Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af varmestressgrænseværdier for den atletiske præstation (HSL-AP)

25. marts 2025 opdateret af: Muhammad Salman Butt, University of the Punjab

En eksperimentel undersøgelse af fysiologiske reaktioner hos semiprofessionelle atleter: Sammenligning af virkningen af ​​klimatiske forhold, fysisk aktivitet og køn

Tre mandlige og tre kvindelige semiprofessionelle atleter, i alderen fra 22 til 27, deltog i en undersøgelse, der blev lavet på Lunds Universitet i Sverige for at undersøge deres fysiologiske reaktioner. Temperaturen og den relative luftfugtighed blev justeret til henholdsvis 40 grader Celsius for varme, tørre forhold og 31 grader Celsius for varme, våde forhold. Deltagerne blev instrueret i at deltage i fysisk aktivitet på et løbebånd i kammeret i 70 minutter, eller indtil deltagerne var i stand til at fortsætte deres træning uden besvær inden for den tildelte periode. Deltagerne blev instrueret i at gå (5 km/t) og løbe (8 km/t). Deltagerne pulsfrekvens, vejrtrækningsfrekvens, iltforbrug og subjektive reaktioner blev alle registreret.

På basis af Wet Bulb Globe Temperature (WBGT), et varmestressindeks, har American College of Sports Medicine fremsat visse forslag. Teknikken, der blev brugt til at bestemme temperaturen på en Celsius-skala, tog højde for indflydelsen af ​​relativ fugtighed, lufttemperatur, vind og direkte sollys. American College of Sports Medicine anbefaler at udskyde atletisk konkurrence, når WBGT er over 28 grader. I klimakontrolkammeret blev forsøgene udført under højrisikoforhold (28 grader Celsius WBGT). Ifølge undersøgelsens resultater er træning påvirket af vejret, og når lufttemperaturen stiger, stiger intensiteten af ​​anstrengelse og termisk følelse også.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Metode Eksperimentelt forskningsdesign Studievarighed 6 måneder Studiecentre Termisk Miljølaboratorium, Institut for Designvidenskab, Det Tekniske Fakultet (LTH), Lunds Universitet Hovedmål Mål 1: At undersøge de fysiologiske reaktioner (hudtemperatur, kernekropstemperatur, kropstemperatur, hjerte hastighed og iltoptagelse) hos semiprofessionelle atleter under fysisk aktivitet under forskellige klimatiske forhold (varmt vådt og varmt tørt) Mål 2: At sammenligne virkningerne af fysisk aktivitetsintensitet (5 km/t og 8 km/t) på det fysiologiske svar fra semiprofessionelle atleter under varierende klimatiske forhold.

Mål 3: At undersøge køns indflydelse på semiprofessionelle atleters fysiologiske reaktioner under fysisk aktivitet under forskellige klimatiske forhold.

Mål 4: At vurdere egnetheden af ​​Physiological Heat Strain (PHS) og Wet Bulb Globe Temperature (WBGT)-indekset til at evaluere varmestress i sportsmiljøer baseret på resultaterne fra semiprofessionelle atleter.

Antal deltagere Seks semiprofessionelle atleter, herunder tre mænd og tre kvinder med en gennemsnitsalder på (24,7 ± 2,1 år) og en gennemsnitlig kropsoverflade på (1,8 ± 0,2 m2) deltog i denne undersøgelse.

Vigtigste berettigelseskriterier Nøglefaktorer, der skal overvejes, når semiprofessionelle defineres, omfatter deltagelse i regionalt konkurrenceniveau, modtagelse af monetær kompensation for deres sportsdeltagelse, deltagelse i sportsaktiviteter inden for de sidste seks år og færdighedsniveau. Disse atleter viser typisk et højere niveau af færdigheder og ydeevne end fritids- eller amatørdeltagere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54500
        • Department of Public Health, University of the Punjab

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Semiprofessionel i alderen 22-27 år af begge køn.
  • Kropsoverfladeareal mellem 1,5 til 2,5 m2
  • Semiprofessionelle, der deltager i regionalt konkurrenceniveau, modtager økonomisk kompensation for deres sportsdeltagelse, deltagelse i sportsaktiviteter inden for de sidste seks år og færdighedsniveau.
  • Semiprofessionel demonstrerer et højere niveau af færdigheder og ydeevne end rekreative eller amatørdeltagere.

Eksklusionskriterier

  • Forsøgspersoner bør ikke have nogen kendt hjertesygdom eller kredsløbsforstyrrelser.
  • Ingen kendt luftvejssygdom eller varmeallergi.
  • Ingen almindelig ryger eller stofbruger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Testtilstand 1
Variabel testtilstand 1 WBGT 28 °C Beklædning Høj synlighed Lufttemperatur 40 °C RH % 20 % Damptryk 2,3 kPa Ganghastighed 5 km/t Tid 70 min.
Diagnostisk test: analytisk bestemmelse og fortolkning af varmestress ved hjælp af beregning af den forudsagte varmebelastning og vådbulb-globetemperaturen
Temperaturen inde i klimakammeret blev indstillet til 40 C og 31 C ved en relativ luftfugtighed på henholdsvis 20 % og 70 % for at tælle for et WBGT-niveau på 28 C. Forsøgspersonen går med 5 km/t og jogger med 8 km/ h under disse forhold i op til 70 minutter. Testen omfatter måling af forsøgspersonernes højde og vægt, puls, iltforbrug, kropsvægttab (svedfordampning), hudtemperatur og kernekropstemperatur under varme miljøforhold. Subjektive svar vil også blive registreret. WBGT blev registreret efter hvert tiende minut af varmestressmåler og Bruel Kjaer.
Eksperimentel: Testtilstand 2
Variabel testtilstand 2 WBGT 28 °C Beklædning Høj synlighed Lufttemperatur 40 °C RH % 20 % Damptryk 2,3 kPa Ganghastighed 8 km/t Tid 70 min.
Diagnostisk test: analytisk bestemmelse og fortolkning af varmestress ved hjælp af beregning af den forudsagte varmebelastning og vådbulb-globetemperaturen
Temperaturen inde i klimakammeret blev indstillet til 40 C og 31 C ved en relativ luftfugtighed på henholdsvis 20 % og 70 % for at tælle for et WBGT-niveau på 28 C. Forsøgspersonen går med 5 km/t og jogger med 8 km/ h under disse forhold i op til 70 minutter. Testen omfatter måling af forsøgspersonernes højde og vægt, puls, iltforbrug, kropsvægttab (svedfordampning), hudtemperatur og kernekropstemperatur under varme miljøforhold. Subjektive svar vil også blive registreret. WBGT blev registreret efter hvert tiende minut af varmestressmåler og Bruel Kjaer.
Eksperimentel: Testtilstand 3
Variabel testtilstand 3 WBGT 28 °C Beklædning Høj synlighed Lufttemperatur 31 °C RH % 70 % Damptryk 3,1 kPa Ganghastighed 5 km/t Tid 70 min.
Diagnostisk test: analytisk bestemmelse og fortolkning af varmestress ved hjælp af beregning af den forudsagte varmebelastning og vådbulb-globetemperaturen
Temperaturen inde i klimakammeret blev indstillet til 40 C og 31 C ved en relativ luftfugtighed på henholdsvis 20 % og 70 % for at tælle for et WBGT-niveau på 28 C. Forsøgspersonen går med 5 km/t og jogger med 8 km/ h under disse forhold i op til 70 minutter. Testen omfatter måling af forsøgspersonernes højde og vægt, puls, iltforbrug, kropsvægttab (svedfordampning), hudtemperatur og kernekropstemperatur under varme miljøforhold. Subjektive svar vil også blive registreret. WBGT blev registreret efter hvert tiende minut af varmestressmåler og Bruel Kjaer.
Eksperimentel: Testtilstand 4
Variabel testtilstand 4 WBGT 28 °C Beklædning Høj synlighed Lufttemperatur 31 °C RH % 70 % Damptryk 3,1 kPa Ganghastighed 8 km/t Tid 70 min.
Diagnostisk test: analytisk bestemmelse og fortolkning af varmestress ved hjælp af beregning af den forudsagte varmebelastning og vådbulb-globetemperaturen
Temperaturen inde i klimakammeret blev indstillet til 40 C og 31 C ved en relativ luftfugtighed på henholdsvis 20 % og 70 % for at tælle for et WBGT-niveau på 28 C. Forsøgspersonen går med 5 km/t og jogger med 8 km/ h under disse forhold i op til 70 minutter. Testen omfatter måling af forsøgspersonernes højde og vægt, puls, iltforbrug, kropsvægttab (svedfordampning), hudtemperatur og kernekropstemperatur under varme miljøforhold. Subjektive svar vil også blive registreret. WBGT blev registreret efter hvert tiende minut af varmestressmåler og Bruel Kjaer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysiologisk respons
Tidsramme: 70 minutter
Ændring af hudtemperatur (Tsk) hos semiprofessionelle atleter under gang 5 km/t og jogging 8 km/t i 70 minutter i varmt vådt (Ta 40 C & 70 % RF) og varmt tørt (Ta 31C & 20 % RF) testbetingelser.
70 minutter
Fysiologisk respons
Tidsramme: 70 minutter
Ændringshastighed for kernekropstemperatur (Tcore) hos semiprofessionelle atleter under gang 5 km/t og jogging 8 km/t i 70 minutter i varmt vådt (Ta 40 C & 70% RH) og varmt tørt (Ta 31 C & 20% RH) testbetingelser.
70 minutter
Fysiologisk respons
Tidsramme: 70 minutter
Ændringshastighed for puls (HR bpm) hos semiprofessionelle atleter under gang 5 km/t og jogging 8 km/t i 70 minutter i varmt vådt (Ta 40 C & 70 % RF) og varmt tørt (Ta 31 C & 20 % RH) testbetingelser.
70 minutter
Fysiologisk respons
Tidsramme: 70 minutter
Iltforbrug (VO2 Max ml/min/kg) hos semi-professionelle atleter under gåture 5 km/t og jogging 8 km/t i 70 minutter i varmt vådt (Ta 40 C & 70% RF) og varmt tørt (Ta 31 C & 20 % RH) testbetingelser.
70 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indeks for varmestress
Tidsramme: 70 minutter
Sammenligning af Physiological Heat Strain (PHS) og Wet Bulb Globe Temperature (WBGT) indeks til evaluering af varmestress i sportsmiljøer baseret på kernetemperaturresponsen fra semi-professionelle atleter.
70 minutter
Kønsbaserede fysiologiske reaktioner
Tidsramme: 70 minutter
Kønsbaseret sammenligning af ændringen i kernekropstemperaturen for semi-professionelle atleter, mens de udfører forskellige fysiske aktiviteter ved 28 C WBGT
70 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of the Punjab

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Lund University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • VEN 99 -11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger