Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IVROP ReadyforLIFE-programevaluering

11. september 2025 opdateret af: Midwest Evaluation & Research

Imperial Valley Regional Occupational Program (IVROP) ReadyforLIFE Healthy Marriage and Responsible Fatherhood Program Evaluering

Formålet med Imperial Valley Regional Occupational Program (IVROP) ReadyforLIFE-programmets evaluering er at bestemme, om primære (dvs. adfærd) og sekundære (dvs. holdninger) resultater forbedres for unge deltagere efter at have gennemført ReadyforLIFE-programmet. At forstå de måder, hvorpå IVROP ReadyforLIFE-programmet understøtter sunde partnerrelationer og økonomisk stabilitet er vigtig for dem, der leverer tjenester til udsatte ungepopulationer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efter at være blevet informeret om undersøgelsen og givet samtykke, vil deltagerne tilmelde sig et program, der indsamler data ved tilmelding, ved afslutningen af ​​programmet og 12 måneder efter programtilmelding. Længden af ​​programmet varierer fra fire uger op til et år, afhængigt af indstillingen og antallet af valgfrie workshops, eleverne vælger at modtage. Forskningsspørgsmål i denne undersøgelse er indrammet af et beskrivende evalueringsdesign for at vurdere, om resultaterne forbedres for unge i risikogruppen, som deltager i IVROP ReadyforLIFE-programmet. Primære og sekundære resultater vurderes før og efter, at deltagerne har gennemført kernepensum - Relationships Smart Plus, Mind Matters og Money Habitudes (før til post). Primære resultatmål vil indikere, om adfærd blev forbedret for sunde partnerforhold og finansiel stabilitet. Sekundære resultatmål vil indikere, om der blev foretaget forbedringer i de holdninger og forventninger, der letter og afspejler adfærd for sunde partnerrelationer og finansiel stabilitet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1054

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • El Centro, California, Forenede Stater, 92243
        • Imperial Valley Regional Occupational Program Community Foundation (IVROPCF)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

10 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udsatte unge (involveret plejefamilie/retfærdighed, immigranthusstand, papirløse, LGBTQ)
  • Højskolealderen
  • Bor i Imperial Valley, CA

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der er 18 år og derover og ud af gymnasiet
  • Personer, der bor uden for Imperial Valley, CA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Primære tjenester
Primære tjenester: Deltagerne modtager 12 timers Relationships Smarts Plus, 3 timers Mind Matters og 1 times Money Habitudes workshops i løbet af 6 uger. Deltagerne modtager også livscoaching og løbende støtte til jobparathed.
Andet: Primære tjenester
Primære tjenester: Deltagerne modtager 12 timers Relationships Smarts Plus, 3 timers Mind Matters og 1 times Money Habitudes workshops i løbet af 6 uger. Deltagerne modtager også livscoaching og løbende støtte til jobparathed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sund partnerforholdsadfærdsmåling nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i adfærd i forholdsadfærd (interaktion med romantisk partner efter 12 måneder efter tilmelding

Vil deltagerne rapportere markant sundere forholdsadfærd et år efter tilmelding til IVROP ClearyForLife -programmet?

Varer målt inkluderer:

5 poster: niveauer af rapporteret færdighed med nøgleforholdsadfærd (kategorier, 4-punkts skala); målt på den sunde forholdsadfærdsskala nr. 1 som:

1 = Jeg er ekstremt god til denne 2 = Jeg er god til denne 3 = Jeg er dårlig til denne 4 = Jeg er ekstremt dårlig til dette lavere score indikerer en højere opfattet færdighed i sund forholdsadfærd, så jo lavere rating er, jo bedre er scoringen.

De 5 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 5 for at skabe konstruktionsscore. Jo lavere score, jo bedre er resultatet.

Maksimal score på 4,0, minimum score på 1,0.
Ændring fra baseline i adfærd i forholdsadfærd (interaktion med romantisk partner efter 12 måneder efter tilmelding
Sund partnerforholdsadfærdsmåling nr. 2
Tidsramme: Ændring fra baseline i adfærd til 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet

1b) Vil deltagerne rapportere signifikant sundere forholdsadfærd et år efter tilmelding til IVROP ClearyForLife -programmet?

Varer målt inkluderer:

6 poster: hyppighed af at engagere sig i nøgleforholdsadfærd (kategorier, 5-punkts skala); målt på den sunde forholdsadfærdsskala nr. 2 som:

1 = ingen af ​​tiden 2 = noget af tiden 3 = halvdelen af ​​tiden 4 = det meste af tiden 5 = hele tiden

Højere score indikerer en højere opfattet hyppighed af at engagere sig i usund forholdsadfærd, så jo højere rating, jo værre er scoringen.

Omvendt scoring vil have den højere score altid lig med at vise forbedring.

De 6 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 6 for at oprette konstruktionsscore. Jo lavere score, jo bedre er resultatet.

maksimal score på 5,0, minimum score på 1,0
Ændring fra baseline i adfærd til 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet
Pengehåndteringsskala (Finansiel adfærdsmåling nr. 1)
Tidsramme: Ændring fra baseline i adfærd til 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet

Vil deltagerne rapportere markant sundere økonomisk adfærd et år efter tilmelding til IVROP ClearyForLife -programmet?

Varer målt inkluderer:

4 varer: hyppighed af at engagere sig i sund pengehåndteringsadfærd (kategorier, 5-punkts skala); Målt på Money Management Scale nr. 1 som:

1 = aldrig 2 = sjældent 3 = undertiden 4 = ofte 5 = altid højere score indikerer en større hyppighed af at engagere sig i sund pengehåndteringsadfærd, så jo højere vurdering, jo bedre er scoringen.

De 4 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 4 for at skabe konstruktionsscore. Jo højere score, jo bedre er resultatet.

maksimal score på 5,0, minimum score på 1,0
Ændring fra baseline i adfærd til 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundt partnerforhold Måling nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i adfærd til 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet

Vil deltagerne rapportere markant sundere partnerforholds holdninger et år efter tilmelding til IVROP ClearyForLife -programmet?

Varer målt inkluderer:

9 poster: niveauer af aftale med forholdsopfattelser (kategorier, 4-punkt); målt på de sunde forholdsholdninger nr. 1 skala som:

1 = Stærkt enig 2 = Enig 3 = Uenig 4 = Stærkt uenig højere score indikerer en højere uenighed med usunde forholdsholdninger, så jo højere rating er, desto bedre er scoringen.

De 9 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 9 for at oprette konstruktionsscore. Jo højere score, jo bedre er resultatet.

Maksimal score på 4,0, minimum score på 1,0.
Ændring fra baseline i adfærd til 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet
Sundt partnerforhold Måling nr. 2
Tidsramme: Ændring fra baseline i adfærd til 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet

Vil deltagerne rapportere markant sundere partnerforholds holdninger et år efter tilmelding til IVROP ClearyForLife -programmet?

Varer målt inkluderer:

3 genstande: fremtidsorienteret selvrapporteret overbevisning i nøgleforholdsbegivenheder, der sandsynligvis forekommer (kategorier, 5-punkts skala); målt på det sunde partnerforholdsholdningsmåling nr. 2 som:

1 = Næsten ingen chance 2 = en vis chance, men sandsynligvis ikke 3 = en 50-50 chance 4 = en god chance 5 = næsten visse højere score indikerer en større opfattet sandsynlighed for, at nøgleforholdsbegivenheder forekommer i fremtiden. To poster vil være omvendt kodet, så for alle poster vil en højere bedømmelse indikere en bedre score.

De 3 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 8 for at skabe konstruktionsscore. Jo højere score, jo bedre er resultatet.

Maksimal score på 5,0, minimum score på 1,0.
Ændring fra baseline i adfærd til 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet
Finansielle holdninger Måling nr. 1
Tidsramme: Ændring fra baseline i adfærd til 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet

Rapporterer deltagerne signifikant sundere økonomiske holdninger et år efter tilmelding til IVROP ClearyForLife -programmet?

Varer målt inkluderer:

7 poster: niveauer af aftale med centrale økonomiske holdninger (kategorier, 5-punkts skala); målt på den økonomiske holdningsskala som:

1 = Stærkt uenig 2 = uenig 3 = hverken er enig eller uenig 4 = Enig 5 = er meget enig højere score indikerer en højere positiv holdning til sund økonomisk styring, så jo højere vurdering, desto bedre er scoringen.

De 7 genstande måles som en konstruktion. Alle genstande tilføjes sammen og divideres med 7 for at skabe konstruktionsscore. Jo højere score, jo bedre er resultatet.

Maksimal score på 5,0, minimum score på 1,0.
Ændring fra baseline i adfærd til 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Midwest Evaluation & Research

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Imperial Valley Regional Occupational Program (IVROP)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation & Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • #2021/03/38

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle deltagerdata vil være fortrolige og aggregerede. Ingen individuelle deltagerdata vil blive frigivet, medmindre domstolene anmoder om det. Denne undersøgelse ser på data som helhed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger