Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Mobile Application Supported Diabetes Education On Type 2 Diabetes Self-Management And Blood Sugar Level

27. januar 2022 opdateret af: EMRE TURHAN, Ege University

The Effect of Mobile Application Supported Diabetes Education On Type 2 Diabetes Self-Management And Blood Sugar In Newly Diagnosed Type 2 Diabetes Patients

Diabetes is one of the biggest public health problems of the 21st century. Type 2 diabetes mellitus accounts for more than 90% of all diabetes cases and is the most common type of diabetes. Type 2 diabetes, in which genetic and environmental factors play a role,It is a metabolic disorder in which insulin resistance, decrease in insulin secretion and incretin hormone deficiency are effective in its physiopathology, characterized by polydipsia, polyphagia and polyuria, where the organism cannot adequately benefit from carbohydrates, fats and proteins due to insulin deficiency or defects in the effect of insulin, which requires continuous medical care.

Diabetes is a major cause of blindness, end-stage renal disease, coronary artery disease, stroke and inferior extremity amputations. These complications due to diabetes impair the patient's quality of life and impose social, financial and emotional burdens on both the patient and their family.

Diabetes education should be provided by healthcare professionals in order to ensure that diabetes patients knowledge and skills to prevent complications and provide better self management and self-care.

However, The fact that individuals do not have time to spare for face-to-face health education, the possibility of accessing information in the web environment repeatedly and the lower cost of education in the web environment compared to classical education increases the importance of web-based health education. The widespread use of mobile technologies in recent years has led to the development of new mobile applications related to diabetes.

The disquisition proposal the investigators prepared was created to investigate the effect of mobile application supported diabetes and nutrition education on type 2 diabetes self-management and blood sugar in newly diagnosed type 2 diabetes patients.

In this context, with the development of a mobile application prepared in visual, text and video format to provide diabetes education, the monitoring of blood parameters before and after diabetes education, and the implementation of the Type 2 Diabetes Self-Management Scale, (which consists of 19 items developed in 2020), and type 2 diabetes self-management and the effect on blood sugar will be examined. This study will provide answers to questions about the effectiveness of diabetes education given to Type 2 Diabetes patients via mobile applications on diabetes self-management and blood parameters.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
140

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed type 2 diabetes patients in the endocrinology and metabolism outpatient clinic of Ege University Medical Faculty Hospital.
  • Patients with Type 2 DM, between the ages of 18-64, using smart phones and having regular internet will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Those who receive regular messages every day will be checked, and those who do not open/read more than 25% of the messages in total will be excluded.
  • type 1 diabetes or gestational diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Control Group
After the physician involved in the study asks the participants for their biochemical tests (FBC, HbA1C, LDL-C, HDL-C, Total K, Triglyceride), the outpatient dietitian will give routine nutrition education to the participants. In addition, a data collection form including socio-demographic information, health history, nutrition history and height, weight, waist circumference measurements will be made and filled by the thesis student.
Eksperimentel: Study Group
The software developed for this research will be downloaded to the phones of the participants in the intervention group. With this software prepared, written and visual information (pictures, mini-videos) will be given to participants every day for 3 months on diabetes, self-management of diabetes and nutrition. Whether the participants read the messages or not will also be monitored through this software. At the end of 3 months, the participants in the intervention and control groups will be invited again, and their biochemical parameters and self-management status will be measured according to the diabetes self-management scale. Data will be collected through face-to-face interviews in the outpatient clinic, and weight will be measured with the bioelectrical impedance analyzer in the outpatient clinic, height will be measured with a height meter fixed to the wall, and waist circumference will be measured with a non-stretchable measuring tape.
Andet: Mobile Application Supported Nutrition and Diabetes Education
With this intervention, the difference between the mobile application supported nutrition diabetes education created with written and visual (video) and face-to-face nutrition and diabetes education will be found.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The effect of mobile application supported diabetes education on type 2 diabetes self-management.
Tidsramme: 6 Month

Type 2 diabetes self-management scores of the participants in the study group and control group will be compared.

For this comparison, the "Type 2 Diabetes Self-Management Scale" consisting of 3 sub-titles (Healthy Lifestyle Behaviors, Blood Sugar Management, Health Services Use) and 19 items developed in 2020 will be applied.

(Scoring: Always 5, Often 4, Sometimes 3, Rarely 2, Never 1 point). Those with higher scores will be considered to show better self-management. This scale will first be administered to the participants when they are diagnosed with type 2 diabetes in the hospital.

Participants will be given diabetes and nutrition education for 3 months, and the Type 2 Diabetes Self-Management Scale will be repeated by inviting them to the hospital for control.

Then, the participants will be taken into a 3-month follow-up process and at the end of the process, they will be invited to the hospital for control and the Type 2 Diabetes Self-Management Scale will be repeated.
6 Month
The effect of mobile application supported diabetes education on blood sugar
Tidsramme: 6 Months

The physician participating in the study will measure the Fasting Blood Sugar (mg/dl) values of the participants.

When the participants are diagnosed with type 2 diabetes, their Fasting Blood Sugar (mg/dl) values will be measured and a 3-month diabetes education will be given. At the end of this diabetes training, the participants will be invited to the hospital for control and their Fasting Blood Sugar (mg/dl) values will be measured again.

Then, the participants will be taken to the 3-month follow-up process and at the end of the process, the participants will be invited to the hospital for control and their Fasting Blood Sugar (mg/dl) values will be measured again.

At the end of the research, the effects of mobile application supported diabetes education on fasting blood sugar (mg/dl) will be compared with the routine diabetes education given in the hospital.
6 Months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ege University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. januar 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EgeUniversity-ETURHAN-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger