Disitamab Vedotin kombineret med Tislelizumab til Her2 overudtrykkende højrisiko ikke-muskelinvasivt urothelial blærecarcinom, som ikke er fuldstændigt resektabelt
Et åbent, fase 2-studie af Disitamab Vedotin kombineret med Tislelizumab til patienter med Her2-overudtrykkende (IHC2+ eller 3+) højrisiko ikke-muskelinvasivt urothelial blærecarcinom, som ikke er fuldstændigt resektabelt
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300211
- Rekruttering
- Tianjin Medical University Second Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Hailong Hu, MD,PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år;
- Urothelial carcinom med Her2 IHC 2+ eller 3+;
Højrisiko ikke-muskelinvasivt urothelial carcinom eller højrisiko ikke-muskelinvasivt urothelial carcinom som den vigtigste patologiske komponent > 50 %, defineret som følgende:
en. T1 b. Højkvalitets Ta c. Carcinoma in situ (CIS);
- Flerpunktsbiopsi af blære viser, at der er mere end 2 sektioner, og over 3 punkter af patologiske prøver er diagnosticeret som ovenfor, i mellemtiden skal tumoren diagnosticeres som ikke fuldstændig resecerbar af mindst 2 seniorurologer;
- Aftalt at levere vævsundersøgelsesprøver (til påvisning af PD-L1-ekspression, tumormutationsbelastning, IHC, påvisning af DNA og RNA osv.)
Organfunktionsniveau skal opfylde eller under støttebehandlingen opfylde følgende krav:
- Hæmatologiske indekser: neutrofiltal >= 1,5x10^9/L, blodpladetal >= 100x10^9/L, hæmoglobin >= 9,0 g/dl;
- Leverfunktion: total bilirubin <=1,5 ULN, alaninaminotransferase og aspartataminotransferase <=2,5 ULN(patient med metastatisk levercancer:aminotransferase <=5,0 ULN);
- Nyrefunktion: kreatinin ≤ 1,5 gange den øvre normalgrænse og kreatininclearance ≥ 50 ml/min.
- Forsøgspersonerne meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, underskrev informeret samtykke og havde god overensstemmelse med opfølgningen;
Ekskluderingskriterier:
- Aktive, kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme;
- Anamnese med primær immundefekt;
- Kendt historie med allogen organtransplantation og allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Gravide eller ammende kvindelige patienter;
- Ubehandlet akut eller kronisk aktiv hepatitis B- eller hepatitis C-infektion. Under forudsætning af overvågning af viruskopiantallet af patienter, der modtager antiviral behandling, kan læger vurdere, om de er i overensstemmelse med patienternes individuelle forhold;
- Forudgående brug af immunsuppressive lægemidler inden for 4 uger før behandlingsstart, med undtagelse af nasale og inhalerede kortikosteroider eller fysiologiske doser af systemiske steroider (dvs. ikke mere end 10 mg / dag prednisolon eller andre kortikosteroider med samme fysiologiske dosis);
- Kendt eller mistænkt allergi over for disitamab vedotin eller tislelizumab;
- Har en klar historie med aktiv tuberkulose;
- Deltagelse i andre kliniske forskere;
- Mænd med reproduktionsevne eller kvinder, der sandsynligvis bliver gravide, tager ikke pålidelige præventionsforanstaltninger;
Ukontrollerede samtidige sygdomme, herunder men ikke begrænset til:
- HIV-inficeret (HIV-antistofpositiv);
- Alvorlig infektion i aktivt stadium eller dårligt kontrolleret;
- Bevis på alvorlige eller ukontrollerbare systemiske sygdomme (såsom svær mental, neurologisk, epilepsi eller demens, ustabil eller ukompenseret respiratorisk, kardiovaskulær, lever- eller nyresygdom, ukontrolleret hypertension [dvs. hypertension større end eller lig med CTCAE grad 2 efter lægemiddelbehandling]);
- Patienter med aktiv blødning eller ny trombotisk sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Disitamab Vedotin og Tislelizumab
Disitamab Vedotin 120 mg IV på dag 1 i kombination med Tislelizumab 200 mg IV på dag 2 hver 3. uge i 3 eller 4 cyklusser efterfulgt af transurethral resektionsbiopsi.
|
Disitamab Vedotin 120 mg vil blive administreret på dag 1 i hver cyklus i 4 behandlingscyklusser; Tislelizumab 200 mg vil blive administreret på dag 2 i hver cyklus i 4 behandlingscyklusser.
Andre navne:
|
|
ANDET: Disitamab Vedotin
Disitamab Vedotin 120 mg IV på dag 1 hver 3. uge i 3 eller 4 cyklusser efterfulgt af transurethral resektionsbiopsi.
|
Disitamab Vedotin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fuldstændig respons (CR) rate
Tidsramme: På tidspunktet for transurethral resektionsbiopsi (inden for 9 eller 12 uger efter den første dosis disitamab vedotin)
|
På tidspunktet for transurethral resektionsbiopsi (inden for 9 eller 12 uger efter den første dosis disitamab vedotin)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cystektomi-fri overlevelse (CFS)
Tidsramme: op til 3 år
|
defineret fra D1 af behandlingen indtil cystektomi
|
op til 3 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 3 år
|
op til 3 år
|
|
|
Fremskridtsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 3 år
|
op til 3 år
|
|
|
Gentagelsesfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: op til 3 år
|
op til 3 år
|
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: op til 3 år
|
defineret fra D1 af behandlingen indtil tidspunktet for eventuelle hændelser, inklusive progressiv sygdom, afbryde behandlingen af enhver årsag eller død
|
op til 3 år
|
|
Antal bivirkninger og sværhedsgrad efter grad (CTCAE)
Tidsramme: 12 ugers behandling plus 30 dage til toksicitetsopfølgning
|
Sikkerhed og toksicitet vil blive karakteriseret i henhold til den rapporterede bivirkningsprofil (AE) ved hjælp af NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0, samt et patientspørgeskema udledt af Patient Reported Outcomes (PRO)-CTCAE og Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS).
|
12 ugers behandling plus 30 dage til toksicitetsopfølgning
|
|
Hendes 2 status
Tidsramme: op til 3 år
|
op til 3 år
|
|
|
PD-1 ekspressionsstatus
Tidsramme: op til 3 år
|
op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hailong Hu, Tianjin Medical University Second Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TRUCE-04
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .