Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af mentale færdigheder hos professionelle esports-spillere med forskellige niveauer af fysisk aktivitet

31. marts 2025 opdateret af: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa

En sammenligning af mental sejhed og mentale fantasifærdigheder hos professionelle esportsspillere med forskellige niveauer af fysisk aktivitet

Konkurrencedygtige videospil, defineret som e-sport, har været stigende i popularitet, især i de sidste ti år.

I denne undersøgelse er vores primære mål; at sammenligne de mentale evner hos professionelle esport-spillere med forskellige fysiske aktivitetsniveauer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Konkurrencedygtige videospil, defineret som e-sport, har været stigende i popularitet, især i de sidste ti år.

I denne undersøgelse er vores primære mål; at sammenligne de mentale evner hos professionelle esport-spillere med forskellige fysiske aktivitetsniveauer.

Det andet formål med vores undersøgelse er; at afsløre information om de fysiske aktivitetsniveauer for tyrkiske professionelle esportsspillere. Derudover vil banebrydende information blive præsenteret for både klinikere og forskere om fysisk aktivitet inden for e-sport, som ofte diskuteres i dag.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
63

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İstanbul, Kalkun
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøven af ​​denne forskning vil blive dannet af professionelle e-sportsspillere, der bor i Tyrkiet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år
  • At være en professionel e-sportsspiller
  • At være kontrakt med en e-sportsklub
  • Esports-grenen inkluderer spil, der spilles på en computerplatform, i siddende stilling, ved hjælp af mus, tastatur og skærm.
  • Frivilligt arbejde til studiet

Ekskluderingskriterier:

  • Sportsgrene, hvor der bruges forskelligt udstyr, der kan ændre biomekaniske egenskaber såsom telefon, konsol, joystick.
  • Har mindre end 2 års e-sportsbaggrund
  • Har nogen muskel- og skeletskade inden for 6 måneder
  • Har nogen neurologiske, reumatologiske, hjerteproblemer
  • At have en psykiatrisk sygdom
  • Har nogen kommunikationsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Inaktiv

Scoren opnået ved at gange varigheden, frekvensen og MET-værdierne for de fysiske aktiviteter, som deltagerne deltog i i 7 dage og i mindst 10 minutter, er

Efter at deltagerne er opdelt i grupper i henhold til deres fysiske aktivitetsniveau, vil mental sejhed og mentale billedsprog blive evalueret med Mental Toughness Scale og Sports Imagery Questionnaire.
Andet: Vurdering 1
Spørgeskema om mental sejhed i sport
Andet: Vurdering 2
Sport Imagery Spørgeskema
Andet: Vurdering 3
Pittsburghs søvnkvalitetsindeks
Andet: Vurdering 4
The Perceived Stress Scale (PSS)
Fysisk aktivitet på lavt niveau (PA)

Scoren opnået ved at gange varigheden, frekvensen og MET-værdierne for de fysiske aktiviteter, som deltagerne deltog i i 7 dage og i mindst 10 minutter, er 600 - 3000 MET - min/uge.

Efter at deltagerne er opdelt i grupper i henhold til deres fysiske aktivitetsniveau, vil mental sejhed og mentale billedsprog blive evalueret med Mental Toughness Scale og Sports Imagery Questionnaire.
Andet: Vurdering 1
Spørgeskema om mental sejhed i sport
Andet: Vurdering 2
Sport Imagery Spørgeskema
Andet: Vurdering 3
Pittsburghs søvnkvalitetsindeks
Andet: Vurdering 4
The Perceived Stress Scale (PSS)
Tilstrækkelig fysisk aktivitet (PA)

Scoren opnået ved at gange varigheden, frekvensen og MET-værdierne for de fysiske aktiviteter, som deltagerne deltog i i 7 dage og i mindst 10 minutter, er >3000 MET - min/uge.

Efter at deltagerne er opdelt i grupper i henhold til deres fysiske aktivitetsniveau, vil mental sejhed og mentale billedsprog blive evalueret med Mental Toughness Scale og Sports Imagery Questionnaire.
Andet: Vurdering 1
Spørgeskema om mental sejhed i sport
Andet: Vurdering 2
Sport Imagery Spørgeskema
Andet: Vurdering 3
Pittsburghs søvnkvalitetsindeks
Andet: Vurdering 4
The Perceived Stress Scale (PSS)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
International Physical Activity Questionnaires (IPAQ)
Tidsramme: 3 måneder, juli 2022 - september 2022
Den korte form af International Physical Activity Questionnaire (UFAA) vil blive brugt til at bestemme deltagernes fysiske aktivitetsniveau. UFAA-Short Form er et gyldigt værktøj, der bruges til at vurdere fysisk aktivitet hos unge voksne. Det er en 7-trins skala, der evaluerer varigheden og hyppigheden af ​​kraftig fysisk aktivitet, moderat fysisk aktivitet, gang og stillesiddende adfærd baseret på MET-værdier. Fysiske aktivitetsniveauer er klassificeret i 3 kategorier i henhold til scoren opnået ved at gange varigheden, frekvensen og MET-værdierne for de fysiske aktiviteter, som deltagerne deltog i inden for 7 dage og i mindst 10 minutter. Derfor er 3000 MET - min/uge defineret som tilstrækkeligt fysisk aktivitetsniveau.
3 måneder, juli 2022 - september 2022

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om mental sejhed i sport
Tidsramme: 4 måneder, september 2022 - december 2022
Deltagernes mentale sejhedsparametre vil blive evalueret ansigt til ansigt med Mental Toughness Questionnaire in Sports. Det blev udviklet af Sheard, Golby og Van Wersch i 2009. Det er en 14-trins skala, der omfatter tre underdimensioner af tillid, kontinuitet og kontrol og giver information om mental robusthed hos unge voksne. Selvom der er omvendte spørgsmål i skalaen, inkluderer den en Likert-type evaluering mellem 1 og 4 (1= Fuldstændig falsk, 4= Fuldstændig sand). Selvom den højeste score, der kan opnås, er 56, viser høje scores fra skalaen, at atleterne har en høj grad af mental udholdenhed.
4 måneder, september 2022 - december 2022
Spørgeskema til sportsbilleder
Tidsramme: 4 måneder, september 2022 - december 2022
Deltagernes fantasifærdigheder vil blive evalueret ansigt til ansigt med Sports Imagery Questionnaire. Det er en 30-emne skala udviklet af Hall, Mack, Paivio og Hausenblas i 1998, inklusive 5 underdimensioner. Hvert emne, der indgår i skalaen, scores mellem 1 og 7 af atleterne. Selvom den højeste score, der kan opnås, er 210, indikerer høje score en stigning i visualiseringsevner.
4 måneder, september 2022 - december 2022

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: 4 måneder, september 2022 - december 2022
PUKI er en selvrapporteringsskala, der vurderer søvnkvalitet og søvnforstyrrelser over en periode på en måned. PUKI blev udgivet i 1989 af Buysse et al. og det har vist sig at have tilstrækkelig intern konsistens, test-gentest reliabilitet og validitet. I bedømmelsen af ​​PUKI indgår 18 punkter i scoringen. Den samlede score har en værdi mellem 0-21, en høj totalscore indikerer dårlig søvnkvalitet. En samlet PUKI-score på ≤5 indikerer "god søvnkvalitet", og >5 indikerer "dårlig søvnkvalitet".
4 måneder, september 2022 - december 2022
The Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: 4 måneder, september 2022 - december 2022
Cohen et al. (1983) var designet til at bestemme, hvor stressende individet opfatter visse situationer i sit liv. Der er to korte former for PSS med 10 og 4 elementer. Bedømmelsen af ​​PASS-10 varierer fra 0 til 40. En høj score indikerer et overskud af ens opfattelse af stress.
4 måneder, september 2022 - december 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University - Cerrahpasa

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Ayşe Zengin Alpözgen, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa
  • Ledende efterforsker: Gulfidan Tokgoz, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa
  • Ledende efterforsker: Sahra Şirvan Can, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa
  • Ledende efterforsker: Doğukan Tongar, MsC, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Istanbul Universty-Cerrahpasa

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger