Onkolytisk Viroterapi Plus PD-1-hæmmer til patienter med refraktær malign ascites
En fase 1b dosis-eskalering og kohorteudvidelsesundersøgelse af sikkerheden/tolerabiliteten og effektiviteten af onkolytisk viroterapi Plus PD-1-hæmmer til patienter med refraktær malign ascites (OPTIONS-02)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Peng Wang, MD
- Telefonnummer: 86-21-64175590
- E-mail: wangp413@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indhentet skriftligt informeret samtykke.
- Alder ≥ 18 år ved studiestart.
- Patologisk diagnosticeret solid tumor malignitet.
- Ondartet peritoneal ascites bekræftet ved peritoneal børstecytologi.
- Fejl fra kemoterapi mod ondartet ascites.
- Cooperative Oncology Group-Status (ECOG-status) 0 eller 1
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere (<4 uger) eller samtidig behandling med systemisk eller intraperitoneal kemoterapi eller biologiske midler såsom monoklonale antistoffer.
- Anamnese med hjertesygdom, inklusive klinisk signifikant gastrointestinal blødning inden for 4 uger før start af undersøgelsesbehandling
- Trombotiske eller emboliske hændelser såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmiske anfald), dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder forud for den første dosis af undersøgelseslægemidlet med undtagelse af trombose i en segmental portalvene.
- Forudgående behandling med onkolytisk viroterapi.
- Strålebehandling administreret mindre end 4 uger før studiebehandlingens start.
- Større operation inden for 4 uger efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen ELLER forsøgspersoner, der ikke er kommet sig over virkningerne af større operationer.
- Patienter med anden primær cancer, bortset fra tilstrækkeligt behandlet basal hudcancer eller carcinom in situ i livmoderhalsen.
- Immunkompromitterede patienter, f.eks. patienter, der er kendt for at være serologisk positive for human immundefektvirus (HIV).
- Deltagelse i et andet klinisk studie med et forsøgsprodukt i løbet af de sidste 30 dage før inklusion eller 7 halveringstider af tidligere anvendt forsøgsmedicin, alt efter hvad der er længst.
- Enhver tilstand eller komorbiditet, der efter investigatorens mening ville forstyrre evalueringen af undersøgelsen. Behandling eller fortolkning af patientsikkerhed eller undersøgelsesresultater, herunder men ikke begrænset til:
- historie med interstitiel lungesygdom
- Hepatitis B-virus (HBV) og hepatitis C-virus (HCV) samtidig infektion (dvs. dobbeltinfektion)
- kendt akut eller kronisk pancreatitis
- aktiv tuberkulose
- enhver anden aktiv infektion (viral, svampe eller bakteriel), der kræver systemisk terapi
- anamnese med allogen væv/fast organtransplantation
- diagnosticering af immundefekt eller patienten modtager kronisk systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis Tislelizumab-behandling.
- Har en aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for de seneste 3 måneder eller en dokumenteret anamnese med klinisk alvorlig autoimmun sygdom, eller et syndrom, der kræver systemiske steroider eller immunsuppressive midler. Undtagelser: Personer med vitiligo, hypothyroidisme, diabetes mellitus type I eller løst astma/atopi hos børn er en undtagelse fra denne regel. Forsøgspersoner, der kræver intermitterende brug af bronkodilatatorer eller lokale steroidinjektioner, vil ikke blive udelukket fra undersøgelsen. Forsøgspersoner med Hashimoto thyroiditis, hypothyroidisme stabil på hormonsubstitution eller psoriasis, der ikke kræver behandling, er ikke udelukket fra undersøgelsen.
- Levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis Tislelizumab-behandling eller under forsøgsbehandling.
- Anamnese eller kliniske tegn på metastaser i centralnervesystemet (CNS) Undtagelser er: Forsøgspersoner, der har afsluttet lokal terapi, og som opfylder begge følgende kriterier: I. er asymptomatiske og II. har ikke behov for steroider 6 uger før start af Tislelizumab-behandling. Screening med CNS-billeddannelse (CT eller MRI) er kun påkrævet, hvis det er klinisk indiceret, eller hvis forsøgspersonen har en historie med CNS
- Medicin, der vides at interferere med nogen af de midler, der anvendes i forsøget.
- Enhver anden effektiv cancerbehandling undtagen protokolspecificeret behandling ved studiestart.
- Patienten har modtaget et hvilket som helst andet forsøgsprodukt inden for 28 dage efter undersøgelsens start.
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide, ammende eller mandlige/kvindelige patienter med reproduktionspotentiale, som ikke anvender en effektiv præventionsmetode (fejlprocent på mindre end 1 % pr. år). [Acceptable præventionsmetoder er: implantater, injicerbare præventionsmidler, kombinerede orale præventionsmidler, intrauterine pessarer (kun hormonelle anordninger), seksuel afholdenhed eller vasektomi af partneren]. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest (serum β-HCG) ved screening.
Patient med nogen betydelig historie med manglende overholdelse af medicinske regimer eller med manglende evne til at give pålideligt informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: H101 + Tislelizumab
(Dosiseskalering og kohorteudvidelse) H101 administreret ved intraperitoneal injektion i kombination med Tislelizumab administreret intravenøst (IV).
|
H101 intratumoral injektion starter på dag 0.
Tislelizumab vil blive påbegyndt på dag 1.
Tislelizumab vil blive indgivet ved 200 mg i.v.
hver 3. uge indtil dokumenteret sygdomsprogression, udvikling af uacceptabel toksicitet, deltageranmodning eller tilbagetrækning af samtykke.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) som vurderet i overensstemmelse med CTCAE 5.0
Tidsramme: 28 dage
|
DLT-vurderingsperioden er defineret som: Injektionsdag til og med 28 dage efter injektion (sikkerhedsopfølgning).
En DLT vil blive defineret som enhver grad 3 eller højere uønsket hændelse, som vurderet af National Cancer Institute Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0.
|
28 dage
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) af intratumoral injektion af H101 på tre dosisniveauer i kombination med anti-PD1 antistof.
Tidsramme: 28 dage
|
En MTD bestemmes, hvis nogen kohorte oplever 2 forsøgspersoner med DLT'er.
|
28 dage
|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: max 24 måneder
|
max 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: max 24 måneder
|
ORR ifølge RECIST 1.1
|
max 24 måneder
|
|
Ascites objektiv responsrate
Tidsramme: max 24 måneder
|
Ascites objektiv responsrate (ORR) blev beregnet som et summeret forhold mellem patienter med forsvundet og nedsat ascites i forhold til det samlede antal patienter.
|
max 24 måneder
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: max 24 måneder
|
max 24 måneder
|
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: max 24 måneder
|
max 24 måneder
|
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: max 42 måneder
|
max 42 måneder
|
|
|
sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: max 24 måneder
|
max 24 måneder
|
|
|
Ændring fra baseline lokale immuneffekter efter H101 intraperitoneale injektioner
Tidsramme: max 24 måneder
|
Påvisning af øget lokal immunaktivering i ondartet ascites vil blive vurderet ved enkeltcelle-sekventering og/eller massecytometri (CyTOF).
|
max 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2201249-7
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .