Dag-tilfælde Endourologi; Patienterfaring
Forstå patientens oplevelse af blæretumorresektion i dag og prostataresektion eller enucleation: Kvalitative patientinterviews.
En kvalitativ forskningsundersøgelse, der interviewer patienter behandlet på hospitaler i hele England. Vi vil interviewe patienter, der for nylig har gennemgået en af følgende operationer som en dag-case; transurethral blæretumorresektion (TURBT), transurethral resektion af prostata (TURP) eller transurethral enucleation af prostata (TUEP). Vi er interesserede i at høre om oplevelsen for patienter, der går hjem på operationsdagen, efter at de har fået foretaget en af disse operationer. Vi håber, at resultaterne vil fortælle os om, hvordan vi kan forbedre oplevelsen for patienter i fremtiden.
Patienter, der gennemgår dag-tilfælde-kirurgi på en række forskellige hospitaler fra hele England med varierende dag-tilfælde rater vil blive interviewet. Hospitaler i storbyer og mere landdistrikter vil blive inkluderet. Samtaler forventes at finde sted over en periode på seks måneder. Undersøgelsen afsluttes, når "mætning" er opnået, hvorved der ikke identificeres nye temaer gennem interviews. Mætning vil blive søgt for hver enkelt operation af interesse.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sikre dagkirurgiske forløb tilbyder at reducere presset på hospitaler ved at undgå døgnindlæggelse. Dette er særligt relevant i betragtning af det intense pres på hospitalsressourcer i Det Forenede Kongerige. Urologisk kirurgi omfatter en række hyppigt udførte operationer, for hvilke der er påvist sikre dagkirurgiske veje, men hvor dagkirurgi er rutinemæssig udbredt rutinepraksis. Disse omfatter blæretumorresektion (TURBT) og prostataresektion eller enucleation ved hjælp af diatermi eller laser (TURP og TUEP). Alle disse operationstyper involverer endoskopisk adgang til blæren via urinrøret og involverer ikke hudsnit. De kan udføres under generel eller spinal anæstesi.
I 12 måneder fra december 2021 var den nationale gennemsnitlige dag-tilfælderate for transurethral resektion af blæretumor i England 21,1 % og varierede fra 0 % til 87,3 % på forskellige hospitaler med et interkvartilområde (IQR) på 10,5 % til 37,7 %, og 23.071 tilfælde udført i alt. For blæreudstrømningsobstruktionskirurgi var den gennemsnitlige dag-tilfælderate 7,7 % (interval 0 % til 82,4 %, IQR 4,4 % til 19,1 %, 18.912 tilfælde), og dette inkluderer TURP og TUEP. Dette viser, at der for disse almindelige operationer er betydelig variation i praksis på tværs af England.
Urologiprogrammet Getting It Right First Time (GIRFT) går ind for en "day-case by default"-tilgang til TURBT, og at dag-tilfælde-kirurgi ideelt set bør tilbydes til prostataresektion og enucleation. Udover at reducere presset på døgnbehandlinger tilbyder større adoption i dagstuer at reducere økonomiske omkostninger, forkorte ventelister ved at give større adgang til dagstue teatre væk fra akuthospitalet og reducere miljøbelastningen ved at anvende en mindre ressourcekrævende tilgang. . Det giver også en mere standardiseret patientoplevelse, men vi forstår ikke ret meget af den levede patientoplevelse efter udskrivelsen.
Nationale dag-tilfælde-rater for TURBT og blæreudstrømningsobstruktionskirurgi med TURP eller TUEP er steget i løbet af de sidste fem år. Mange hospitaler har veletablerede veje, mens andre for nylig har vedtaget denne tilgang, eller endnu ikke vedtager dagkirurgi til disse operationstyper. Der er mulighed for at forstå patientens oplevelse af forskellige dagkirurgiske forløb for disse operationer af interesse, så vi kan forstå faktorer, der bidrager til en gunstig eller ugunstig oplevelse. Denne viden kan informere fremtidig udvikling af dag-tilfældeforløb, og modifikation er en måde, der er mere acceptabel for patienter.
For at udforske dette område har vi til hensigt at udføre kvalitativ forskning, der involverer patienter. Vi vil interviewe patienter, der blev behandlet på en række forskellige hospitaler med forskellige dag-case-præstationer.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Det Forenede Kongerige, EX2 5DW
- Rekruttering
- Royal Devon University Healthcare NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Joseph B John, BSc, MBBS
- Telefonnummer: +441392411611
- E-mail: joseph.john3@nhs.net
-
Kontakt:
- John S McGrath, MBBS, MD
- E-mail: john.mcgrath4@nhs.net
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne på 18 år eller derover
- Erfaren dag-case TURBT, TURP eller TUEP inden for de seneste 6 uger
- Villig og i stand til at give informeret samtykke
- engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- Erfaren operation, der ikke blev udført som en dag-case
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter
Patienter, der har gennemgået blæretumorresektion eller blæreudløbsobstruktion (prostataresektion eller enukleation) inden for de seneste 6 uger.
|
Kvalitative interviews med patienter, der spørger til deres oplevelse af dag-case endourologi.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Patientbeskrivelse af deres oplevelse
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 327246
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .