Fleksibel fremstilling af tale
Fleksibel repræsentation af tale i det supratemporale plan
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at forstå den dynamiske, fleksible karakter af talebehandling som en funktion af perceptuel vægt anvendt på akustisk-fonetiske dimensioner inden for forskellige lyttekontekster og -krav.
De specifikke mål med denne undersøgelse er som følger:
At etablere den neurale reaktion på to akustisk-fonetiske dimensioner som en funktion af den perceptuelle vægt, de bærer, når de signalerer fonemidentitet.
Mål 1 vil specifikt evaluere svar på stemmestarttid (VOT) og fundamental frekvens (F0). De indsamlede data vil give deltagerne et grundlæggende svar.
- At identificere, hvordan eksperimentel manipulation af lyttekontekst påvirker perceptuelle vægtningsstrategier for VOT og F0.
Mål 2 vil evaluere modulering af neural respons på introduktionen af støj og indførelsen af en "accent".
Et sekundært formål med denne undersøgelse er at bruge "kontrol" elektroder, som er dem, der er placeret i klinisk nødvendige områder af hjernen, men uden for området af interesse for denne undersøgelse (supratemporalt plan), for at bestemme, om yderligere områder af hjernen er impliceret i adaptiv plasticitet af talebehandling.
Tale er det primære middel, hvormed vi formidler vores behov, ønsker og tanker til andre, og evnen til at bearbejde tale er afgørende for vores daglige funktion, såvel som vores evne til at etablere og vedligeholde relationer. Forstyrrelser i talebehandling har en ubestridelig negativ indvirkning på individer og samfund. Mens der findes habiliterende og rehabiliterende strategier, der kan forbedre auditiv behandling og livskvalitet, vil forståelsen af den nøjagtige neurale mekanisme, der ligger til grund for den menneskelige hjernes evne til at behandle tale, bidrage til en mere veldefineret måde at målrette mod underskud på. Denne undersøgelse søger at forstå de områder af hjernen, der er involveret i talebehandling, hvordan disse regioner analyserer specifikke akustisk-fonetiske dimensioner, og hvordan systemet tilpasser sig til succesfuldt at behandle tale i forskellige lyttekontekster.
Moderne elektrofysiologiske teknikker har revolutioneret forskning i aktivitet i den menneskelige hjerne, hvilket gør det muligt for efterforskere at identificere specifikke regioner eller aktivitetsmønstre forbundet med forskellige adfærd og sanseoplevelser. sEEG-optagelser, som involverer intracerebrale målinger af neural aktivitet ved hjælp af dybdeelektroder, er i stand til at give unik adgang til områder af hjernen, som ellers er utilgængelige med mindre invasive målinger. Ved at udnytte PI Abels arbejde med pædiatriske patienter, der gennemgår sEEG-optagelse til lokalisering af anfaldsfoci eller sprogkortlægning, vil denne undersøgelse give forskere mulighed for direkte at studere aktivitet i områder, der allerede er blevet impliceret i litteraturen som afgørende for spektrotemporal analyse af komplekse akustiske signaler som tale . Disse områder inden for det supratemporale plan (STP) inkluderer Heschls gyrus, planum polare og planum temporale, som alle er unikt målrettet via sEEG.
Eksisterende litteratur inden for talebehandling har indikeret, at kortlægningen af fysisk input (akustisk signal) til sproglig repræsentation (identifikation af fonemer eller ord) ikke er en statisk proces, men derimod meget afhængig af lyttekontekst. Det auditive behandlingssystem tilpasser sig regelmæssigt til ændringer i signalkvalitet, ugunstige lytteforhold og kortsigtede afvigelser fra forventede og indlærte regelmæssigheder i modersmålsinput ved at anvende varierende betydning, eller perceptuel vægt, til specifikke akustisk-fonetiske parametre. Dette indikerer eksistensen af adaptiv plasticitet i talebehandling, men eksisterende neurofysiologiske modeller tager ikke højde for denne fleksibilitet i kortikal respons. Data fra pilot-EEG- og sEEG-studier viste, at høj gamma-aktivitet i STP og adfærdsresponser blev graderet efter den perceptuelle vægt, der blev givet til to akustisk-fonetiske dimensioner, stemmestarttid (VOT) og fundamental frekvens (F0).
Den foreslåede undersøgelse vil bidrage til eksisterende viden ved at hjælpe med at etablere en mere detaljeret model for on-line kortikal respons og tilpasning til skiftende akustiske signaler. Den er unik i sin redegørelse for den rolle, som perceptuelle vægt af akustisk-fonetiske dimensioner spiller i signalering af fonemer og ved at foretage kategoribaserede vurderinger.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Taylor J Abel, MD
- Telefonnummer: 412-692-8142
- E-mail: abeltj@upmc.edu
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15224
- UPMC Children's Hospital of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer 15-25 år
- Undergår sEEG-placering i det supratemporale plan for klinisk nødvendig lokalisering af epileptiske foci eller sprogkortlægning
- Flydende engelsktalende
- Kognition og tale-sprogfærdigheder inden for normale grænser (som bestemt ved evaluering før operation)
- Normal eller korrekt til normal synsstyrke
- Normal høreskarphed i hvert øre (som bestemt ved audiometrisk vurdering)
- Ingen historie med autisme eller ADHD
Ekskluderingskriterier:
- Personer med intellektuelle handicap
- Unormal epileptiform aktivitet i det supratemporale plan
- Mangel på flydende engelsk forståelse/produktion
- Alvorlig sproglig eller auditiv specifik kognitiv dysfunktion
- Historie med autisme eller ADHD
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patient deltagere
Denne enkeltgruppeundersøgelse vil rekruttere patienter gennem PI's kliniske praksis, som gennemgår invasiv neurofysiologisk overvågning (sEEG) med klinisk nødvendig placering af elektroder i det supratemporale plan. Alle deltagere vil gennemføre de samme adfærdsmæssige reaktionsparadigmer. |
Hver deltager vil fuldføre blokke af stimuli i eget tempo, som først vil etablere en baseline for neural aktivitet og adfærdsresponser med klar tale, og derefter vil optage svar for eksperimentelt manipulerede blokke for at introducere 1) tale-i-støj og 2) en kanonisk- Vend blok for at modellere en "accent".
Auditive stimuli vil blive justeret til et behageligt niveau for hver deltager som bestemt af en kalibreringsproces fuldført af deltageren.
Hver blok involverer at lytte til lyd via høretelefoner og træffe en kategorisk beslutning mellem indledende konsonanter (/b/ eller /p/) ved at trykke på en knap for at indikere det ord, som deltageren har hørt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Supratemporal neural respons på ændring i akustisk-fonetiske dimensioner
Tidsramme: Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
Neural aktivitet måles via samtidig EEG-Seeg-overvågning i det supratemporale plan som indikeret ved høj-gamma-båndaktivitet i det elektriske signal.
Neural aktivitet måles, når deltagerne lytter til akustiske stimuli med gradvist manipulerede akustiske dimensioner, grundlæggende frekvens (F0) og stemmeindtræden (VOT).
De rapporterede data er antallet af tidsmæssige lobkanaler, der viser signifikant kodning af ændring i akustisk dimension (F0 som VOT holdes konstant).
|
Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
|
Adfærdsmæssig virkning af ændringer i akustisk-fonetiske dimensioner
Tidsramme: Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
Adfærdsmæssige reaktioner i form af en kategorimæssig dom vil blive opnået, når deltagerne lytter til akustiske stimuli ind med gradvist varierende grundlæggende frekvens (F0) og stemmeindtræden tid (VOT).
Deltagerne vil give en adfærdsrespons ved at indikere det fonem, der opfattes i begyndelsen af stimulusord (/b/eller/p/).
Specifikt rapporteres resultatet som procent af stimuli klassificeret som / p / over varierende F0 med VOT holdt konstant.
|
Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
|
Supratemporal neural respons på ændring i lyttekontekst
Tidsramme: Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
Neural aktivitet blev målt via seeg-overvågning som indikeret ved høj-gamma-båndaktivitet i det elektriske signal.
Neural aktivitet måles, når deltagerne lytter til akustiske stimuli i den accenterede tale.
Den ikke-transformerede spænding repræsenterer forskellen i elektrisk potentiale mellem en specifik elektrodekontakt og referencelektrodekontakten; Da vi bruger en fælles gennemsnitlig reference, betyder det, at det er forskellen mellem en specifik elektrodekontakt og den gennemsnitlige spænding på tværs af alle elektroder.
Derefter z-score for at karakterisere forskydninger fra baselineaktivitet (hvor z = 0) ved en specifik elektrode, som antages at måle ændringer i spænding på grund af i vid udstrækning efter post-synaptiske strømme.
Dette er en matematisk transformation snarere end en offentliggjort skala eller standardiseret vurdering.
Mere ekstreme Z -score (+ eller -) indikerer en større ændring fra baseline lokal neural aktivitet; Med andre ord fremkaldte stimuli større aktivitet i denne region.
|
Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
|
Adfærdsmæssig virkning af ændringer i lytningskontekst
Tidsramme: Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
Adfærdsmæssige reaktioner i form af en kategorimæssig dom vil blive opnået, når deltagerne lytter til akustiske stimuli i en varieret lytningskontekst: Accented Speech.
Deltagerne vil give en adfærdsrespons ved at indikere det fonem, der opfattes i begyndelsen af stimulusord (/b/eller/p/).
Specifikt rapporteres resultatet som de gennemsnitlige % af stimuli klassificeret som / p / med forskellige VOT- og F0 -forhold.
|
Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neural respons af ikke-regioner af interesse for ændringer i akustisk-dimension
Tidsramme: Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
Neural aktivitet måles via samtidig EEG-Seeg-overvågning i det supratemporale plan som indikeret ved høj-gamma-båndaktivitet i det elektriske signal.
Neural aktivitet måles, når deltagerne lytter til akustiske stimuli med gradvist manipulerede akustiske dimensioner, grundlæggende frekvens (F0) og stemmeindtræden (VOT).
De rapporterede data er antallet af tidsmæssige lobkanaler, der viser signifikant kodning af ændring i akustisk dimension (F0 som VOT holdes konstant).
|
Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
|
Neural respons af ikke-regioner af interesse for ændringer i lyttekontekst
Tidsramme: Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
Neural aktivitet blev målt via seeg-overvågning som indikeret ved høj-gamma-båndaktivitet i det elektriske signal.
Neural aktivitet måles, når deltagerne lytter til akustiske stimuli i den accenterede tale.
Den ikke-transformerede spænding repræsenterer forskellen i elektrisk potentiale mellem en specifik elektrodekontakt og referencelektrodekontakten; Da vi bruger en fælles gennemsnitlig reference, betyder det, at det er forskellen mellem en specifik elektrodekontakt og den gennemsnitlige spænding på tværs af alle elektroder.
Derefter z-score for at karakterisere forskydninger fra baselineaktivitet (hvor z = 0) ved en specifik elektrode, som antages at måle ændringer i spænding på grund af i vid udstrækning efter post-synaptiske strømme.
Dette er en matematisk transformation snarere end en offentliggjort skala eller standardiseret vurdering.
Mere ekstreme Z -score (+ eller -) indikerer en større ændring fra baseline lokal neural aktivitet; Med andre ord fremkaldte stimuli større aktivitet i denne region.
|
Under Seeg-EEG-optagelsessessioner, op til 3 timer i alt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Taylor J Abel, MD, University of Pittsburgh
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY21090011
- 1R21DC019217-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
De individuelle afidentificerede deltagerdata, der skal deles, omfatter de individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne, der skal rapporteres i publicerede artikler efter afidentifikation.
Andre dokumenter, der vil blive gjort tilgængelige, omfatter undersøgelsesprotokollen og statistisk analyseplan.
Data vil være tilgængelige hurtigst muligt efter offentliggørelse, dog senest et år efter færdiggørelse. Der er ingen slutdato.
IPD vil blive gjort tilgængelig til ethvert formål via åben adgang.
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .