Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af integreret neuromuskulær hæmningsteknik med myofascial frigivelse på triggerpunkter på romboider

8. november 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af integreret neuromuskulær hæmningsteknik med myofascial frigivelse på smerter og stivhed i triggerpunkter i romboider

Formålet med denne forskning er at sammenligne effekten af ​​integreret neuromuskulær hæmningsteknik og myofascial frigivelse på smerte, smertetryktærskel og skulderhandicap hos patienter med rhomboid muskel. Randomiserede kontrollerede forsøg vil blive udført på Benazir Bhutto Hospital. Prøvestørrelsen er 32. Forsøgspersonerne vil blive opdelt i to grupper, 16 forsøgspersoner i integreret neuromuskulær hæmningsteknik gruppe og 16 i myofascial frigivelse gruppe. Studiet vil vare 6 måneder. Den anvendte prøveudtagningsteknik vil være en prøveudtagningsteknik uden sandsynlighed. Kun 25-45-årige patienter med skulder-/midtrygsmerter og tilstedeværelsen af ​​mindst et triggerpunkt i rhomboide muskler vil blive inkluderet. Værktøjer brugt i undersøgelsen er algometer, skuldersmerter og handicapindeks (SPADI) og numerisk smertevurderingsskala (NPRS). Data vil blive analyseret gennem SPSS 21.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

: Triggerpunkter (TrP'er) er fokale, diskrete og hyperirritable pletter placeret i et stramt bånd i en skeletmuskel. Disse er smertefulde ved kompression og kan give refererede smerter, ømhed, symptomer på det autonome nervesystem, begrænset bevægelsesområde og motorisk dysfunktion. Disse triggerpunkter er udviklet som et resultat af traumer, overforbrug, leddysfunktion, mekanisk trykoverbelastning, psykologisk stress, gentagne overheadaktiviteter og postural stress. Skulder ubalancer kan forårsage stramhed af Rhomboid muskler. Patogenesen skyldes overbelastning og beskadigelse af muskelvæv, hvilket fører til ufrivillig afkortning af lokaliserede fibre.

Der er dog mangel på litteratur, der viser virkningerne af INIT eller MFR på triggerpunkter i muskler som Trapezius, IT-bånd, gluteus medius og piriformis osv. Rhomboider-triggerpunkter-behandling har kun begrænset evidens. De tilgængelige undersøgelser fokuserer på disse triggerpunktfrigivelse ved elektroterapi eller ved muskelenergiteknikker.

Manuel mobilisering af blødt væv som INIT kan give et effektivt middel til at behandle disse triggerpunkter, da de har gavnlige virkninger på andre områder. Denne undersøgelse fokuserede på brugen af ​​begge manuelle teknikker for at finde ud af deres effekt på smerte, smertetryktærskel og skulderhandicap af Rhomboid triggerpunkter. Begge manuelle teknikker er nemme at administrere og kræver intet udstyr. INIT har vist sig at have gavnlige virkninger på flere muskler i kroppen, men dets effektivitet er ikke blevet testet på rhomboid, så denne undersøgelse vil også føje til det, og specifikt i Pakistan er der ikke udført en enkelt undersøgelse for at sammenligne virkningerne af INIT og MFR i patienter med Rhomboid Trigger Points. Resultaterne af denne undersøgelse havde derfor terapeutisk betydning for at afgøre, om de to tilgange giver sammenlignelige resultater, eller om den ene er mere effektiv end den anden. Dette ville hjælpe med at lægge grunden til mere forskning og udvikle behandlingsregimer til førnævnte befolkning

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Benazir Bhutto Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Skulder- eller midtrygsmerter

    • Tilstedeværelse af mindst et triggerpunkt i rhomboider (diagnosticeret ved karakteristika som hyperirritabel plet i et stramt bånd, spjætreaktion og henvisningssmerter)
    • Tilstedeværelse af hoppetegn

Ekskluderingskriterier:

  • • Enhver historie med nylige skulder- eller nakkeoperationer

    • Frakturer, dislokationer, traumatiske skader, adhæsiv kapsulitis, tendinitis, thorax outlet syndrome, avanceret osteoporose, psykiatriske lidelser
    • Tegn på kompromittering af cervikal rygmarv (f. diffus sensorisk abnormitet, diffus svaghed, hyperrefleksi eller tilstedeværelsen af ​​klonus
    • To eller flere tegn på nerverodspåvirkning (f. dermatomale fornemmelsesforandringer, myotomal svaghed eller formindskede/fraværende sene rykreflekser)
    • En historie med skulderdegenerativ ledsygdom ifølge røntgenbilleder, endokrine lidelser og autoimmune tilstande (f. reumatoid arthritis, fibromyalgi osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Integreret neuromuskulær hæmningsteknik
iskæmisk kompression, strain counter strain, muskelenergiteknikker
Andet: Integreret neuromuskulær hæmningsteknik
Iskæmisk kompression vil blive påført i 90 sekunder efterfulgt af SCS-teknikken med en smertereduktion på mindst 70 %. den holdes i 20-30 sek. efterfulgt af muskelenergiteknikken, hvor den isometriske kontraktion holdes i 7-10 sek. og derefter holdes strækket i 30 sek. Dette vil blive gentaget 5 gange pr. session med et 30-sekunders hvileinterval mellem hver gentagelse. Sessionen vil blive afholdt 3 gange om ugen i 2 på hinanden følgende uger
Aktiv komparator: Myofascial frigivelse
Dybt vedvarende pres på triggerpunkterne
Andet: Myofascial frigivelse
Dybt vedvarende tryk på triggerpunkterne vil blive påført med tommelfingeren i 5-7/10 smertetolerance og bibeholdes i 60 sekunder og vil derefter blive frigivet i lodret retning efterfulgt af strækning af rombemusklen holdt i 30 sek. Dette vedvarende manuelle tryk vil blive påført 3 gange hver efterfulgt af et stræk pr. session med 30 sekunders hvileinterval imellem. Sessionen vil blive afholdt 3 gange om ugen i 2 på hinanden følgende uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 2. uge
det er en 11-punkts skala for smertemålinger, hvor 0 beskriver ingen smerte og 10 beskriver max. smerte. ændringer vil blive målt fra baseline til 2. uge
2. uge
Smertetryktærskel
Tidsramme: 2. uge
Smertetryktærskel måles ved hjælp af algometer. Udtrykket algometer kan indebære tryktolerancetest, den maksimale mængde tryk, man kan udholde. Det punkt, hvor forsøgspersonerne først sagde, at de følte smerte, blev kaldt den Verbal Report of Pain (VRP). Det punkt, hvor de sagde, at trykket 'gjorde meget ondt', blev kaldt smertereaktionspunktet (PRP). ændringer vil blive målt fra baseline til 2. uge
2. uge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skuldersmerter og handicapindeks (SPADI)
Tidsramme: 2. uge
Skulderhandicap vil blive målt ved hjælp af skuldersmerter og handicapindeks (SPADI). Skuldersmerter og handicapindekset (SPADI) er et selvrapporterende spørgeskema udviklet til at måle smerte og handicap forbundet med skulderpatologi. SPADI består af 13 emner i to underskalaer: smerte (5 emner) og handicap (8 emner). ændringer vil blive målt fra baseline til 2. uge
2. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. august 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. november 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RiphahIU Naqash Shabbir

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger