Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen af ​​kvindegenerationer om træningspræferencer, kropsbillede, fysisk aktivitet og brug af sociale medier

18. juni 2023 opdateret af: Rabia Sanir, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Undersøgelse af fysisk aktivitet, træningspræferencer, kropsbillede og brugsadfærd på sociale medier hos X-, Y- og Z-generationskvinder

Formål: Formålet med denne undersøgelse er at undersøge forskellene i det fysiske aktivitetsniveau, træningspræferencer, kropsopfattelse og brug af sociale medier for kvinder i X-, Y- og Z-generationerne og at bestemme sammenhængen mellem disse parametre og brug af sociale medier.

Metode Undersøgelsestype: Denne undersøgelse er en beskrivende tværsnitsundersøgelse, og undersøgelsens population består af kvinder. Evalueringer af deltagerne vil blive foretaget i form af en online undersøgelse via "Google Forms".

Deltagere: Undersøgelsens stikprøvestørrelse blev beregnet ved hjælp af G Power-programmet med One Way Anova-metoden, med en type 1 fejlværdi på α=0,05, power (1-ß)= 0,90 og effektstørrelse (forudsagt)=0,25 at være mindst 207 personer. Kvinderne, der udgør stikprøven af ​​undersøgelsen, vil blive opdelt i tre forskellige grupper X-Y-Z i henhold til generationerne baseret på den stratificerede tilfældige prøveudtagningsmetode.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Intervention: Grupperne vil blive sammenlignet med hensyn til deres fysiske aktivitetsniveau, træningspræferencer, kropsopfattelse, kropsopfattelse, og deres forhold til brug af sociale medier vil blive undersøgt. I denne undersøgelse, International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (Short), Physical Appearance Comparison Scale-Revised (PACS-R), Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire -4-Revised (SATAQ-4R), Body-Cathexis Scale (BCS) og Mobil sundhedsskala skabt af forskere i overensstemmelse med formålet med forskningen. og Spørgeskemaet Brug af sociale medier og øvelsespræferencer vil blive brugt.

Statistisk analyse: SPSS (Statistics Program for Social Sciences) 26.0 vil blive brugt til statistisk analyse. Dataenes egnethed til normalfordelingen vil blive evalueret med Kolmogorov-Smirnov-testen. Beskrivende statistik vil blive vist som middel ± standardafvigelse, minimum og maksimum værdi for kontinuerte variable, og kategoriske variable vil blive vist som frekvens og procent. Chi-kvadratanalyse vil blive brugt til at sammenligne kategoriske variable. Data fra de 3 grupper vil blive sammenlignet statistisk. Hvis dataene har en normalfordeling, foretrækkes parametriske test, og hvis dataene ikke er normalfordelte, foretrækkes ikke-parametriske test. I alle statistiske analyser vil p<0,05 eller 95 % konfidensinterval blive accepteret som signifikansniveau.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
230

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Generation X refererer til dem født mellem 1965 og 1979 Generation Y, også kendt som Millennials, født mellem 1980 og 1994 Generation Z er individer født mellem 1995 og 2015

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre
  • Kvinde køn
  • Fødselsåret skal ligge mellem 1965 og 2005
  • At være frivillig for at deltage i studiet

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen muskel- og skeletskade inden for 6 måneder
  • Har nogen neurologiske, reumatologiske eller hjerteproblemer
  • At have en psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
X generation
Generation X refererer til dem, der er født mellem 1965 og 1979 (1).
Andet: Vurdering 1
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (kort)
Andre navne:
  • International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (kort)
Andet: Vurdering 2
Physical Appearance Comparison Scale-Revised (PACS-R)
Andre navne:
  • Physical Appearance Comparison Scale-Revised (PACS-R)
Andet: Vurdering 3
Sociokulturelle holdninger til udseende spørgeskema -4-revideret (SATAQ-4R)
Andre navne:
  • Sociokulturelle holdninger til udseende spørgeskema -4-revideret (SATAQ-4R)
Andet: Vurdering 4
Body-Cathexis Scale (BCS)
Andre navne:
  • Body-Cathexis Scale (BCS)
Andet: Vurdering 5
Mobil sundhed, træningspræferencer og spørgeskema til sociale medier
Andre navne:
  • Mobil sundhed, træningspræferencer og spørgeskema til sociale medier
Y Generation
Generation Y er en befolkning, også kendt som Millennials, som blev født mellem 1980 og 1994 (1).
Andet: Vurdering 1
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (kort)
Andre navne:
  • International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (kort)
Andet: Vurdering 2
Physical Appearance Comparison Scale-Revised (PACS-R)
Andre navne:
  • Physical Appearance Comparison Scale-Revised (PACS-R)
Andet: Vurdering 3
Sociokulturelle holdninger til udseende spørgeskema -4-revideret (SATAQ-4R)
Andre navne:
  • Sociokulturelle holdninger til udseende spørgeskema -4-revideret (SATAQ-4R)
Andet: Vurdering 4
Body-Cathexis Scale (BCS)
Andre navne:
  • Body-Cathexis Scale (BCS)
Andet: Vurdering 5
Mobil sundhed, træningspræferencer og spørgeskema til sociale medier
Andre navne:
  • Mobil sundhed, træningspræferencer og spørgeskema til sociale medier
Z Generation
Generation Z er individer født mellem 1995 og 2015 (1).
Andet: Vurdering 1
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (kort)
Andre navne:
  • International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (kort)
Andet: Vurdering 2
Physical Appearance Comparison Scale-Revised (PACS-R)
Andre navne:
  • Physical Appearance Comparison Scale-Revised (PACS-R)
Andet: Vurdering 3
Sociokulturelle holdninger til udseende spørgeskema -4-revideret (SATAQ-4R)
Andre navne:
  • Sociokulturelle holdninger til udseende spørgeskema -4-revideret (SATAQ-4R)
Andet: Vurdering 4
Body-Cathexis Scale (BCS)
Andre navne:
  • Body-Cathexis Scale (BCS)
Andet: Vurdering 5
Mobil sundhed, træningspræferencer og spørgeskema til sociale medier
Andre navne:
  • Mobil sundhed, træningspræferencer og spørgeskema til sociale medier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociokulturelle holdninger til udseende spørgeskema -4-revideret (SATAQ-4R)
Tidsramme: 1 måned, juni 2023- juli 2023
SATAQ-4R skabt af Schaefer, Harriger et al., består af 31 elementer og syv underparametre: kropsfedt, muskelniveau, generel tiltrækningskraft, jævnaldrende, familie, andre og medier (2).
1 måned, juni 2023- juli 2023
Physical Appearance Comparison Scale-Revised (PACS-R)
Tidsramme: 1 måned, juni 2023- juli 2023
Det blev udviklet til at måle en persons tendens til at sammenligne deres fysiske udseende med andres fysiske udseende. Undersøgelsen består af 11 spørgsmål. Det indeholder spørgsmål, der vurderer, om det sammenligner kropsform, kropsvægt og kropsfedt i sociale sammenhænge, ​​såsom i fitnesscentret, på arbejdet eller i skolen (3).
1 måned, juni 2023- juli 2023

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mobil sundhed, træningspræferencer og spørgeskema til sociale medier
Tidsramme: 1 måned, juni 2023- juli 2023
Deltagernes holdning til mobile sundhedsapplikationer og deres brugsvaner på sociale medier vil blive evalueret med spørgeskemaet om mobil sundhed og brug af sociale medier, som forskerne har lavet. Undersøgelsen vil stille spørgsmålstegn ved hyppigheden af ​​brugen af ​​sociale medier, brugsformål, platforme, den anvendte mobilapplikation, brugshyppighed og brugsformål. Deltagernes holdning til deres træningspræferencer vil blive evalueret med Exercise Preferences spørgeskemaet, og der vil blive sat spørgsmålstegn ved deres regelmæssige træningsvaner, foretrukne træningstype, miljø og metode.
1 måned, juni 2023- juli 2023
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (kort)
Tidsramme: 1 måned, juni 2023- juli 2023
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (Short) er en 7-trins skala, der evaluerer varigheden og hyppigheden af ​​kraftig fysisk aktivitet, moderat fysisk aktivitet, gang og stillesiddende adfærd baseret på MET-værdier (4).
1 måned, juni 2023- juli 2023
Body-Cathexis Scale (BCS)
Tidsramme: 1 måned, juni 2023- juli 2023
Skalaen består af 40 genstande, som hver især er relateret til et organ eller en del af kroppen eller dets funktion. Elementer scores mellem 1-5. Mens det mest positive udsagn får et point, og det mest negative udsagn får fem point, er den laveste samlede score, der kan opnås fra skalaen, som har en svarmulighed såsom "Jeg kan meget godt lide det", "Jeg kan meget godt lide det ", "Jeg er usikker", "Jeg kan ikke lide det så meget", "Jeg kan slet ikke lide det", er 40, og det højeste er 40. Den samlede score er 200. En stigning i den samlede score opnået fra skalaen betyder en stigning i negativ evaluering, mens et fald i scoren indikerer positiv evaluering (5).
1 måned, juni 2023- juli 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Rabia SANIR, Istanbul University Cerrahpasa- Halic University
  • Studiestol: Ayşenur NAMLI SEKER, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Studieleder: Ipek YELDAN KARAGOZ, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juli 2023

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023/38

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger