Personlig tilpasset behandling til lokalt avanceret hoved- og nakkekræft
Pilotundersøgelse af induktionsterapi efterfulgt af respons-adaptiv behandling og dynamiske ændringer i cirkulerende tumor-DNA i lokalregionalt avanceret HPV-negativ hoved- og halspladecellecarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Intake
- Telefonnummer: 1-855-702-8222
- E-mail: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- Rekruttering
- University Of Chicago Medicine Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Clinical Trials Intake
- Telefonnummer: 855-702-8222
- E-mail: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have patologisk bekræftet lokalt fremskreden, ikke-metastatisk, human papillomavirus (HPV) negativ hoved- og halspladecellekarcinom i mundhulen, oropharynx, hypopharynx, nasopharynx, larynx eller bihuler.
- Stadie III eller IV sygdom baseret på American Joint Committee on Cancer (AJCC) iscenesættelse 8. udgave.
- Hvis et primært orofaryngealt planocellulært karcinom diagnosticeres, skal HPV udelukkes ved immunhistokemi.
- Tilgængelighed af ≥10 ufarvede 5 mikron objektglas. Patienter, der ikke kan opfylde dette krav, skal gennemgå en ny biopsi, inden de tilmeldes undersøgelsen.
- Patienter skal være mindst 18 år.
- Målbar sygdom (enten primært sted og/eller nodal sygdom) efter RECIST 1.1-kriterier.
- Ingen tidligere stråling eller kemoterapi for hoved- og halskræft.
- Ingen fuldstændig kirurgisk resektion for hoved- og halscancer inden for 8 uger efter indskrivning (selvom lymfeknudebiopsi inklusive excision af en individuel knude med tilstedeværelse af resterende nodalsygdom eller kirurgisk biopsi/excision af tumoren med resterende målbar sygdom er acceptabel). Der vil ikke forekomme kirurgiske indgreb eller kerne-nåle- eller excisionsbiopsier, efter at baseline-scanninger er udført, og målbare læsioner er identificeret. Finnålsaspiration kan udføres (dvs. for at bekræfte omfanget af baseline lymfeknudeinvolvering) efter diskussion med PI, hvis det ikke udføres på en mållæsion.
- Præstationsstatus 0-1
Normal organfunktion
- Leukocytter ≥ 3000/mm3
- Blodplader ≥ 100.000/mm3
- Absolut neutrofiltal ≥ 1.500
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
- Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5x øvre normalgrænse
- Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5x øvre normalgrænse
- Alkalisk fosfatase ≤ 2,5x øvre normalgrænse
- Albumin > 2,9 g/dL
- Total bilirubin ≤ 1,5 mg/dL
- Kreatininclearance (CrCl) > 45 ml/min, normalt inden for 2 uger før start af behandling (Bemærk, at standard Cockcroft og Gault-formlen skal bruges til at beregne CrCl til registrering eller dosering)
- Patienter skal underskrive en undersøgelsesspecifik informeret samtykkeformular inden undersøgelsesindtræden. Patienter bør have evnen til at forstå og være villige til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhed 25 IE/L eller tilsvarende enheder af HCG) inden for 24 timer før starten af studielægemidlet.
- Kvinder må ikke amme
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at følge instruktionerne for præventionsmetode(r) i varigheden af behandlingen med forsøgslægemidler plus 5 måneder efter at have afsluttet kemoradiation eller modtaget den sidste dosis kemoradiation, alt efter hvad der indtræffer senest.
- Mænd, der er seksuelt aktive med kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at følge instruktionerne for præventionsmetode(r) i varigheden af behandlingen med undersøgelseslægemidler plus 5 måneder efter at have afsluttet kemoradiation eller modtaget den sidste dosis kemoradiation, alt efter hvad der sker senest .
Ekskluderingskriterier:
- Utvetydig påvisning af fjernmetastatisk sygdom (M1-sygdom).
- Uidentificerbart primært websted.
- Sammenfaldende medicinske sygdomme, som ville svække patientens tolerance over for terapi eller begrænse overlevelsen. Dette omfatter, men er ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, immundefekt, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, pulmonal dysfunktion, kardiomyopati, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse compliance. Patienter med klinisk stabile og/eller kronisk behandlede medicinske sygdomme, der ikke er symptomatiske og/eller ikke forventes at påvirke behandlingen på protokollen, er stadig kvalificerede (betingelser, der skal gennemgås af PI for at bekræfte berettigelse).
- Tidligere kirurgisk behandling bortset fra incisions-/excisionsbiopsi eller organbesparende procedurer, såsom debulking af luftvejskompromitterende tumorer. Resterende målbar tumor er påkrævet for tilmelding som diskuteret ovenfor.
- Patienter, der modtager andre undersøgelsesmidler.
- Diagnose af immundefekt eller får systemisk steroidbehandling ud over den fysiologiske dosis eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling.
- Kendt historie med aktiv tuberkulose (Bacillus Tuberculosis-infektion).
- Overfølsomhed over for cetuximab eller ethvert andet lægemiddel, der anvendes i denne protokol.
- Forudgående systemisk anti-cancer behandling inden for de sidste 8 uger.
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling. Undtagelser omfatter basalcellekarcinom i huden eller pladecellecarcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende behandling eller in situ livmoderhalskræft eller tumorer, som sandsynligvis ikke vil påvirke den forventede levetid i de efterfølgende 3 år uden aktiv behandling.
- Har en historie med HIV.
- Har kendt aktiv Hepatitis B eller Hepatitis C. Hvis udryddet, er patienten berettiget.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 28 dage efter planlagt start af studieterapi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Induktionsbehandlingsarm
Alle deltagere vil modtage 3 cyklusser (9 uger) med kemoterapi med paclitaxel, carboplatin og cetuximab.
|
Gives som led i induktionskemoterapi.
Gives som led i induktionskemoterapi.
Gives som led i induktionskemoterapi.
|
|
Eksperimentel: De-eskalering CRT-kohorte
Efter at have afsluttet induktionskemoterapi vil deltagere, der har signifikant sygdomsrespons ved billeddiagnostik, modtage lavdosis strålebehandling med yderligere kemoterapi (CRT).
Investigator vil vælge den passende kemoterapirygrad, der skal gives under CRT.
|
Stråling givet én gang dagligt i 5 dage i 6,5 uger som en del af CRT-kur.
Gives som en del af CRT-regimen (7 ugentlige doser).
Investigator vil vælge den passende kemoterapirygrad, der skal gives under CRT.
Kemoterapi med paclitaxel, fluorouracil (5FU) og hydroxyurinstof givet i kombination med strålebehandling.
Investigator vil vælge den passende kemoterapirygrad, der skal gives under CRT.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Standard behandlingskohorte
Efter endt induktionskemoterapi vil deltagere, der har begrænset sygdomsrespons ved billeddiagnostik, modtage strålebehandling med standarddosis med yderligere kemoterapi (CRT).
Investigator vil vælge den passende kemoterapirygrad, der skal gives under CRT.
|
Gives som en del af CRT-regimen (7 ugentlige doser).
Investigator vil vælge den passende kemoterapirygrad, der skal gives under CRT.
Kemoterapi med paclitaxel, fluorouracil (5FU) og hydroxyurinstof givet i kombination med strålebehandling.
Investigator vil vælge den passende kemoterapirygrad, der skal gives under CRT.
Andre navne:
Stråling givet én gang dagligt i 5 dage i 7 uger som en del af CRT-kur.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af deltagere, der fuldfører undersøgelsesbehandling og giver alle nødvendige forskningsblodprøver.
Tidsramme: Skal måles ved slutningen af behandlingsperioden (9 uger)
|
Skal måles ved slutningen af behandlingsperioden (9 uger)
|
|
|
Bestem, om ctDNA-niveauer er prædikative for sygdomsrespons
Tidsramme: Skal måles ved slutningen af behandlingsperioden (9 uger)
|
Forskere vil se på mængden af ctDNA i blodet for at afgøre, om det korrelerer med sygdomsrespons baseret på billeddannelsesresultater pr. RECIST v1.1.
|
Skal måles ved slutningen af behandlingsperioden (9 uger)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere med bivirkninger relateret til studiebehandling
Tidsramme: Skal måles 3 måneder efter endt behandlingsperiode
|
Skal måles 3 måneder efter endt behandlingsperiode
|
|
Langsigtet sygdomsrespons baseret på RECIST 1.1
Tidsramme: Skal vurderes 2 år efter endt behandlingsperiode
|
Skal vurderes 2 år efter endt behandlingsperiode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ari Rosenberg, MD, University of Chicago
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer, pladecelle
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Antisickling midler
- Albumin-bundet Paclitaxel
- Cetuximab
- Fluorouracil
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Hydroxyurinstof
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB23-0095
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .