Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​kernestabiliseringsøvelser ved patellofemoralt smertesyndrom

22. april 2022 opdateret af: Ceren Demirtaş, Istinye University

Effekten af ​​Core Stabilization Exercises i Patellofemoral Pain Syndrome

Formålet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse; At undersøge den multifaktorielle effektivitet af kernestabiliseringsøvelser anvendt hos patienter diagnosticeret med patellofemoralt smertesyndrom.

20/60 år/med retropatellar smerte, der opstår under mindst to af aktiviteterne og varer ved i mindst en måned Mens patienter diagnosticeret med patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) var inkluderet i undersøgelsen; Patienter med menisk- og ledbåndslæsioner, slidgigt, patellofemoral dislokation og/eller subluksationshistorie, ossøse anomalier og tidligere knæoperationer, graviditetsstatus og patienter, der bruger analgetika og antiinflammatoriske lægemidler vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Individer vil blive opdelt i to grupper ved computeriseret randomisering. Kontrolgruppe; Traditionelle patellofemorale smertesyndromøvelser, (n=20) Kernestabilitetsgruppe; Core stabilisering og hofteøvelser vil blive givet udover traditionelle patellofemorale smertesyndromøvelser. (n=20) Efter indhentning af de demografiske oplysninger om sagerne, før og efter behandlingen; Visuel analog skala (VAS) ændring, Kuala skala ændring, Trunk fremad fleksion fleksibilitet ændring, Hamstring muskel fleksibilitet ændring, Sit-reach test ændring, Q vinkel måling ændring, Normal led bevægelse ændring, McGill stabilisering test ændring, Timed rejs op og gå test ændring, ændring af enkeltbens-hoptest, ændring af Y-balancetest, ændring af muskelstyrke vil blive evalueret af den samme person ved hjælp af Corbin Posture-analyseændring og FPI-ændringsparametre (Foot posture index).

IMPLEMENTERINGSPROTOKOL

  1. Kontrolgruppe; traditionelle patellofemorale smertesyndromøvelser; isometriske øvelser 3 sæt af 10 gentagelser i en session, balanceøvelse 30/45 sek., balanceøvelse i ét ben 45/60 sek. strækøvelser 4 sæt 5 gentagelser 20 sek varighed, off kinetic chain (CHC) OG åben kinetisk kæde (ACZ) øvelserne var planlagt som 3 sæt i 4 uger og 3 dage om ugen.
  2. Kernestabilitetsgruppe; Ud over traditionelle patellofemorale smertesyndromøvelser; hoftemuskelstyrkende øvelser er 3 sæt af 10 gentagelser i hver session, og (kerne) stabiliseringsøvelser er 1. og 2. uge 2 sæt 15 gentagelser 3. og 4. uge 2 sæt 5 gentagelser var planlagt i 4 uger og 3 dage om ugen.

Mens patienterne vil blive motioneret med fysioterapeut 1 dag om ugen, vil behandlingen blive fulgt som et hjemmetræningsprogram 2 dage om ugen.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

FORSKNINGENS GENSTAND OG FORMÅL Begrebet patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) defineres som retropatellære eller peripatellære smerter, der opstår som følge af fysiske og biomekaniske forandringer, der forårsager smerter i den forreste del af knæet relateret til ændringer i patellofemoralleddet.

Patellofemorale smerter er en af ​​de mest almindelige muskuloskeletale problemer og udgør cirka 9-10 % af alle muskel- og skeletlidelser og 20-40 % af alle knæproblemer. PFPS ses ofte blandt unge, fysisk aktive individer. Det er et almindeligt knæproblem. Det forekommer hyppigst hos kvinder, atleter og soldater.

Mange faktorer såsom fald i quadriceps femoris styrke, nedsat fleksibilitet, aktivitetsmismatch mellem vastus medialis obliqua og vastus lateralis obliqua muskler, rotationer mellem femur og tibia, overdreven subtalar pronation, positionsændringer i knæskallen er blevet forbundet med patellofemoralt smertesyndrom. I en systematisk analyse blev det observeret, at patienter med PFPS havde et fald i abduktion/ekstern rotation/ekstensionsstyrke af den berørte side sammenlignet med raske individer.

I en vejledning vedrørende fodproblemer; Det er blevet rapporteret, at fodpronation forårsager intern rotation af skinnebenet eller lårbenet (femoral anteversion), hvilket forstyrrer den patellofemorale mekanisme, mens pessarsergenten lægger mere stress på den patellofemorale mekanisme, især når en person løber, da mindre blødgøring og en hårdere kontakt til benet, når foden rammer jorden.

I en kontrolleret undersøgelse, der involverede patienter med kronisk PFPS, blev det fundet, at der ikke var nogen signifikant forskel mellem artroskopi og hjemmetræningsprogram sammenlignet med hjemmetræning alene, og hjemmetræning alene var meget effektivt.

Målet i PFPS rehabilitering; at genoprette leddets funktioner og lindre smerter. Det første skridt i traditionel genoptræning er at styrke musklerne Quadriceps femoris (QF) og Vastus medialis obliqua (VMO). Behandlingsprogrammet består af Åben kinetisk kæde/Lukket kinetisk kæde (ACZ/CHZ), strækøvelser (iliotibialbånd, QF, hamstring, gastrocnemius, gastrocsoleus).

Det blev konkluderet, at isokinetiske øvelser forhindrer tab af ekstensorstyrke ved patellofemoralt smertesyndrom, men de er ikke tilstrækkelige alene. I en anden undersøgelse viste det sig, at hofteforstærkende øvelser ud over knæstyrkende øvelser var mere effektive til både at forbedre funktionen og reducere smerter hos stillesiddende kvinder med PFPS end gruppen, der udfører knæstyrkende øvelser alene. det blev observeret, at smerterne faldt mere i gruppen, hvor der blev givet både lukkede kinetiske kædeøvelser og hoftestyrkende øvelser sammenlignet med gruppen, der kun fik lukkede kinetiske kædeøvelser.

I en randomiseret kontrolleret undersøgelse blev der givet core neuromuskulær træning ud over rutinefysioterapi, og det blev observeret, at patienter forbedrede sig mere end rutinemæssig fysioterapi. I en anden undersøgelse blev kernemuskelstyrkende øvelser givet ud over rutinemæssig fysioterapi, og det blev observeret, at det forbedrede både smerte og dynamisk balance hos patienter sammenlignet med rutinemæssig fysioterapi alene.

Vægtbærende øvelser er mere funktionelle end ikke-vægtbærende øvelser, fordi de kræver bevægelse af flere led, letter et funktionelt muskelrekrutteringsmønster og stimulerer proprioceptorer. På grund af disse fordele anbefaler klinikere ofte vægtbærende øvelser ved rehabilitering af PFPS-patienter.

En systematisk analyse bestemte effektiviteten af ​​fysisk træning som en konservativ behandling af patellofemoralt smertesyndrom ved at se på resultaterne af ti kliniske undersøgelser af moderat til høj kvalitet og viste, at den mest effektive behandling af patellofemoralt smertesyndrom omfattede styrkeøvelser for hoften ved baseline. På grund af deres rolle i knæets biomekanik reducerer tilføjelsen af ​​strækøvelser for de eksterne rotator- og abduktormuskler, kernemuskler og proprioceptive, neuromuskulære øvelser smerter ved patellofemoralt smertesyndrom.

I lyset af alle disse undersøgelser, da litteraturen blev undersøgt, blev der fundet meget få undersøgelser, der undersøgte effekten af ​​core stabiliseringsøvelser hos personer med patellofemoralt smertesyndrom, og disse undersøgelser blev kun undersøgt på visse parametre på kvinder. Formålet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse; At undersøge den multifaktorielle effektivitet af kernestabiliseringsøvelser anvendt hos patienter diagnosticeret med patellofemoralt smertesyndrom.

Forskningsspørgsmål og hypoteser:

Hvad er virkningerne af kernestabiliseringsøvelser ved patellofemoralt smertesyndrom? H0: Core stabiliseringsøvelser er ikke effektive på smerte, funktionsniveau, balance, fleksibilitet, muskelstyrke, normal ledbevægelse, holdning ved patellofemoralt smertesyndrom.

H1: effektiv. Core stabiliseringsøvelser er effektive på smerte, funktionsniveau, balance, fleksibilitet, muskelstyrke, normal ledbevægelse og kropsholdning ved patellofemoralt smertesyndrom.

Materiale og metode:

Studiet var planlagt som et randomiseret kontrolleret forsøg. Antallet af frivillige til at deltage i undersøgelsen blev bestemt ved hjælp af G-Power-programmet. I undersøgelsen er den randomiserede kontrollerede undersøgelse af 'Foroughi et al.' 45 med navnet "Effekter af isoleret core postural kontroltræning på knæsmerter og funktion hos kvinder med patellofemoralt smertesyndrom: α=0,05, kraft 80% og effektstørrelse 0,3 blev taget som et eksempel. Som følge af beregningerne blev det fundet, at der skulle være i alt 18 personer, 9 personer i hver gruppe. Men for en god statistisk beregning eller for tab af sager blev det besluttet at tage det dobbelte af resultatet af denne beregning. I alt 40 personer, 20 personer i hver gruppe, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

20/60 år gammel/med retropatellære smerter, der opstår under mindst to af aktiviteterne og varer ved i mindst en måned Mens patienter diagnosticeret med PFPS blev inkluderet i undersøgelsen; Patienter med menisk- og ledbåndslæsioner, slidgigt, patellofemoral dislokation og/eller subluksationshistorie, ossøse anomalier og historie med knækirurgi, graviditetsstatus og patienter, der bruger analgetika og antiinflammatoriske lægemidler, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Individer vil blive opdelt i to grupper ved computeriseret randomisering. Kontrolgruppe; Traditionelle patellofemorale smertesyndromøvelser, (n=20) Kernestabilitetsgruppe; Core stabilisering og hofteøvelser vil blive givet udover traditionelle patellofemorale smertesyndromøvelser. (n=20) Efter indhentning af de demografiske oplysninger om tilfældene ændres, før og efter behandlingen; Visuel analog skala (VAS) ændring, Kuala skala ændring, Trunk fremad fleksion fleksibilitet ændring, Hamstring muskel fleksibilitet ændring, Sit-reach test ændring, Q vinkel måling ændring, Normal led bevægelse ændring, McGill stabilisering test ændring, Timed rejs op og gå test ændring, ændring af enkeltbens-hoptest, ændring af Y-balancetest, ændring af muskelstyrke vil blive evalueret af den samme person ved hjælp af Corbin Posture-analyseændring og FPI-ændringsparametre (Foot posture index).

IMPLEMENTERINGSPROTOKOL

  1. Kontrolgruppe; traditionelle patellofemorale smertesyndromøvelser; isometriske øvelser 3 sæt af 10 gentagelser i en session, balanceøvelse 30/45 sek., balanceøvelse i ét ben 45/60 sek. strækøvelser 4 sæt 5 gentagelser 20 sek varighed, off kinetic chain (CHC) OG åben kinetisk kæde (ACZ) øvelserne var planlagt som 3 sæt i 4 uger og 3 dage om ugen.
  2. Kernestabilitetsgruppe; Ud over traditionelle patellofemorale smertesyndromøvelser; hoftemuskelstyrkende øvelser er 3 sæt af 10 gentagelser i hver session, og (kerne) stabiliseringsøvelser er 1. og 2. uge 2 sæt 15 gentagelser 3. og 4. uge 2 sæt 5 gentagelser var planlagt i 4 uger og 3 dage om ugen.

Mens patienterne vil blive motioneret med fysioterapeut 1 dag om ugen, vil behandlingen blive fulgt som et hjemmetræningsprogram 2 dage om ugen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Kalkun, 34854
        • Istinye University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20/60 år/med
  • Opstår under mindst to aktiviteter med længerevarende siddestilling, trappeopgang eller skråninger, hug, løb og hop
  • Retropatellære smerter vedvarende i mindst en måned
  • personer diagnosticeret med patellofemoralt smertesyndrom af lægen er inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Menisk- og ledbåndslæsioner
  • Slidgigt
  • patellofemoral dislokation og/eller subluksationshistorie
  • Ossøse anomalier og historie med knæoperationer
  • Graviditetsstatus
  • Patienter, der bruger analgetika og antiinflammatoriske lægemidler vil ikke blive inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe; traditionelle patellofemorale smertesyndromøvelser; isometriske øvelser 3 sæt af 10 gentagelser i en session, balanceøvelse 30/45 sek., balanceøvelse i et ben 45/60 sek. strækøvelser 4 sæt 5 gentagelser 20 sek varighed, off kinetic chain (CHC) OG åben kinetisk kæde (ACZ) øvelser var planlagt som 3 sæt i 4 uger og 3 dage om ugen.
Mens patienterne vil blive motioneret med fysioterapeut 1 dag om ugen, vil behandlingen blive fulgt som et hjemmetræningsprogram 2 dage om ugen.
Eksperimentel: Kernestabilitetsgruppe
Kernestabilitetsgruppe; Ud over traditionelle patellofemorale smertesyndromøvelser; hoftemuskelstyrkende øvelser er 3 sæt af 10 gentagelser i hver session, og (kerne) stabiliseringsøvelser er 1. og 2. uge 2 sæt 15 gentagelser 3. og 4. uge 2 sæt 5 gentagelser var planlagt i 4 uger og 3 dage om ugen.
Mens patienterne vil blive motioneret med fysioterapeut 1 dag om ugen, vil behandlingen blive fulgt som et hjemmetræningsprogram 2 dage om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af form for demografiske oplysninger
Tidsramme: Ved baseline
Der stilles spørgsmålstegn ved patientens alder, højde, vægt og sygdomshistorie.
Ved baseline
Den visuelle analoge skala (VAS) ændres
Tidsramme: Skift fra baseline den visuelle analoge skala efter 4 uger
blev beskrevet i et psykologitidsskrift i 1921. Det er en visuel skala, ikke en verbal. Denne 11-punkts skala (fra 0 til 10) har forskellige navne, men den verbale vurderingsskala (VAS) bruges oftest. VAS-scoringen har en 10 cm lang lige linje, hvorpå patienten kan markere graden af ​​ubehag. For eksempel, når du måler smerte, kan du have "ingen smerte" i venstre ende af linjen og "værst tænkelige smerter" til højre eller lignende. Resultatet kan aflæses i millimeter (0 - 100 mm), eller hele og en halv centimeter (0 - 10 cm).
Skift fra baseline den visuelle analoge skala efter 4 uger
Skalaændring i Kuala
Tidsramme: Ændring fra baseline kuala skala ved 4 uger
Kuala et al. Han udviklede det i 1993 til at vurdere subjektive symptomer og funktionelle begrænsninger i PFPS. Scoren består af 13 spørgsmål. Disse spørgsmål omhandler aktivitetsrelaterede smerter, når man går op ad trapper, sidder på hug, løber, hopper, udfører vægtbærende aktiviteter og sidder i lange perioder med bøjet knæ. Han stiller også spørgsmålstegn ved symptomer som haltning, hævelse, patella subluxation, quadriceps muskelatrofi, manglende fleksion og fleksionssmerter. Den samlede score går fra 0 til 100. En højere score indikerer færre klager.
Ændring fra baseline kuala skala ved 4 uger
Y balance test ændring
Tidsramme: Ændring fra baseline Y-balancetest efter 4 uger
Y-balancetesten (YBT) er den mest almindelige dynamiske balancevurdering, der bruges i klinisk praksis og forskning til at evaluere dynamisk balance i 3 rækkevidde YBT måler dynamisk balance under enkeltbensstand og kræver styrke, proprioception og fleksibilitet. YBT er et kontralateralt benrækkende system i et-bens anterior (ANT), posterolateral (PL) og posteromedial (PM) retning. En sammensat score beregnes derefter ved at summere den nåede afstand i 3 rækkevidde (ANT, PL og PM) i forhold til benlængden. Det er blevet rapporteret, at YBT forudsiger skade baseret på den samlede adgangsydelse (forskellige tærskelpunkter afhængigt af prøven) og asymmetri mellem lemmerne (forreste adgangsforskel større end 4 cm). I en undersøgelse afslørede YBT inter-fortolkende test-gentest pålidelighed og minimal målefejl.
Ændring fra baseline Y-balancetest efter 4 uger
Ændring af kropsfrontsfleksibilitetsvurdering
Tidsramme: Ændring fra baseline vurdering af kropsfrontsfleksibilitet efter 4 uger
I denne test står personen på en 15 cm høj blok og læner sig fremad uden at bøje knæene og forsøger at røre ved fingerspidsen. Testen evaluerer fleksibiliteten af ​​lænderegionen, hamstringsmusklerne og M. gastrocnemius. Afstanden mellem fingerspidsen og træklodsoverfladen måles med et målebånd, og de værdier, der passerer blokoverfladen, registreres i cm som positive, og værdierne under blokfladen som negative.
Ændring fra baseline vurdering af kropsfrontsfleksibilitet efter 4 uger
Ændring af muskelstyrke
Tidsramme: Ændring fra baseline Muskelstyrke efter 4 uger

Manuel muskeltestning opdager ikke konsekvent muskelstyrkemangler eller demonstrerer tydeligt virkningen af ​​sådanne mangler på knæet. Af denne grund kan funktionel præstationstest være at foretrække. Funktionelle præstationstest er en test for knæet og hele underekstremiteten. 'Loudon et al.' Han evaluerede fem forskellige funktionelle præstationstests (anteromedial lunge, step-down, single-ben pres, bilateral squat, balance reaching) hos personer med patellofemoral smerte. Alle fem af disse test afslørede høj pålidelighed og korrelerede med ændringer i smerteskalaer. Blandt disse tests som muskelstyrkevurdering i tilfælde; anteromedial lunge, step down (trin), balance-nående test vil blive brugt.

Hvis patienten ikke kan stabilisere bækkenet ved at stå (på det ene ben) i 1 minut på det berørte ben (den anden side bækken falder), blev det besluttet at udføre det på vores patienter, baseret på undersøgelsen, som siges at være en tegn på svaghed i hoftemusklerne.

Ændring fra baseline Muskelstyrke efter 4 uger
Normal ledbevægelsesændring
Tidsramme: Ændring fra baseline Normal ledbevægelse ved 4 uger
Måling vil blive foretaget med G-Pro, en Android-applikation. G-Pro-appen er et meget nøjagtigt pålideligt værktøj til måling af knæbøjningsvinkel. Dets resultater viste sig at være mere signifikante og mere nøjagtige end resultaterne af konventionelle instrumenter. Det foretrækkes, fordi det er nemt at påføre og har høj pålidelighed.
Ændring fra baseline Normal ledbevægelse ved 4 uger
Corbin holdningsanalyser ændrer sig
Tidsramme: Ændring fra baseline Corbin holdningsanalyser efter 4 uger
Der vil blive udført kropsholdningsanalyser for at bestemme ændringerne i kropsholdningen hos de personer, der indgår i undersøgelsen. Disse ændringer vil blive bedømt ved hjælp af formularen udarbejdet af Corbin et al. der inkluderer laterale og posteriore observationer. Denne formular er baseret på at detektere posturale lidelser ved observation foretaget fra de to nævnte planer og score dem efter deres sværhedsgrad. Scoringerne vil blive tilføjet sidst, og den posturale status vil blive klassificeret i henhold til den samlede score. Posturale anomalier blev scoret (0: ingen, 1: mild, 2: moderat, 3: svær). Posturale score opnået ved at se fra de laterale og bageste aspekter summeres (0-2: fremragende, 3-4: meget god, 5-7: god, 8-11: moderat, 12≥ dårlig).
Ændring fra baseline Corbin holdningsanalyser efter 4 uger
Fodstillingsindeks eller (FPI) ændring
Tidsramme: Ændring fra baseline fodstillingsindeks efter 4 uger
En vurderingsskala med seks punkter (Foot Posture index eller FPI) blev udviklet som svar på behovet for en hurtig, nem og pålidelig metode til at måle fodposition. FPI består af at observere bunden af ​​bag- og forfoden på en person, der står i en afslappet stilling. Bagfoden vurderes ved palpation af talushovedet, observation af kurverne over og under de laterale malleoli og inversion/eversion af calcaneus. Forfoden består i at vurdere omfanget af abduktion/adduktion af forfoden i bagfoden, samtidig med at hævelsen i det talo-navikulære ledområde og alignment af den mediale længdebue kontrolleres.
Ændring fra baseline fodstillingsindeks efter 4 uger
Vurdering af ændring i hamstrings muskelfleksibilitet
Tidsramme: Ændring fra baseline Vurdering af hamstrings muskelfleksibilitet efter 4 uger
I liggende stilling er hofte og knæ fikseret i 90 graders fleksion. Omdrejningspunktet for goniometeret er placeret på den laterale kondyl af lårbenet. Knævinklen vil blive målt ved at forlænge patientens knæ med den faste arm parallelt med den laterale midterlinje af lårbenet og den mobile arm efter fibula. Ved at trække den fundne vinkelværdi fra 90 grader, opnås korthedsværdien.
Ændring fra baseline Vurdering af hamstrings muskelfleksibilitet efter 4 uger
Sid og nå testændring
Tidsramme: Skift fra baseline Sıt og rækkevidde-test efter 4 uger
Det blev brugt til fleksibilitetsvurdering. Patienterne vil blive bedt om at sidde på båren, med strakte ben og uden sko, og læne deres fodsåler på det forreste bord. Derefter bliver patienten bedt om at ligge fremad på båren så meget som muligt uden at bøje knæene fra sin torso (talje og hofte), og det yderste punkt, hvor fingrene når, er cm. Det bedste resultat vil blive registreret ved at måle i form af og gentage denne test 3 gange.
Skift fra baseline Sıt og rækkevidde-test efter 4 uger
Q-vinkelmålingsændring
Tidsramme: Ændring fra baseline Q-vinkelmåling efter 4 uger
Det vil blive målt med et goniometer i liggende stilling, med hofte og knæ udstrakt. Mellem linjen trukket fra spina iliaca anterior superior (SiAS) til midten af ​​knæskallen og linjen trukket fra midten af ​​knæskallen mellem tuberositas tibia, vil denne laterale vinkel blive målt 3 gange og registreret. Gennemsnittet af målingerne vil blive registreret.
Ændring fra baseline Q-vinkelmåling efter 4 uger
Mcgill stabiliseringstests ændrer sig
Tidsramme: Ændring fra baseline Mcgill stabiliseringstest efter 4 uger
Udholdenhedstest kendt som McGill-protokollen; Det blev oprindeligt udviklet til at evaluere kernestabilisering hos patienter med lænderygsmerter. Denne protokol består af forskellige udholdenhedstests: lateral udholdenhed, trunk flexor udholdenhed og trunk extensor udholdenhed. I disse tests måles og registreres tiden i sekunder, som den isometriske kropsholdning opretholdes.
Ændring fra baseline Mcgill stabiliseringstest efter 4 uger
Tidsindstillet start og start testændring
Tidsramme: Ændring fra baseline Tidsbestemt start og start test ved 4 uger
Patienterne vil blive bedt om at starte fra siddende stilling i en stol, rejse sig med den givne kommando, gå den forudbestemte afstand på 3 meter så hurtigt de kan, og vende tilbage til deres pladser. Tiden fra de rejser sig fra stolen og sætter sig ned igen vil blive registreret med stopuret. Målingerne vil blive gentaget 3 gange, og gennemsnittet vil blive registreret i sekunder.
Ændring fra baseline Tidsbestemt start og start test ved 4 uger
Enkeltbens jump test ændring
Tidsramme: Ændring fra baseline Single leg jump test ved 4 uger
Patienterne begynder testen i en position med hænderne på taljen på det ene ben. Patienterne bliver bedt om at hoppe så langt som muligt i et parallelt plan og lande med samme ben. I målebåndet, der er fastgjort til jorden, registreres afstanden mellem patientens spring og startpunktet i cm.
Ændring fra baseline Single leg jump test ved 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Berrak VARHAN, Assoc. Prof., Ethics committee protocol number 21-128

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. maj 2022

Studieafslutning (Forventet)

20. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2022

Først opslået (Faktiske)

28. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21-128

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .