfunktion
Tidsramme: op til ti uger
nerverodsfunktion i form af somatosensorisk fremkaldt potentiale vil blive målt ved elektromyograf.
op til ti uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: op til ti uger
smerteintensitet vil blive målt ved visuel analog skala.
op til ti uger
nakke handicap
Tidsramme: op til ti uger
nakke handicap vil blive målt ved arabisk nakke handicap indeks
op til ti uger
fleksion og ekstension udholdenhedstest
Tidsramme: op til ti uger
udholdenheden vil blive målt med stopur
op til ti uger
muskel amplitude
Tidsramme: op til ti uger
elektromyografi vil blive brugt til at måle muskelamplituden i form af root mean square
op til ti uger
craniovertebral vinkel
Tidsramme: op til ti uger
craniovertebrel vinkel vil blive målt af surgimap program
op til ti uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. august 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • p.t.REC/012/003411

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger