Tyrkisk version af Lower Limb Assessment Score
Tyrkisk version af The Lower Limb Assessment Score: Pålidelighed og validitet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ayse Kocak Sezgin, Phd
- Telefonnummer: +90 5072243706
- E-mail: ayse.kocaksezgin@ksbu.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Kutahya, Kalkun
- Kutahya Health Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige
- I alderen 18 til 35
Ekskluderingskriterier:
- Brug af hjælpemidler eller ortoser til overekstremiteten
- Operationshistorie af den øvre ekstremitet
- Smerter lokaliseret på overekstremiteten i de sidste 6 måneder
- Tidligere traumer, der kan begrænse det normale bevægelsesområde.
- Har degenerativ eller inflamatuær sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beighton-resultatet
Tidsramme: 5 minutter
|
Beighton Score er et sæt manøvrer, der bruges som standardmetode til vurdering af generaliseret ledhypermobilitet.
Beighton-scoren undersøger vilkårligt tilstedeværelsen af hyperlaksitet (ja = 1, nej = 0) ved begge håndled, de femte metacarpo-phalangeale led, albuer, knæled og den lumbosakrale rygsøjle.
Elementerne summeres og giver en Beighton-score på mellem 0 og 9 point.
|
5 minutter
|
|
Lower Limb Assessment Score (LLAS)
Tidsramme: 10 minutter
|
LLAS er designet til at teste mobiliteten af mange led i underekstremiteterne i flere bevægelsesplaner. Disse tests inkluderer passiv fysiologisk, passiv tilbehør og aktiv bevægelsesområde. LLAS udføres på begge underekstremiteter, der hver giver en score på maksimalt 12. |
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emrah Afsar, Phd, Kutahya Health Sciences University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LLAS Study
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .