Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dag-tilfælde Endourologi; Patienterfaring

21. november 2023 opdateret af: Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust

Forstå patientens oplevelse af blæretumorresektion i dag og prostataresektion eller enucleation: Kvalitative patientinterviews.

En kvalitativ forskningsundersøgelse, der interviewer patienter behandlet på hospitaler i hele England. Vi vil interviewe patienter, der for nylig har gennemgået en af ​​følgende operationer som en dag-case; transurethral blæretumorresektion (TURBT), transurethral resektion af prostata (TURP) eller transurethral enucleation af prostata (TUEP). Vi er interesserede i at høre om oplevelsen for patienter, der går hjem på operationsdagen, efter at de har fået foretaget en af ​​disse operationer. Vi håber, at resultaterne vil fortælle os om, hvordan vi kan forbedre oplevelsen for patienter i fremtiden.

Patienter, der gennemgår dag-tilfælde-kirurgi på en række forskellige hospitaler fra hele England med varierende dag-tilfælde rater vil blive interviewet. Hospitaler i storbyer og mere landdistrikter vil blive inkluderet. Samtaler forventes at finde sted over en periode på seks måneder. Undersøgelsen afsluttes, når "mætning" er opnået, hvorved der ikke identificeres nye temaer gennem interviews. Mætning vil blive søgt for hver enkelt operation af interesse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sikre dagkirurgiske forløb tilbyder at reducere presset på hospitaler ved at undgå døgnindlæggelse. Dette er særligt relevant i betragtning af det intense pres på hospitalsressourcer i Det Forenede Kongerige. Urologisk kirurgi omfatter en række hyppigt udførte operationer, for hvilke der er påvist sikre dagkirurgiske veje, men hvor dagkirurgi er rutinemæssig udbredt rutinepraksis. Disse omfatter blæretumorresektion (TURBT) og prostataresektion eller enucleation ved hjælp af diatermi eller laser (TURP og TUEP). Alle disse operationstyper involverer endoskopisk adgang til blæren via urinrøret og involverer ikke hudsnit. De kan udføres under generel eller spinal anæstesi.

I 12 måneder fra december 2021 var den nationale gennemsnitlige dag-tilfælderate for transurethral resektion af blæretumor i England 21,1 % og varierede fra 0 % til 87,3 % på forskellige hospitaler med et interkvartilområde (IQR) på 10,5 % til 37,7 %, og 23.071 tilfælde udført i alt. For blæreudstrømningsobstruktionskirurgi var den gennemsnitlige dag-tilfælderate 7,7 % (interval 0 % til 82,4 %, IQR 4,4 % til 19,1 %, 18.912 tilfælde), og dette inkluderer TURP og TUEP. Dette viser, at der for disse almindelige operationer er betydelig variation i praksis på tværs af England.

Urologiprogrammet Getting It Right First Time (GIRFT) går ind for en "day-case by default"-tilgang til TURBT, og at dag-tilfælde-kirurgi ideelt set bør tilbydes til prostataresektion og enucleation. Udover at reducere presset på døgnbehandlinger tilbyder større adoption i dagstuer at reducere økonomiske omkostninger, forkorte ventelister ved at give større adgang til dagstue teatre væk fra akuthospitalet og reducere miljøbelastningen ved at anvende en mindre ressourcekrævende tilgang. . Det giver også en mere standardiseret patientoplevelse, men vi forstår ikke ret meget af den levede patientoplevelse efter udskrivelsen.

Nationale dag-tilfælde-rater for TURBT og blæreudstrømningsobstruktionskirurgi med TURP eller TUEP er steget i løbet af de sidste fem år. Mange hospitaler har veletablerede veje, mens andre for nylig har vedtaget denne tilgang, eller endnu ikke vedtager dagkirurgi til disse operationstyper. Der er mulighed for at forstå patientens oplevelse af forskellige dagkirurgiske forløb for disse operationer af interesse, så vi kan forstå faktorer, der bidrager til en gunstig eller ugunstig oplevelse. Denne viden kan informere fremtidig udvikling af dag-tilfældeforløb, og modifikation er en måde, der er mere acceptabel for patienter.

For at udforske dette område har vi til hensigt at udføre kvalitativ forskning, der involverer patienter. Vi vil interviewe patienter, der blev behandlet på en række forskellige hospitaler med forskellige dag-case-præstationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der for nylig har gennemgået transurethral resektion af blæretumor (TURBT), transurethral resektion af prostata (TURP) eller transurethral enucleation af prostata (TUEP) på et NHS-hospital i England.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne på 18 år eller derover
  • Erfaren dag-case TURBT, TURP eller TUEP inden for de seneste 6 uger
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke
  • engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Erfaren operation, der ikke blev udført som en dag-case

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter
Patienter, der har gennemgået blæretumorresektion eller blæreudløbsobstruktion (prostataresektion eller enukleation) inden for de seneste 6 uger.
Kvalitative interviews med patienter, der spørger til deres oplevelse af dag-case endourologi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patientbeskrivelse af deres oplevelse
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2023

Først opslået (Anslået)

1. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 327246

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen. Kun anonymiserede citater vil blive brugt i publicerede undersøgelsesskrivelser.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .