Interventionseffekt af følelsesmæssig arbejdshukommelsestræning på universitetsstuderende med depressivt symptom
Formål: At undersøge virkningerne af emotionel arbejdshukommelsestræning (EWM-T) på depressive symptomer og drøvtygning blandt universitetsstuderende.
Metoder: Eksperimentgruppen bestod af 25 deltagere, som gennemgik 21 dages følelsesmæssig arbejdshukommelsestræning, som involverede at se en kontinuerlig strøm af negativt følelsesmæssigt ansigtsindhold på et gitter og huske de ansigter og steder, der præsenteres på gitteret. Kontrolgruppen bestod af 25 deltagere. Beck Depression Inventory-II (BDI-II), den kinesiske version af Character-Digital Breadth Test og Ruminative Responses Scale (RRS) blev brugt som præ- og post-testindikatorer.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagere og design G*Power 3.1-programmet blev brugt til at bestemme den anbefalede stikprøvestørrelse er 46 for undersøgelsen (d=0,35,1-β=80%,α=0,05). Denne forventede effektstørrelse var baseret på et arbejdshukommelsestræningsinterventionseksperiment, som havde en medium effektstørrelse (Unread og Koster 2014).
Deltagerne blev rekrutteret fra Fujian Medical University, og 278 studerende meldte sig frivilligt til at deltage i BDI-Ⅱ. Endelig blev 50 universitetsstuderende med BDI-II-score over 14 point og uden selvmordsadfærd rekrutteret som deltagere. De blev tilfældigt tildelt enten en forsøgsgruppe (n=25) eller en kontrolgruppe (n=25). Efter gruppering blev deltagernes drøvtygningstendens og arbejdshukommelsesevne vurderet ved hjælp af Ruminative Responses Scale (RRS) og Character-Digital Breadth Test.
Efterfølgende gennemførte forsøgsgruppen 21 20 til 30 minutters EWM-T træningssessioner inden for en måned, og kontrolgruppen blev ikke behandlet. En måned senere blev deltagerne igen vurderet for depressive symptomer, arbejdshukommelsesevne og drøvtygningstendens.
Denne undersøgelse blev godkendt af den etiske komité ved Fujian Medical University, og alle deltagerne gav underskrevet informeret samtykke. Hvis de viste sig at være i risiko for selvmord, blev eksperimentet afsluttet med det samme. Hvis deltagerne følte sig utilpas, kunne de trække sig fra forsøget til enhver tid, og der blev ydet psykologhjælp, hvis de ønskede det.
Materialer og foranstaltninger 2.1 Beck Depression Inventory-Ⅱ (BDI-Ⅱ) BDI-II er den mest udbredte selvrapporteringsskala, der vurderer tilstedeværelsen og sværhedsgraden af depressive symptomer. Det er en skala med 21 punkter, der blev brugt til at vurdere sværhedsgraden af depressive symptomer i de seneste to uger. Resultaterne går fra 0 til 63. En højere totalscore på skalaen indikerede mere alvorlige depressive symptomer. (Wang 2011).
2.2 Ruminative Responses Scale (RRS) Ruminative Response Scale (RRS) er en skala med 22 punkter, der scores på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (næsten aldrig) til 4 (næsten altid). Det blev brugt til at vurdere drøvtyggende tænkning, med højere score, der indikerer en højere grad af drøvtyggende symptomer. Det omfatter tre dimensioner: symptomdrøvtygning, tvungen tænkning og introspektiv. Den kinesiske version af RRS er velegnet til at evaluere kinesiske universitetsstuderendes drøvtyggetænkning (Han og Yang 2009).
2.3 Tegn-digital breddetest Eksperimentatoren læste nogle kombinationer af tegn og tal højt, og efter at forsøgslederen var færdig med at tale, angav deltagerne først tallene i faldende rækkefølge og derefter tegnene i faldende rækkefølge. For eksempel, i det fjerde pas: "8B3A," skulle deltageren svare "38AB", og derefter begyndte testen, efter at personen havde forstået reglerne. Forskellige niveauer (2-9 niveauer) havde forskellige længder af tegn og tal. Jo højere niveau, jo længere længde. Hvert niveau indeholdt fire elementer. Bedømmelsen var baseret på det samlede antal beståede korrekte elementer (korrekte antal tegncifferspænd) og rangeringen af de længste beståede elementer (længste sekvens af tegncifferspænd). Hvert element blev gennemført, når alle elementer på et bestemt niveau var forkerte. Jo større antal korrekte emner, der er bestået, jo højere er niveauet af de længste emner, jo større er arbejdshukommelsens bredde, og jo stærkere er arbejdshukommelsesevnen.
2.4 EWM-T Dette paradigme blev tilpasset fra n-back-programmet beskrevet af Jaeggi et al. (2009) og omfattede en affektiv dobbelt n-back-opgave bestående af en række forsøg, som hver samtidig præsenterede et ansigt (i 500 ms) på et 4 × 4 gitter på en skærm. Melleminterval 2500ms, hvor deltagerne trykker på en knap for at bestemme, om det aktuelle ansigt eller position er i overensstemmelse med den første n. Hvis positionen er den samme, tryk på "F"; hvis ansigtet er det samme, tryk på "J"; hvis ansigtet og positionen ikke er ens, skal du ikke reagere.
Træning startede ved n = 1; hvis deltagerne fik mere end 80 % rigtige, steg niveauet af n-back med én i næste blok. Omvendt, hvis deltagerne fik mindre end 60 % rigtige, faldt niveauet af n-back med 1 i næste blok. Hvis 2-back-nøjagtigheden var større end 80 %, blev den næste blok-sværhedsgrad opgraderet til 3-back; hvis 3-back-nøjagtigheden var mindre end 60 %, blev den næste blok-sværhedsgrad nedgraderet til 2-back. Den maksimale værdi af n er 8. De 20 daglige 20-30 min træningssessioner bestod af 20 blokke af 20+ n forsøg.
Ansigterne, der blev brugt i denne træning, blev udvalgt fra det kinesiske ansigts-emotionelle billedsystem (CFAPS), og 12 ansigter (seks mænd og seks kvinder) med frygt, vrede, afsky og tristhed blev udvalgt som eksperimentelle materialer.
- Dataanalyse En uafhængig t-test blev brugt til at bestemme, om forsøgs- og kontrolgrupperne havde forskellige niveauer af BDI-II, RRS og karakter-digital breddetestscore ved baseline og efter test. T-test bestemte, om der var signifikante ændringer i BDI-II, RRS og karakter-digital breddetestscore fra præ-test til post-test i forsøgs- og kontrolgrupperne.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Fuzhou, Kina
- School of Health, Fujian Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelse fra Fujian Medical University, BDI-II scorer over 14 point.
Ekskluderingskriterier:
- ingen selvmordsadfærd
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
21 dages følelsesmæssig arbejdshukommelsestræning
|
Dette paradigme blev tilpasset fra n-back-programmet beskrevet af Jaeggi et al. (2009) og omfattede en affektiv dobbelt n-back-opgave bestående af en række forsøg, som hver samtidig præsenterede et ansigt (i 500 ms) på et 4 × 4 gitter på en skærm. Melleminterval 2500ms, hvor deltagerne trykker på en knap for at bestemme, om det aktuelle ansigt eller position er i overensstemmelse med den første n. Hvis positionen er den samme, tryk på "F"; hvis ansigtet er det samme, tryk på "J"; hvis ansigtet og positionen ikke er ens, skal du ikke reagere. Ansigterne, der blev brugt i denne træning, blev udvalgt fra det kinesiske ansigts-emotionelle billedsystem (CFAPS), og 12 ansigter (seks mænd og seks kvinder) med frygt, vrede, afsky og tristhed blev udvalgt som eksperimentelle materialer. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory-II (BDI-II) score
Tidsramme: en måned
|
Beck Depression Inventory-Ⅱ er den mest udbredte selvrapporteringsskala, der vurderer tilstedeværelsen og sværhedsgraden af depressive symptomer.
Det er en skala med 21 punkter, der blev brugt til at vurdere sværhedsgraden af depressive symptomer i de seneste to uger.
Resultaterne går fra 0 til 63.
En højere totalscore på skalaen indikerede mere alvorlige depressive symptomer.
|
en måned
|
|
Ruminative Responses Scale (RRS) score
Tidsramme: en måned
|
Ruminative Response Scale (RRS) er en skala med 22 punkter, der scores på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (næsten aldrig) til 4 (næsten altid).
Det blev brugt til at vurdere drøvtyggende tænkning, med højere score, der indikerer en højere grad af drøvtyggende symptomer.
Det omfatter tre dimensioner: symptomdrøvtygning, tvungen tænkning og introspektiv.
|
en måned
|
|
Den kinesiske version af karakter-digital breddetestscore
Tidsramme: en måned
|
Eksperimentatoren læste nogle kombinationer af tegn og tal op, og efter at forsøgslederen var færdig med at tale, angav deltagerne først tallene i faldende rækkefølge og derefter tegnene i faldende rækkefølge.
For eksempel, i det fjerde pas: "8B3A," skulle deltageren svare "38AB", og derefter begyndte testen, efter at personen havde forstået reglerne.
Forskellige niveauer (2-9 niveauer) havde forskellige længder af tegn og tal.
Jo højere niveau, jo længere længde.
Hvert niveau indeholdt fire elementer.
Bedømmelsen var baseret på det samlede antal beståede korrekte elementer (korrekte antal tegncifferspænd) og rangeringen af de længste beståede elementer (længste sekvens af tegncifferspænd).
Hvert element blev gennemført, når alle elementer på et bestemt niveau var forkerte.
Jo større antal korrekte emner, der er bestået, jo højere er niveauet af de længste emner, jo større er arbejdshukommelsens bredde, og jo stærkere er arbejdshukommelsesevnen.
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022159
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .