Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvalitativ undersøgelse af en psykoedukationsgruppe for unge sexforbrydere

20. oktober 2023 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Kvalitativ undersøgelse af CRIAVS-LR (ressourcecenter for seksualforbrydere i Languedoc-Roussillon, Frankrig) Psykoedukationsgruppe for unge sexforbrydere

Noget seksuel vold begås af mindreårige, men hvordan tager man sig af dem? På trods af heterogene profiler er nogle karakteristika almindelige hos disse unge og kan bruges i psykoedukationsgrupper. CRIAVS-LR-teamet har derfor besluttet at oprette en psykoedukationsgruppe om følelses- og seksualliv specifikt for denne population af unge voksne/unge for at forbedre deres færdigheder og finde alternative løsninger på vold, især inden for seksuel vold. Det kvalitative aspekt af denne undersøgelse ville gøre det muligt at levere data inden for dette stadig lidt udforskede felt, at forsøge at forstå erfaringerne fra de unge, der deltager i denne gruppe og at forbedre dens struktur og indhold, så den når bedst muligt sine mål.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I Frankrig er 25 % af gerningsmændene til seksuelle krænkelser mindreårige. Stillet over for dette stadig mere aktuelle problem i vores samfund, synes svaret at være mere på siden af ​​uddannelse og omsorg. Men dette nye problem konfronterer os med grænserne for vores omsorg og tvinger os til at genoverveje organiseringen af ​​omsorgen. Til dato er der faktisk ingen specifik støtte til unge seksualforbrydere. Der eksisterer kun lidt forskning om emnet på grund af de mange vanskeligheder ved at opsætte denne type undersøgelse: lav effekt, definitionsproblem, variabler, der er svære at sammenligne, få terapeuter specialiseret i dette felt... Faktisk skal undersøgelser fortsætte med at påvise effektiviteten af ​​psykoedukativ behandling. Selvom der ikke er konsensus om profilerne af unge seksualforbrydere i litteraturen, er der fælles karakteristika blandt disse personer. Manglen på sociale færdigheder, relationsvanskeligheder, empati, selvværd, seksualundervisning, impulskontrol og derfor selvkontrol er spørgsmål, der kan arbejdes med ved psykoedukation.

CRIAVS-LR's team har derfor besluttet at oprette en specifik psykoedukationsgruppe for mindreårige og unge voksne, der er udøvere af seksuel vold. Målet er at forbedre deres evner til at vide, vide, hvordan man skal være og vide, hvordan man gør inden for affektive og seksuelle interpersonelle relationer og dermed finde alternative løsninger på vold, især seksuel vold. Det kvalitative aspekt af denne undersøgelse ville gøre det muligt at levere data inden for dette stadig lidt udforskede felt, at forsøge at forstå erfaringerne fra de unge, der deltager i denne gruppe og at forbedre dens struktur og indhold, så den når bedst muligt sine mål.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Rekruttering
        • UH MONTPELLIER - La Colombiere CRIAVS
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge seksualforbrydere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient i alderen 14 til 20 år
  • begå en seksuel krænkelse
  • deltager i CRIAVS-LR psykoedukationsgruppe

Ekskluderingskriterier:

  • alvorligt intellektuelt handicap, dekompenseret psykiatrisk sygdom
  • Analfabeter eller ude af stand til at forstå formålet og metoden med undersøgelsen
  • Patient, der ikke er tilsluttet en fransk socialsikringsordning eller ikke er begunstiget af en sådan ordning
  • Person ude af stand til at give samtykke
  • Afslag på samtykke efter information
  • Voksen beskyttet af loven (værgemål, kuratorskab)
  • Person under psykiatrisk behandling
  • Person, der deltager i et andet forskningsprojekt med en udelukkelsesperiode, der stadig er i gang,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
unge seksualforbrydere psykoedukationsgruppe
Psykoedukationsgruppen består af 10 sessioner af ca. 1,5 time hver, en gang om ugen eller hver anden uge afhængig af terapeuternes tilgængelighed. Blandt sessionerne svarer 9 til et specifikt tema: påmindelse om loven og vold, sexisme, samtykke, kontrol, socialt pres, selvkontrol, empati, forførelse og romantiske forhold, sex under indflydelse. Den sidste session er afsat til en genoptagelse af alle de tidligere diskuterede temaer. Semistrukturerede kvalitative interviews om deres følelser i forhold til psykoedukationsgruppen, hvad de lærte af den, hvad de havde svært ved.
Andet: semistrukturerede kvalitative interviews

Under interviewet vil der blive stillet en liste over halvåbne spørgsmål:

  • Hvad var dine forventninger/indstilling før gruppen?
  • Hvordan vil du beskrive din oplevelse overordnet?
  • Hvis du skulle beskrive gruppen, hvordan ville du gøre det?
  • Mellem to gruppesessioner, hvordan gik det for dig?
  • Hvad synes du om gruppen i sidste ende?

Samtaler vil blive gennemført indtil datamætning.

Indsamling af sociodemografiske data (alder), sygehistorie og kriminel historie i patientens journal

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelserne hos patienter, der deltog i en psykoedukationsgruppe
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​de 10 sessioner (uge 10) i psykoedukationsgruppen

Et guidet interview:

Analysen af ​​interviewene anvender en fænomenologisk metode, der har til formål at frembringe data fra den levede oplevelse, der er indsamlet i bogstaverne, som hver repræsenterer et aspekt af det undersøgte fænomen.

Rådataene vil blive udarbejdet i et word-dokument. Efter en opdeling i betydningsenheder og tematisering ved en induktiv kodningsprocedure ved brug af klassifikationslogik, består analysen i at identificere de relevante elementer i forhold til forskningsspørgsmålet og i særdeleshed i forhold til de valgte indikatorer. Disse forskellige indikatorer vil udgøre et a priori analysenet. De vil blive fordelt i de forskellige "kasser" som tidligere er etableret vedrørende de valgte indikatorer.

Bortset fra disse a priori indikatorer vil koncepter, der ikke er planlagt på forhånd, blive rapporteret. Patienternes forventninger før gruppen, beskrivelse af den levede oplevelse, følelser følt mellem to sessioner, gruppebeskrivelse, patientens feedback efter deres deltagelse.
Ved afslutningen af ​​de 10 sessioner (uge 10) i psykoedukationsgruppen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sociodemografiske data
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​de 10 sessioner (uge 10) i psykoedukationsgruppen
alder og straffeattest
Ved afslutningen af ​​de 10 sessioner (uge 10) i psykoedukationsgruppen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Montpellier

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: celine BAIS, Ph, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. oktober 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-MTP_2023_09_202301455

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger