Evaluer sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske egenskaber og den foreløbige effektivitet af HLX26 og HLX10 hos patienter med avanceret/metastatisk solid tumor
Et fase I klinisk studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effektivitet af HLX26 monoklonalt antistofinjektion i kombination med HLX10 monoklonalt antistofinjektion hos patienter med avanceret/metastatisk fast tumor
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yumei Yang
- Telefonnummer: 021-33395800*6541
- E-mail: yumei_yang@henlius.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ni Zhang
- E-mail: ni_zhang@henlius.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Kina
- Xuzhou Central Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hav en fuld forståelse af undersøgelsens indhold, proces og mulige bivirkninger før undersøgelsen, og underskriv den informerede samtykkeformular (ICF); frivilligt deltage i undersøgelsen; være i stand til at gennemføre undersøgelsen i henhold til protokolkrav;
- Alder ≥ 18 år og ≤75 år på tidspunktet for underskrivelsen af ICF;
- Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden malign solid tumor, som har svigtet eller ikke kan modtage standardbehandlingen;
- Med mindst én målbar læsion i henhold til RECIST V1.1 (til solide tumorer);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på ≤ 1 ved tilmelding;
- Forventet overlevelse > 3 måneder;
- Patienter med ikke-småcellet lungekræft havde ingen EGFR-følsomhedsmutation eller genomlejring eller spring af ALK, ROS1, RET og METex14;
- For patienter med hepatocellulært karcinom skal Child-Pugh-score være A;
- Har passende hæmatologiske funktioner: ingen blodtransfusion eller behandling for hæmocytopeni inden for 14 dage før den første administration; absolut neutrofiltal ≥ 1500/μL; hæmoglobin ≥ 9 g/dL; trombocyttal ≥ 90.000/μL;
- Har passende koagulationsfunktioner: aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN; protrombintid (PT) ≤ 1,5 x ULN; internationalt normaliseret forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN;
- Har passende leverfunktioner: totalt bilirubinniveau ≤ 1,5 × ULN, aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) niveauer ≤ 2,5 × ULN (AST og ALT ≤ 5 × ULN for patienter med kendt levermetastaser eller primært hepatocellulært carcinom);
- Har passende nyrefunktioner: blodkreatinin ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥ 50 ml/min (beregnet ved Cockcroft-Gaults formel);
- Den første administration af forsøgsproduktet skal være: mindst 28 dage fra den tidligere større operation, behandling med medicinsk udstyr eller lokal strålebehandling; mindst 28 dage fra den tidligere cytotoksiske kemoterapi, immunterapi og biologisk agensterapi; mindst 14 dage fra den tidligere hormonbehandling og kirurgiske operation; mindst 21 dage eller 5 halveringstider bortset fra administrationen af små molekyle-målrettede lægemidler, alt efter hvad der er længst; mindst 14 dages mellemrum fra traditionel kinesisk medicin til tumorindikationer; mindst 14 dage fra den endokrine behandling; For ethvert lægemiddel med antitumoreffekt, der ikke er anført ovenfor, skal der adskilles mindst 5 halveringstider før administration af det første forsøgslægemiddel;
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner med den fødedygtige alder skal acceptere at bruge mindst én yderst effektiv præventionsmetode under undersøgelsen og inden for mindst 6 måneder efter den sidste administration af forsøgsproduktet.
Ekskluderingskriterier:
- Bivirkningerne (bortset fra alopeci og andre bivirkninger, som af investigator er bestemt til ikke at have nogen sikkerhedsrisiko) ved tidligere antitumorbehandling er endnu ikke genvundet til ≤ grad 1 (CTCAE V5.0);
- De, der vides at have svær anafylaksi (grad 4 eller højere i CTCAE V5.0) over for makromolekylære proteinpræparater/monoklonale antistoffer eller mod en hvilken som helst komponent i undersøgelsesproduktet;
- Patienter med en af følgende ustabile eller dårligt kontrollerede sygdomme: 1) Aktive systemiske infektionssygdomme, der kræver intravenøs antibiotika inden for 2 uger før den første administration af forsøgsproduktet; 2) Alle dårligt kontrollerede kardiovaskulære og cerebrovaskulære kliniske symptomer eller sygdomme, inklusive men ikke begrænset til: (1) NYHA klasse II eller større hjertesvigt eller venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %; (2) ustabil angina pectoris; (3) myokardieinfarkt og hjerneinfarkt inden for 6 måneder, (4) klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi uden klinisk intervention eller dårligt kontrolleret efter klinisk intervention;3) Andre kroniske sygdomme, som efter investigatorens mening kan kompromittere sikkerheden ved patienten eller undersøgelsens integritet;
- Vurderet som uegnet til inklusion af investigator på grund af hjernemetastaser, rygmarvskompression eller cancermeningitis med kliniske symptomer eller ukontrollerede hjerne- eller rygmarvsmetastaser, der er blevet påvist;
- Tidligere grad 3 eller højere irAE'er i immunterapi;
- Har haft andre ondartede tumorer inden for 5 år før indskrivning, undtagen: (a) dem med helbredt cervikal carcinom in situ eller non-melanom hudcancer; (b) dem med helbredt anden primær cancer uden gentagelse inden for 5 år; (c) dem med dobbelt primær kræftsygdom, som menes at kunne drage fordel af denne undersøgelse; (d) dem, hvis metastaser klart er blevet udelukket fra en bestemt primær tumorkilde;
- dem, der har modtaget anti-LAG-3 antistofterapi;
- Har aktive autoimmune sygdomme (herunder, men ikke begrænset til, følgende sygdomme eller syndromer, såsom interstitiel lungebetændelse, colitis, hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme og hypothyroidisme), undtagen: vitiligo eller helbredt astma/allergi hos børn, der ikke behøver enhver intervention i voksenalderen, autoimmun-medieret hypothyroidisme behandlet med stabil dosis af thyreoideaerstatningshormon og type I-diabetes behandlet med stabil dosis insulin; personer i en stabil tilstand og som ikke kræver systemisk immunsuppressiv terapi (inklusive kortikosteroidhormon) tillades tilmeldt;
- Har fået systemiske kortikosteroider (prednison > 10 mg/d eller tilsvarende dosis af lignende lægemiddel) eller andre immunsuppressiva inden for 14 dage før den første administration; Undtagen: patienter behandlet med topikale, okulære, intraartikulære, intranasale og inhalerede kortikosteroider; dem med kortvarig brug af kortikosteroider til profylakse, såsom kontrastmidler;
- Patienter under graviditet [bekræftet af serum beta-human choriongonadotropin (ß-HCG) test] eller amning;
- Med en historie med immundefekt, herunder human immundefektvirus (HIV)-positiv eller andre erhvervede eller medfødte immundefekter, eller en historie med organtransplantation;
- Patienter med aktiv HBV- eller HCV-infektion (HBV-DNA ≥ 10*4 kopier/mL eller positivt HCV-RNA, men patienter med HBV-DNA < 10*4 kopier/ml efter behandling vil blive udelukket); Forsøgspersoner med samtidig infektion af hepatitis B og hepatitis C (HBsAg eller HBcAb positiv og HCV antistof positiv);
- Har modtaget levende vacciner inden for 28 dage før den første administration;
- Interstitiel pneumoni opstod under tidligere antitumorbehandling;
- Patienter, hvis sygehistorie eller andre beviser tyder på, at deltagelse i undersøgelsen kan forvirre resultaterne, eller forsøgspersoner, for hvem investigatoren mener, at undersøgelsen ikke er i deres bedste interesse;
- Deltagelse i andre kliniske undersøgelser eller mindre end 14 dage efter afslutningen af behandlingen af den tidligere kliniske undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiskohorte 1
I denne kohorte er dosis af HLX26 500 mg.
HLX26 vil blive administreret intravenøst hver 3. uge.
HLX10 vil blive administreret intravenøst hver 3. uge med den faste dosis på 300 mg.
Patienter vil modtage behandlingen, indtil de har været i behandling i 2 år, udvikler progressiv sygdom (PD) uden nogen klinisk fordel, død, utålelig toksicitet eller trække det informerede samtykke tilbage (alt efter hvad der indtræffer først).
|
Humaniseret anti-lymfocytaktiveringsgen-3 monoklonalt antistof
Andre navne:
Humaniseret anti-programmeret død-1 monoklonalt antistof
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosiskohorte 2
I denne kohorte er dosis af HLX26 800 mg.
HLX26 vil blive administreret intravenøst hver 3. uge.
HLX10 vil blive administreret intravenøst hver 3. uge med den faste dosis på 300 mg.
Patienter vil modtage behandlingen, indtil de har været i behandling i 2 år, udvikler progressiv sygdom (PD) uden nogen klinisk fordel, død, utålelig toksicitet eller trække det informerede samtykke tilbage (alt efter hvad der indtræffer først).
|
Humaniseret anti-lymfocytaktiveringsgen-3 monoklonalt antistof
Andre navne:
Humaniseret anti-programmeret død-1 monoklonalt antistof
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosiskohorte 3
I denne kohorte er dosis af HLX26 1600mg.
HLX26 vil blive administreret intravenøst hver 3. uge.
HLX10 vil blive administreret intravenøst hver 3. uge med den faste dosis på 300 mg.
Patienter vil modtage behandlingen, indtil de har været i behandling i 2 år, udvikler progressiv sygdom (PD) uden nogen klinisk fordel, død, utålelig toksicitet eller trække det informerede samtykke tilbage (alt efter hvad der indtræffer først).
|
Humaniseret anti-lymfocytaktiveringsgen-3 monoklonalt antistof
Andre navne:
Humaniseret anti-programmeret død-1 monoklonalt antistof
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DLT
Tidsramme: fra dag 1 til dag 21
|
Den dosisbegrænsende toksicitet (DLT) af HLX26 i kombination med HLX10 inden for 3 uger efter den første administration til patienter med avancerede/metastatiske solide tumorer
|
fra dag 1 til dag 21
|
|
MTD
Tidsramme: fra dag 1 til dag 21
|
Den maksimale tolererede dosis (MTD) af HLX26 i kombination med HLX10 inden for 3 uger efter den første administration til patienter med avanceret/metastatisk fast stof
|
fra dag 1 til dag 21
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HLX26-002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .