Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etablering af en kohorte for erhvervssygdomme hos akutlæge

1. november 2022 opdateret af: Samsung Medical Center

En undersøgelse om etablering af en kohorte for erhvervssygdomme, skadesforebyggelse og sundhedsstyring af akutlæge

Denne undersøgelse har til formål at forstå de epidemiologiske karakteristika, relaterede faktorer og den aktuelle status for erhvervssygdomme og skader, der opstår hos akutmedicinske medarbejdere (læger og sygeplejersker). En række undersøgelser blev gennemført på omkring 100 akutmedicinske medarbejdere i omkring et år med erhvervsmæssige faktorer, fysisk sundhed og mental sundhed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

  • Baggrund :

    1. Betydningen og den offentlige rolle af akut lægehjælp

      • Akutlægehjælp er en offentlig og væsentlig lægetjeneste, der er direkte relateret til offentlighedens liv og spiller en nøglerolle i det hjemlige medicinske leveringssystem.

    2. Sundhedsproblemer for indenlandsk akutmedicinsk personale

      • Akut læger er i højere risiko end den generelle befolkning på grund af højere arbejdsintensitet, mangel på medicinsk personale, uplanlagte patientforekomster og overbelastning.
      • De fleste akutmedicinske medarbejdere i Korea er klassificeret som højrisikomedicinsk personale og modtager særlige lægetjek en eller to gange om året. På den anden side er disse regelmæssige lægetjek kun en vurdering af lægepersonalets overordnede helbredstilstand, hvilket ikke fører til forebyggelse før forringelsen af ​​det enkelte lægepersonales helbredstilstand.
  • Formål: Formålet med denne undersøgelse er at etablere et kohorteforskningssystem til at udvikle forebyggelses- og sundhedsløsninger ved at identificere epidemiologiske karakteristika, relaterede faktorer for erhvervssygdomme og skader, der opstår hos akutlæger (læger og sygeplejersker).
  • Design: Observationel (kohorteundersøgelse)
  • Indstilling: I akutafdelingen på Samsung Medical Center og andre hospitaler
  • Tilmelding: Omkring 100 akutlæger (læger og sygeplejersker)
  • Metoder: Spørgeskemaundersøgelser om erhvervsmæssige, psykiske, fysiske faktorer i løbet af ca. 1 år.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
105

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medicinsk personale på akutmodtagelsen på de tertiære hospitaler i Korea

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Akutlægerne

  • som har hørt forklaringen af ​​undersøgelsen og sagt ja til at deltage
  • 18 år eller ældre
  • ikke har nogen erhvervssygdom eller skade (inden for 4 uger) på tidspunktet for årgangens etablering.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der er uenige i denne undersøgelse
  • En person, der ikke er engageret i egentligt arbejde, såsom at tage orlov, eller som ikke accepterer at deltage
  • Dem med erhvervssygdomme eller skader på tidspunktet for kohorteetablering (inden for 4 uger)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Læge
Læger på Akutafdelingen udfører spørgeskemaer om arbejdsmæssige, psykiske, fysiske faktorer på deres helbred.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
Spørgeskemaundersøgelse om arbejdsmæssige, psykiske, fysiske faktorer på ens helbred.
Sygeplejersker
Sygeplejersker på Akutafdelingen udfører spørgeskemaer om arbejdsmæssige, psykiske, fysiske faktorer på deres helbred.
Andet: spørgeskemaundersøgelse
Spørgeskemaundersøgelse om arbejdsmæssige, psykiske, fysiske faktorer på ens helbred.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Stress af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
Ved indskrivningen
Stress_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Stress af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
3 måneder efter tilmeldingen
Stress_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Stress af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
6 måneder efter tilmeldingen
Stress_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Stress af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
9 måneder efter tilmeldingen
Stress_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Stress af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
12 måneder efter tilmeldingen
Udbrændt_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Brænd ud af deltagerne med undersøgelser, der spørger om deres status
Ved indskrivningen
Udbrændt_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Brænd ud af deltagerne med undersøgelser, der spørger om deres status
3 måneder efter tilmeldingen
Udbrændt_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Brænd ud af deltagerne med undersøgelser, der spørger om deres status
6 måneder efter tilmeldingen
Udbrændt_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Brænd ud af deltagerne med undersøgelser, der spørger om deres status
9 måneder efter tilmeldingen
Udbrændt_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Brænd ud af deltagerne med undersøgelser, der spørger om deres status
12 måneder efter tilmeldingen
Depression_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Depression af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
Ved indskrivningen
Depression_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Depression af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
3 måneder efter tilmeldingen
Depression_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Depression af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
6 måneder efter tilmeldingen
Depression_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Depression af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
9 måneder efter tilmeldingen
Depression_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Depression af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
12 måneder efter tilmeldingen
PTSD_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
PTSD af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
Ved indskrivningen
PTSD_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
PTSD af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
3 måneder efter tilmeldingen
PTSD_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
PTSD af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
6 måneder efter tilmeldingen
PTSD_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
PTSD af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
9 måneder efter tilmeldingen
PTSD_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
PTSD af deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
12 måneder efter tilmeldingen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kredsløbsmekanisk sygdom_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Cirkulationsmekanisk sygdom hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
Ved indskrivningen
Kredsløbsmekanisk sygdom_2
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Cirkulationsmekanisk sygdom hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
12 måneder efter tilmeldingen
Muskuloskeletal lidelse_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Muskuloskeletal lidelse hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
Ved indskrivningen
Muskuloskeletal lidelse_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Muskuloskeletal lidelse hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
3 måneder efter tilmeldingen
Muskuloskeletal lidelse_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Muskuloskeletal lidelse hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
6 måneder efter tilmeldingen
Muskuloskeletal lidelse_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Muskuloskeletal lidelse hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
9 måneder efter tilmeldingen
Muskuloskeletal lidelse_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Muskuloskeletal lidelse hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
12 måneder efter tilmeldingen
Luftvejssygdom_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Respiratorisk sygdom hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
Ved indskrivningen
Luftvejssygdom_2
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Respiratorisk sygdom hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
12 måneder efter tilmeldingen
Endokrin/metabolisk sygdom_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Endokrin/metabolisk sygdom hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
Ved indskrivningen
Endokrin/metabolisk sygdom_2
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Endokrin/metabolisk sygdom hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
12 måneder efter tilmeldingen
Kræftsygdom_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Kræftsygdom hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
Ved indskrivningen
Kræftsygdom_2
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Kræftsygdom hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
12 måneder efter tilmeldingen
Andre sygdomme_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Andre sygdomme hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
Ved indskrivningen
Andre sygdomme_2
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Andre sygdomme hos deltagerne med undersøgelser, der spørger deres status
12 måneder efter tilmeldingen
Ændringen af, hvor godt deltagerne har det med deres helbredstilstand (meget god~meget dårlig) og kontrol af, om de var syge eller føler sig utilpas eller ej (ja vs. nej)
Tidsramme: Hver 2. uge fra tilmeldingen op til 1 år
Ændringen af, hvor godt deltagerne har det med deres helbredstilstand (meget god~meget dårlig) og kontrol af, om de var syge eller føler sig utilpas eller ej (ja vs. nej)
Hver 2. uge fra tilmeldingen op til 1 år
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Hovedarbejdstid_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Hovedarbejdstid
Ved indskrivningen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Hovedarbejdstid_2
Tidsramme: 1 måned efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
1 måned efter tilmeldingen
Deltageres erhvervsmæssige faktorer med undersøgelser: Vigtigste arbejdstider_3
Tidsramme: 2 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
2 måneder efter tilmeldingen
Deltageres erhvervsmæssige faktorer med undersøgelser: Vigtigste arbejdstider_4
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
3 måneder efter tilmeldingen
Deltageres erhvervsmæssige faktorer med undersøgelser: Hovedarbejdstid_5
Tidsramme: 4 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
4 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Hovedarbejdstid_6
Tidsramme: 5 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
5 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Hovedarbejdstid_7
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
6 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Hovedarbejdstid_8
Tidsramme: 7 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
7 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Hovedarbejdstid_9
Tidsramme: 8 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
8 måneder efter tilmeldingen
Deltageres erhvervsmæssige faktorer med undersøgelser: Hovedarbejdstid_10
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
9 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Vigtigste arbejdstider_11
Tidsramme: 10 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
10 måneder efter tilmeldingen
Deltageres erhvervsmæssige faktorer med undersøgelser: Vigtigste arbejdstider_12
Tidsramme: 11 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
11 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Hovedarbejdstid_13
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Hovedarbejdstid
12 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
Ved indskrivningen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_2
Tidsramme: 1 måned efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
1 måned efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_3
Tidsramme: 2 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
2 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_4
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
3 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_5
Tidsramme: 4 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
4 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_6
Tidsramme: 5 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
5 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_7
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
6 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_8
Tidsramme: 7 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
7 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_9
Tidsramme: 8 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
8 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_10
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
9 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_11
Tidsramme: 10 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
10 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_12
Tidsramme: 11 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
11 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Gennemsnitlig arbejdstid pr. dag_13
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Gennemsnitlig arbejdstid pr
12 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Skader_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Skader opstået under udførelse af forretningsaktiviteter
Ved indskrivningen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Skader_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Skader opstået under udførelse af forretningsaktiviteter
3 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Skader_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Skader opstået under udførelse af forretningsaktiviteter
6 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Skader_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Skader opstået under udførelse af forretningsaktiviteter
9 måneder efter tilmeldingen
Erhvervsmæssige faktorer for deltagerne med undersøgelser: Skader_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Skader opstået under udførelse af forretningsaktiviteter
12 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Indtagelse af alkoholstatus_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Drikke alkohol status
Ved indskrivningen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Indtagelse af alkoholstatus_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Drikke alkohol status
3 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Indtagelse af alkoholstatus_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Drikke alkohol status
6 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Drikke alkohol status_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Drikke alkohol status
9 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Indtagelse af alkoholstatus_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Drikke alkohol status
12 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Rygning_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Rygestatus
Ved indskrivningen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Rygning_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Rygestatus
3 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Rygning_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Rygestatus
6 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Rygning_4
Tidsramme: 9 måneder op til 1 år
Rygestatus
9 måneder op til 1 år
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Rygning_5
Tidsramme: 12 måneder op til 1 år
Rygestatus
12 måneder op til 1 år
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Fedme og vægtkontrol_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Status for fedme og vægtkontrol
Ved indskrivningen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Fedme og vægtkontrol_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Status for fedme og vægtkontrol
3 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Fedme og vægtkontrol_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Status for fedme og vægtkontrol
6 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Fedme og vægtkontrol_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Status for fedme og vægtkontrol
9 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Fedme og vægtkontrol_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Status for fedme og vægtkontrol
12 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: fysisk aktivitet og motion_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Status for fysisk aktivitet og træning
Ved indskrivningen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: fysisk aktivitet og motion_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Status for fysisk aktivitet og træning
3 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: fysisk aktivitet og motion_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Status for fysisk aktivitet og træning
6 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: fysisk aktivitet og motion_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Status for fysisk aktivitet og træning
9 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: fysisk aktivitet og motion_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Status for fysisk aktivitet og træning
12 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: En følelse af sikkerhed_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
En følelse af sikkerhed
Ved indskrivningen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: En følelse af sikkerhed_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
En følelse af sikkerhed
3 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: En følelse af sikkerhed_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
En følelse af sikkerhed
6 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: En følelse af sikkerhed_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
En følelse af sikkerhed
9 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: En følelse af sikkerhed_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
En følelse af sikkerhed
12 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Stressniveau_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Stress niveau
Ved indskrivningen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Stressniveau_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Stress niveau
3 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Stressniveau_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Stress niveau
6 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Stressniveau_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Stress niveau
9 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Stressniveau_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Stress niveau
12 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Søvn_1
Tidsramme: Ved indskrivningen
Søvn
Ved indskrivningen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Søvn_2
Tidsramme: 3 måneder efter tilmeldingen
Søvn
3 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Søvn_3
Tidsramme: 6 måneder efter tilmeldingen
Søvn
6 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Søvn_4
Tidsramme: 9 måneder efter tilmeldingen
Søvn
9 måneder efter tilmeldingen
Deltagernes livsstil med undersøgelser: Søvn_5
Tidsramme: 12 måneder efter tilmeldingen
Søvn
12 måneder efter tilmeldingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Samsung Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Taerim KIM, Samsung Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. november 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021-11-032-003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Dette er en multicentreret undersøgelse, og der er forskere fra andre institutter, derfor kan IPD være tilgængelig for dem.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger