Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af grundlæggende årsager til forebyggelse af våbenvold (ARC-GVP)

26. august 2026 opdateret af: Marc A. Zimmerman, University of Michigan

Adressering af grundlæggende årsager til forebyggelse af våbenvold (ARC-GVP) Resultatundersøgelse

Målet med denne undersøgelse er at hjælpe med at opbygge evidensgrundlaget for et lokalt relevant ungdomsforebyggelsesprogram for skydevåben i Washington D.C., en by, der oplever uligheder i ungdomsvoldsudfald.

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Hvordan er unges deltagelse i ungdomsbeskæftigelsesprogrammet, True Reasons I Grabbed the Gun Evolved from Risk (The T.R.I.G.G.E.R Project), som er designet til at adressere de grundlæggende årsager til våbenvold, forbundet med individuelle unges adfærdsmæssige resultater, herunder pro-social involvering , aggression og skydevåben-relaterede holdninger og adfærd?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Målet med denne undersøgelse er at hjælpe med at opbygge evidensgrundlaget for et lokalt relevant forebyggelsesprogram for unges skydevåbenvold i en by, der oplever forskelle i resultaterne af unges skydevåbenvold. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Hvordan er unges deltagelse i et sommerbeskæftigelsesprogram for unge, der er designet til at adressere de grundlæggende årsager til våbenvold (T.R.I.G.G.E.R-projektet), forbundet med individuelle unges adfærdsmæssige resultater, herunder prosocial involvering, gengældelsesholdninger, aggression og skydevåbenadfærd?

For at undersøge dette spørgsmål vil deltagerne blive inviteret til at gennemføre fire undersøgelser i løbet af et år for at vurdere holdnings- og adfærdsændringer:

  • En forhåndstest i starten af ​​programmet
  • En første post-test 2-4 uger efter afslutningen af ​​programmet
  • En anden post-test 6 måneder efter afslutningen af ​​programmet
  • En tredje og sidste post-test 12 måneder efter afslutningen af ​​programmet

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48103
        • Rekruttering
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge i Washington D.C., der deltager i The T.R.I.G.G.E.R Project, et græsrods-program til forebyggelse af vold mod skydevåben

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge i Washington D.C., der deltager i The T.R.I.G.G.E.R Project, et græsrods-program til forebyggelse af vold mod skydevåben

Ekskluderingskriterier:

  • Frigjorte mindreårige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Bølge 1
Ungdomsdeltagere, der er tilmeldt T.R.I.G.G.E.R Projects sommer ungdomsbeskæftigelsesprogram i 2022
Adfærdsmæssigt: T.R.I.G.G.E.R-projektet

T.R.I.G.G.E.R-projektet omfatter følgende kernekomponenter for at løse de grundlæggende årsager til våbenvold:

  • Sommerbeskæftigelse
  • Social og følelsesmæssig læring
  • Fremtidsorientering
  • Voksen- og Peer Support
  • Kritisk bevidsthed
  • Civic Effektivitet og Engagement
Bølge 2
Ungdomsdeltagere, der er tilmeldt The T.R.I.G.G.E.R Projects sommer ungdomsbeskæftigelsesprogram i 2023
Adfærdsmæssigt: T.R.I.G.G.E.R-projektet

T.R.I.G.G.E.R-projektet omfatter følgende kernekomponenter for at løse de grundlæggende årsager til våbenvold:

  • Sommerbeskæftigelse
  • Social og følelsesmæssig læring
  • Fremtidsorientering
  • Voksen- og Peer Support
  • Kritisk bevidsthed
  • Civic Effektivitet og Engagement
Bølge 3
Ungdomsdeltagere, der er tilmeldt The T.R.I.G.G.E.R Projects sommer ungdomsbeskæftigelsesprogram i 2024
Adfærdsmæssigt: T.R.I.G.G.E.R-projektet

T.R.I.G.G.E.R-projektet omfatter følgende kernekomponenter for at løse de grundlæggende årsager til våbenvold:

  • Sommerbeskæftigelse
  • Social og følelsesmæssig læring
  • Fremtidsorientering
  • Voksen- og Peer Support
  • Kritisk bevidsthed
  • Civic Effektivitet og Engagement
Bølge 4
Ungdomsdeltagere, der er tilmeldt The T.R.I.G.G.E.R Projects sommer ungdomsbeskæftigelsesprogram i 2025
Adfærdsmæssigt: T.R.I.G.G.E.R-projektet

T.R.I.G.G.E.R-projektet omfatter følgende kernekomponenter for at løse de grundlæggende årsager til våbenvold:

  • Sommerbeskæftigelse
  • Social og følelsesmæssig læring
  • Fremtidsorientering
  • Voksen- og Peer Support
  • Kritisk bevidsthed
  • Civic Effektivitet og Engagement

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Civic Effektivitet
Tidsramme: Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Efterforskerne vil vurdere ændring i civic effektivitet (dvs. unge deltageres følelse af tro på, at de kan skabe positive forandringer i deres lokalsamfund) over tid ved hjælp af 3-element Civic Efficacy-skalaen; måleenhed(erne) er middelværdi og standardafvigelse af skalaresultater; Minimumværdi: 1 Maksimalværdi: 5, højere score indikerer et bedre resultat
Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Ændring i pro-social involvering
Tidsramme: Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Efterforskerne vil vurdere ændringer i pro-social involvering (dvs. ungdomsdeltageres involvering i pro-sociale samfundsorganisationer og aktiviteter) over tid ved hjælp af en 8-punkts tilpasset skala for deltagelse i grupper og frivillige organisationer; måleenhederne er middelværdien og standardafvigelsen for skalaresultater; Minimumværdi: 0 Maksimumværdi: 8; højere score indikerer et bedre resultat
Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Ændring i holdning til vold og gengældelse
Tidsramme: Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Efterforskerne vil vurdere ændringer i unge deltageres holdning til vold og gengældelse over tid ved at bruge en 3-punkts Retaliatory Attitudes-skala; måleenhederne er middelværdien og standardafvigelsen for skalaresultater; Minimumværdi: 1 Maksimalværdi: 5; lavere score indikerer et bedre resultat
Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Ændring i aggressiv adfærd
Tidsramme: Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Efterforskerne vil vurdere ændringer i ikke-skydevåbenrelateret aggressiv adfærd (dvs. kamp, ​​ikke-skydevåbentransport) over tid ved hjælp af en 3-punkts Aggressive Behaviors-skala; måleenhed(erne) er middelværdi og standardafvigelse af skalaresultater; Minimum: 0, maksimum: 15, lavere score indikerer et bedre resultat
Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Ændring i skydevåbenvognsfrekvens
Tidsramme: Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Efterforskerne vil vurdere ændringer i hyppigheden af ​​skydevåbentransport (af enhver grund udover jagt, målskydning, konkurrenceskydning eller rekreation) over tid ved hjælp af 1-emne; måleenhed(erne) er middelværdi og standardafvigelse af skalaresultater; Minimum: 1 Maksimum: 7, lavere score indikerer et bedre resultat
Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Ændring i skydevåbenbrug
Tidsramme: Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Efterforskerne vil vurdere ændringer i unge deltageres skydevåbenbrug (dvs. at håndtere en pistol, affyre en pistol, holde en pistol i en selfie) over tid ved at bruge en skydevåbenbrugsskala med tre elementer; måleenhed(erne) er middelværdier og standardafvigelser for skalaresultater, Minimum: 0 Maksimum: 18, lavere score indikerer et bedre resultat
Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Ændring i skydevåbenaggression
Tidsramme: Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse
Efterforskerne vil vurdere ændringer i unge deltageres skydevåbenaggression (dvs. at true nogen med en pistol, skyde mod eller omkring nogen), ved hjælp af en to-element skala tilpasset fra Revised Conflict Tactics Scale; måleenhed(erne) er middelværdier og standardafvigelser for skalaresultater, Minimum: 0 Maksimum: 10, lavere score indikerer et bedre resultat
Resultaterne vil blive målt på 4 tidspunkter over 1 år: ved starten af ​​sommerprogrammerne, 2-4 uger efter, 6 måneders post og 1 års postdeltagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Michigan

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Centers for Disease Control and Prevention

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Marc Zimmerman, PhD, University of Michigan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. juni 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HUM00215637

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne vil arkivere de indsamlede data til denne undersøgelse i Institute for Firearm Injury Prevention (IFIP) Data Repository, således at dataene vil blive forbundet med en national dataressource om forskning i forebyggelse af skydevåbenskade. IFIP-depotet er placeret online hos Inter-University Consortium for Social and Political Research (ICPSR) (https://www.openicpsr.org/openicpsr/facts-open). Alle data, der uploades til depotet, vil blive afidentificeret, således at alle følsomme, identificerbare eller potentielt identificerbare oplysninger vil blive fjernet fra datasættet. Som minimum vil hver datadeponering i arkivet omfatte datasættet/-erne, kodebogen, dataindsamlingsinstrumentet og et resumé af projektet.

IPD-delingstidsramme

Alle endelige data indsamlet i løbet af denne forskning vil blive formidlet rettidigt og så fuldstændigt og nøjagtigt som muligt i overensstemmelse med Centers for Disease Controls politik. Efterforskerne vil gøre den endelige version af de indsamlede folkesundhedsdatasæt tilgængelig i et ikke-proprietært format inden for 30 måneder efter afslutningen af ​​dataindsamlingen i september 2026 via Institute for Firearm Injury Prevention (IFIP) Data Repository-portalen. Alle identifikatorer vil blive fjernet fra dataene før formidling. I overensstemmelse med 1996 Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPPA), hvor det er relevant. Dataene vil blive leveret i standard filformater ledsaget af den nødvendige dokumentation for at muliggøre uafhængige analyser. Når de er deponeret, vil de afidentificerede data være offentligt tilgængelige på ubestemt tid.

IPD-delingsadgangskriterier

Det eller de afidentificerede datasæt vil blive gjort offentligt tilgængelige uden begrænsninger

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger