Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kronisk ankelinstabilitet på kernestabilisering, dynamisk balance og smidighed

30. marts 2023 opdateret af: Eda Urhun, Yeditepe University

Undersøgelse af effekten af ​​kronisk ankelinstabilitet på kernestabilisering, dynamisk balance og smidighed hos basketballspillere på et universitet

Ankelforstuvninger er den mest almindelige skade i basketball, især involverer gentagne manøvrer såsom acceleration, deceleration, hop og landing. Forekomsten af ​​ankelforstuvning er 40 % hos kvindelige basketballspillere og 75 % hos mandlige basketballspillere. Det er også kendt, at kronisk ankelinstabilitet (CAI) udvikles i 20-40% af tilfældene. Effekterne af kronisk ankelinstabilitet på core-stabilisering, dynamisk balance og smidighed hos basketballspillere er blevet undersøgt i litteraturen, og det har været udtalt, at der er behov for flere undersøgelser om emnet.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af kronisk ankelinstabilitet på kernestabilisering, dynamisk balance og smidighed hos basketballspillere, der spiller på universitetsholdet.

Undersøgelsens hypotese er, at der er forskel på kernestabilisering, dynamisk balance og agilityværdier hos basketballspillere, der spiller på universitetsholdet med og uden kronisk ankelinstabilitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Cirka 10% til 28% af alle sportsskader er ankelforstuvninger. Ankelforstuvninger er den mest almindelige skade i basketball, især involverer gentagne manøvrer såsom acceleration, deceleration, hop og landing. Forekomsten af ​​ankelforstuvning er 40 % hos kvindelige basketballspillere og 75 % hos mandlige basketballspillere. Det er også kendt, at kronisk ankelinstabilitet (CAI) udvikles i 20-40% af tilfældene. Mennesker med CAI har flere typer underskud, herunder nedsat ankelbevægelse, nedsat ankelarthrokinematisk bevægelseskvalitet, problemer med postural kontrol og styrke, nedsat proprioception og neuromuskulær kontrol og ændrede gangmønstre. Disse problemer kan forårsage tab af kampe, stigning i sundhedsudgifter og fremtidige skader hos atleter. Posturale kontrolforstyrrelser, der spiller en rolle i reguleringen af ​​balancen, har vist sig at være almindelige hos personer med CAI og efter akut lateral ankelforstuvning. Postural kontrol kræver somatosensoriske, visuelle og vestibulære stimuli og passende motorisk respons for at generere den passende balancerespons. Hos personer med CAI er ankelleddet og posturale kontrolmekanismer, som ikke kan modtage passende afferent stimulation og ikke kan afsløre den korrekte efferente stimulation fra centralnervesystemet, svækket.

Agility, evnen til at foretage hurtige ændringer i bevægelsesretningen, betragtes bredt som et vigtigt kriterium for succes i basketball. Agilitetstest kræver hurtig deceleration, retningsændring og genacceleration under bevægelser. Sådanne aktiviteter sætter atleter i en tilstand, der kan tvinge ankelkomplekset til overdreven inversion og plantarfleksion, hvilket ofte forårsager ankelforstuvning.

Forholdet mellem kronisk ankelinstabilitet og atletiske præstationsparametre er blevet undersøgt i tidligere undersøgelser. Forholdet mellem kronisk ankelinstabilitet og atletiske præstationsparametre er dog endnu ikke fuldt ud forklaret, og det er blevet udtalt, at der er behov for flere undersøgelser om emnet.

Kernestabilitet er den motoriske kontrol og muskelkapacitet af det lumbopelvice kompleks. Undersøgelser har vist, at svaghed i kernemuskulaturen kan disponere en atlet for skader, herunder ankelforstuvninger. Forsøgspersoner med en historie med skader i nedre ekstremiteter kræver flere sammentrækninger af kropsmuskel for at stabilisere kroppen under dynamiske opgaver sammenlignet med raske forsøgspersoner. Derfor er kernemuskler et vigtigt element, der skal evalueres hos atleter med kronisk ankelinstabilitet. Selvom sammenhængen mellem kronisk ankelinstabilitet og styrken af ​​kernemuskulaturen er blevet undersøgt i litteraturen, er sammenhængen mellem dem ikke fuldt ud forklaret.

I denne undersøgelse vil forholdet mellem kronisk ankelinstabilitet og kernestabilisering, dynamisk balance og smidighed hos Yeditepe University basketballspillere blive diskuteret, og resultaterne vil blive præsenteret.

Effektanalysen af ​​forskningen blev lavet ved hjælp af G*Power 3.1-programmet. Undersøgelsens styrke blev bestemt til 80%. I en lignende undersøgelse blev middelværdien af ​​Y-balancetesten hos personer med kronisk ankelinstabilitet rapporteret til 86,61, standardafvigelse på 3,98 og standardafvigelse på 9,51 hos personer uden kronisk ankelinstabilitet. Baseret på disse værdier blev der lavet effektanalyse med G*Power 3.1-programmet. Som et resultat af analysen foretaget med 80 % power, blev antallet af deltagere i forsøgs- og kontrolgruppen bestemt til 10 for hver gruppe.

SPSS (version 22.0) vil blive brugt i dataanalysen af ​​vores forskning. Kvantitative data, der skal opnås fra forskningen, vil blive vist som middelværdi og standardafvigelse. Kolmogorov-Smirnov test vil blive brugt til at teste numeriske variabler for normalitet. I henhold til de opnåede datas overensstemmelse med normalfordelingen; Hvis dataene er normalfordelte (parametrisk), vil Independent Sample t-test blive brugt til at sammenligne de to grupper. Hvis dataene ikke er normalfordelte, vil Mann-Whitney U-testen blive brugt til at sammenligne de to grupper. Kvalitative data for grupperne vil blive vist med frekvens- og procentværdier. Det statistiske signifikansniveau vil blive accepteret som p

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Yeditepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Det er planlagt at inkludere atleter i alderen 18-25, som spiller på universitetsbaskethold, med og uden kronisk ankelinstabilitet i vores undersøgelse.

Det vil omfatte studerende i alderen 18-25, der studerer på Yeditepe University og spiller i Yeditepe University basketballhold.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være frivillig deltager i forskningen.
  2. At være mellem 18-25 år.
  3. Oplever tilbagevendende forstuvninger med inflammatoriske symptomer (smerte, hævelse) for personer i undersøgelsesgruppen, hvis første historie med forstuvninger var mindst 1 år før undersøgelsen.
  4. Har spillet på basketballholdet i mindst 1 sæson.
  5. At have en "usikkerhedsfølelse" og ustabilitet i den skadede ankel som verificeret af Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) score på ≤25 for personer i forskningsgruppen.
  6. For personerne i forskergruppen, der ikke har oplevet en ankelforstuvning inden for den sidste 1 måned.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med operation for muskuloskeletale strukturer i begge underekstremiteter
  2. Anamnese med fraktur i begge underekstremiteter
  3. Akut skade på muskuloskeletale strukturer i andre led i underekstremiteten, der påvirker ledfunktion og integritet inden for de sidste 3 måneder
  4. Tilstedeværelse af bilateral ankelinstabilitet
  5. Balance eller vestibulær lidelse
  6. Abdominal kirurgi historie
  7. At have haft en muskel-skeletskade i talje, ryg og nakke inden for de sidste 3 måneder.
  8. At have oplevet en ankelskade inden for den sidste 1 måned.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Gruppe med kronisk ankelinstabilitet
Efter at have udfyldt evalueringsskemaet, der indeholder de demografiske og kliniske karakteristika for alle deltagere ved deres første besøg, vil Cumberland Ankle Instability Questionnaire (CAIT) skalaen blive udfyldt, og atleter med en CAIT-score ≤ 25 vil blive tildelt Chronic Ankel Instability Group;
Kontrolgruppe
Atleter med en score > 25 i Cumberland Ankle Instability Questionnaire (CAIT) vil blive inkluderet i kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kernestabilisering - McGill Trunk Muscle Endurance Test.
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive målt med McGill Trunk Muscle Endurance Test. McGill Trunk Muscle Endurance Test består af 4 forskellige positioner: trunk anterior flexor test, højre og venstre lateral planke og trunk posterior extensor test. Inden testen starter, får deltagerne en øvelsestest, hvor de forsøger at placere den korrekte position i et par sekunder, og en øvelsestest, hvor de forsøger at holde sig maksimalt statisk i hver position. Investigatoren bestemmer visuelt slutningen af ​​alle tests for at sikre testens pålidelighed. Denne forsker bruger "start" og "stop" kommandoerne til at starte og afslutte testen, mens co-investigator registrerer tider ved hjælp af et stopur.
8 uger
Dynamisk balance- Y Balance Test
Tidsramme: 8 uger

Det vil blive målt med Y-balancetesten. Testapparatet placeres ved at måle 90 grader og 135 grader i 3 retninger, anterior, posteromedial og posterolateral. Inden testen starter, vil forsøgspersonerne få lov til at prøve hvert aspekt 3 gange.

Deltagerne bliver bedt om at nå så langt de kan uden at miste balancen. Afstande vil derefter blive noteret. Testen gentages 3 gange i hver retning. Deltagerne får en 15-sekunders hvileperiode efter hvert retningsforsøg. Gennemsnittet af de 3 gentagelser opnået for hver af de tre retninger vil blive registreret. Normaliserede rækkeviddeafstande for alle retninger vil blive beregnet ved at dividere middelværdien af ​​de 3 målte replikater med den målte underekstremitetslængde, der strækker sig fra deltagernes SIAS til den distale apex af den mediale malleolus og gange med 100.
8 uger
Agility-T Test
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive målt med T-testen. T-testen består af 4 kontaktpunkter dannet i en T-form i et område på 10 m langt og 10 m bredt. Det tilstræbes at gennemføre en serie, der kræver, at personen bevæger sig i forskellige retninger og på forskellige måder mellem disse kontaktpunkter hurtigst muligt. Efter tre påføringer registreres det bedste testresultat på sekunder.
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysiske funktioner hos atleter med kronisk ankelinstabilitet
Tidsramme: 8 uger
Det vil blive vurderet med The Foot and Ankel Ability Measure (FAAM). Fod- og ankelevnemålet vil blive brugt til at måle de fysiske funktioner hos atleter med kronisk ankelinstabilitet. FAAM består af 29 emner, der præsenterer to separate underskalaer: "Aktivitet i dagliglivet" bestående af 21 spørgsmål og "Sport" bestående af 8 spørgsmål. Hvert spørgsmål er bedømt fra 0 til 4 med 0 "Jeg kan ikke" og 4 "ingen vanskelighed". Hver underskala har en maksimal potentiel score (84 ADL og 32 Sports underskalaer). Scoren for hver underskala divideres med den maksimale potentielle score for underskalaen og ganges med 100 for at få en procentdel. Derfor har Foot and Ankel Usability Criterion to subskalaer (ADL og Sport) med værdier fra 0 til 100, hvor højere værdier betyder mere fysisk funktion.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yeditepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • yeditepe12

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger