Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NIV versus HFO for akutte eksacerbationer af interstitielle lungesygdomme (IRAPIDPhysio)

13. december 2023 opdateret af: ADIR Association

Evaluering af fysiologiske virkninger af ikke-invasiv mekanisk ventilation og iltterapi med høj flow til akutte eksacerbationer af interstitielle lungesygdomme

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne de fysiologiske konsekvenser af high-flow iltbehandling og ikke-invasiv mekanisk ventilation på ventilation, respiratorisk arbejde og hæmodynamik under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
18

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Rouen, Frankrig, 76000
        • ADIR Association
        • Underforsker:
          • David DEBEAUMONT, MD
        • Underforsker:
          • Christophe GIRAULT, MD
        • Underforsker:
          • Antoine CUVELIER, MD, PHD
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Pierre Alexandre ROGER, MD
        • Underforsker:
          • Gurvan LEBOUAR, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Indlæggelse på intensiv afdeling
  • Akut forværring af en tidligere/aktuelt dokumenteret diffus (fibrotisk) interstitiel lungesygdom
  • Dyspnø majoration siden mindst 1 måned
  • Alveolære eller jordglasopaciteter på CT-scanning, der er overlejret til interstitiel lungesygdom og ikke forklares ved venstre hjertesvigt eller volumenoverbelastning
  • Hypoxæmi, der kræver iltflow > 6 L/min

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation til non-invasiv ventilation eller high-flow iltbehandling
  • Øjeblikkelig indikation for endotracheal intubation eller hæmodynamisk assistance
  • Body mass index > 40
  • Tilstedeværelse af en pacemaker eller en implanterbar defibrillator
  • Tilstedeværelse af kutane læsioner, hvor Pulmovista® bæltet skal placeres
  • Døende patient
  • Gravide eller ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder uden en effektiv præventionsmetode
  • Beskyttet voksen patient (tutorskab eller kuratorskab)
  • Patient frihedsberøvet ved domstol eller administrativ afgørelse
  • Ingen mulighed for at installere nasogastrisk sonde
  • Krav til endotracheal- eller trakeostomirør under undersøgelsen
  • Hæmodynamisk assistancebehov under undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: NIV + CPAP + HFO
Patienten vil blive placeret under ikke-invasiv mekanisk ventilation i 30 minutter, derefter kontinuerligt positivt luftvejstryk i 30 minutter og derefter nasal high-flow oxygen i 30 minutter. Hver periode vil være adskilt af en udvaskningsperiode på maksimalt 30 minutter under ilt med en ikke-genåndende maske.
Enhed: Non-invasiv mekanisk ventilation
Non-invasiv mekanisk ventilation er en respiratorisk teknik, som tillader administration af positive inspiratoriske og ekspiratoriske luftvejstryk for at ventilere lungerne.
Enhed: Nasal high-flow iltbehandling
Nasal high-flow er en respiratorisk teknik, som tillader administration af opvarmet og befugtet luft, forbundet med oxygen.
Enhed: Kontinuerligt positivt luftvejstryk
Kontinuerligt positivt luftvejstryk er en respirationsteknik, som gør det muligt at opretholde et konstant positivt luftvejstryk under inspiration og udånding.
Eksperimentel: NIV + HFO + CPAP
Patienten vil blive placeret under ikke-invasiv mekanisk ventilation i 30 minutter, derefter nasal high-flow oxygen i 30 minutter og derefter kontinuerligt positivt luftvejstryk i 30 minutter. Hver periode vil være adskilt af en udvaskningsperiode på maksimalt 30 minutter under ilt med en ikke-genåndende maske.
Enhed: Non-invasiv mekanisk ventilation
Non-invasiv mekanisk ventilation er en respiratorisk teknik, som tillader administration af positive inspiratoriske og ekspiratoriske luftvejstryk for at ventilere lungerne.
Enhed: Nasal high-flow iltbehandling
Nasal high-flow er en respiratorisk teknik, som tillader administration af opvarmet og befugtet luft, forbundet med oxygen.
Enhed: Kontinuerligt positivt luftvejstryk
Kontinuerligt positivt luftvejstryk er en respirationsteknik, som gør det muligt at opretholde et konstant positivt luftvejstryk under inspiration og udånding.
Eksperimentel: CPAP + NIV + HFO
Patienten vil blive sat under kontinuerligt positivt luftvejstryk i 30 minutter, derefter non-invasiv mekanisk ventilation i 30 minutter og derefter nasal high-flow oxygen i 30 minutter. Hver periode vil være adskilt af en udvaskningsperiode på maksimalt 30 minutter under ilt med en ikke-genåndende maske.
Enhed: Non-invasiv mekanisk ventilation
Non-invasiv mekanisk ventilation er en respiratorisk teknik, som tillader administration af positive inspiratoriske og ekspiratoriske luftvejstryk for at ventilere lungerne.
Enhed: Nasal high-flow iltbehandling
Nasal high-flow er en respiratorisk teknik, som tillader administration af opvarmet og befugtet luft, forbundet med oxygen.
Enhed: Kontinuerligt positivt luftvejstryk
Kontinuerligt positivt luftvejstryk er en respirationsteknik, som gør det muligt at opretholde et konstant positivt luftvejstryk under inspiration og udånding.
Eksperimentel: CPAP + HFO + NIV
Patienten vil blive sat under kontinuerligt positivt luftvejstryk i 30 minutter, derefter nasal high-flow oxygen i 30 minutter og derefter noninvasiv mekanisk ventilation i 30 minutter. Hver periode vil være adskilt af en udvaskningsperiode på maksimalt 30 minutter under ilt med en ikke-genåndende maske.
Enhed: Non-invasiv mekanisk ventilation
Non-invasiv mekanisk ventilation er en respiratorisk teknik, som tillader administration af positive inspiratoriske og ekspiratoriske luftvejstryk for at ventilere lungerne.
Enhed: Nasal high-flow iltbehandling
Nasal high-flow er en respiratorisk teknik, som tillader administration af opvarmet og befugtet luft, forbundet med oxygen.
Enhed: Kontinuerligt positivt luftvejstryk
Kontinuerligt positivt luftvejstryk er en respirationsteknik, som gør det muligt at opretholde et konstant positivt luftvejstryk under inspiration og udånding.
Eksperimentel: HFO + CPAP + NIV
Patienten vil blive placeret under nasal high-flow oxygen i 30 minutter, derefter kontinuerligt positivt luftvejstryk i 30 minutter og derefter noninvasiv mekanisk ventilation i 30 minutter. Hver periode vil være adskilt af en udvaskningsperiode på maksimalt 30 minutter under ilt med en ikke-genåndende maske.
Enhed: Non-invasiv mekanisk ventilation
Non-invasiv mekanisk ventilation er en respiratorisk teknik, som tillader administration af positive inspiratoriske og ekspiratoriske luftvejstryk for at ventilere lungerne.
Enhed: Nasal high-flow iltbehandling
Nasal high-flow er en respiratorisk teknik, som tillader administration af opvarmet og befugtet luft, forbundet med oxygen.
Enhed: Kontinuerligt positivt luftvejstryk
Kontinuerligt positivt luftvejstryk er en respirationsteknik, som gør det muligt at opretholde et konstant positivt luftvejstryk under inspiration og udånding.
Eksperimentel: HFO + NIV + CPAP
Patienten vil blive placeret under nasal high-flow oxygen i 30 minutter, derefter non-invasiv mekanisk ventilation i 30 minutter og derefter kontinuerligt positivt luftvejstryk i 30 minutter. Hver periode vil være adskilt af en udvaskningsperiode på maksimalt 30 minutter under ilt med en ikke-genåndende maske.
Enhed: Non-invasiv mekanisk ventilation
Non-invasiv mekanisk ventilation er en respiratorisk teknik, som tillader administration af positive inspiratoriske og ekspiratoriske luftvejstryk for at ventilere lungerne.
Enhed: Nasal high-flow iltbehandling
Nasal high-flow er en respiratorisk teknik, som tillader administration af opvarmet og befugtet luft, forbundet med oxygen.
Enhed: Kontinuerligt positivt luftvejstryk
Kontinuerligt positivt luftvejstryk er en respirationsteknik, som gør det muligt at opretholde et konstant positivt luftvejstryk under inspiration og udånding.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulmonal compliance
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af global pulmonal compliance (Cglob) under non-invasiv ventilation (NIV) og high-flow oxygenterapi (HFO) under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel lungebetændelse.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulmonal compliance
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af global pulmonal compliance (Cglob) under NIV og kontinuert positivt luftvejstryk (CPAP) under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Pulmonal compliance
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af global pulmonal compliance (Cglob) under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Pulmonal compliance
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af global pulmonal compliance (Cglob) under HFO og ansigtsmaske oxygenterapi (FM) under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel lungebetændelse.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Pulmonal compliance
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af global pulmonal compliance (Cglob) under NIV og ansigtsmaske oxygenterapi (FM) under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Pulmonal compliance
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af global pulmonal compliance (Cglob) under CPAP og ansigtsmaske oxygenterapi (FM) under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel lungebetændelse.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Tidevandsvolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af tidevandsvolumen under CPAP og ansigtsmaske oxygenterapi (FM) under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Tidevandsvolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af tidevandsvolumen under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Tidevandsvolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af tidevandsvolumen under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Tidevandsvolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af tidalvolumen under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Tidevandsvolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af tidevandsvolumen under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Tidevandsvolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af tidevandsvolumen under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
slutekspiratorisk lungevolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af endeekspiratorisk lungevolumen under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
slutekspiratorisk lungevolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af endeekspiratorisk lungevolumen under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
slutekspiratorisk lungevolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af endeekspiratorisk lungevolumen under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
slutekspiratorisk lungevolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af endeekspiratorisk lungevolumen under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
slutekspiratorisk lungevolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af endeekspiratorisk lungevolumen under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
slutekspiratorisk lungevolumen
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af endeekspiratorisk lungevolumen under FM og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transpulmonalt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transpulmonalt tryk under FM og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transpulmonalt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transpulmonalt tryk under FM og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transpulmonalt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transpulmonalt tryk under FM og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transpulmonalt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transpulmonalt tryk under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transpulmonalt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transpulmonalt tryk under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transpulmonalt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transpulmonært tryk under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
køretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af køretryk under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
køretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af køretryk under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
køretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af køretryk under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
køretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af køretryk under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
køretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af køretryk under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
køretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af køretryk under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Globalt inhomogenitetsindeks
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af globalt inhomogenitetsindeks under CPAP og FM under akut respirationssvigt i diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Globalt inhomogenitetsindeks
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af globalt inhomogenitetsindeks under HFO og FM under akut respirationssvigt i diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Globalt inhomogenitetsindeks
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af globalt inhomogenitetsindeks under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Globalt inhomogenitetsindeks
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af globalt inhomogenitetsindeks under NIV og HFO under akut respirationssvigt i diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Globalt inhomogenitetsindeks
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af globalt inhomogenitetsindeks under NIV og CPAP under akut respirationssvigt i diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Globalt inhomogenitetsindeks
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af globalt inhomogenitetsindeks under HFO og CPAP under akut respirationssvigt i diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
respirationsfrekvens
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af respirationsfrekvens under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
respirationsfrekvens
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af respirationsfrekvens under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
respirationsfrekvens
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af respirationsfrekvens under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
respirationsfrekvens
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af respirationsfrekvens under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
respirationsfrekvens
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af respirationsfrekvens under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
respirationsfrekvens
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af respirationsfrekvens under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
inspirerende tid
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af inspiratorisk tid under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
inspirerende tid
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af inspiratorisk tid under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
inspirerende tid
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af inspiratorisk tid under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
inspirerende tid
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af inspiratorisk tid under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
inspirerende tid
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af inspiratorisk tid under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
inspirerende tid
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af inspiratorisk tid under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
inspirerende tid
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af inspiratorisk tid under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryk svinger
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryk svinger
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryk svinger
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryk svinger
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryk svinger
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryk svinger
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiaphragmatiske trykvariationer
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiaphragmatiske trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiaphragmatiske trykvariationer
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiaphragmatiske trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiaphragmatiske trykvariationer
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiafragmatiske trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiaphragmatiske trykvariationer
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiaphragmatiske trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiaphragmatiske trykvariationer
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiaphragmatiske trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiaphragmatiske trykvariationer
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiaphragmatiske trykvariationer mellem inspiration og eksspiration under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiafragmatisk tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiaphragmatiske tryktidsprodukter under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiafragmatisk tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiaphragmatiske tryktidsprodukter under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiafragmatisk tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiafragmatiske tryktidsprodukter under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiafragmatisk tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiafragmatiske tryktidsprodukter under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiafragmatisk tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiaphragmatiske tryktidsprodukter under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transdiafragmatisk tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transdiaphragmatiske tryktidsprodukter under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal tryktidsprodukter under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal tryktidsprodukter under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal tryktidsprodukter under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal tryktidsprodukter under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal tryktidsprodukter under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel lungebetændelse.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
øsofagalt tryktidsprodukter
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af oesophagal tryktidsprodukter under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
ultralyd diafragmatisk belastning.
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af ultralydsdiafragmatisk belastning under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
diaphragmatisk fortykkelsesfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diaphragmatisk fortykkelsesfraktion under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel lungebetændelse.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
diaphragmatisk fortykkelsesfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diaphragmatisk fortykkelsesfraktion under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
diaphragmatisk fortykkelsesfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diaphragmatisk fortykkelsesfraktion under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
diaphragmatisk fortykkelsesfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diaphragmatisk fortykkelsesfraktion under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
diaphragmatisk fortykkelsesfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diaphragmatisk fortykkelsesfraktion under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
diaphragmatisk fortykkelsesfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diaphragmatisk fortykkelsesfraktion under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal inspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak inspiratorisk flow under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal inspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak inspiratorisk flow under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal inspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak inspiratorisk flow under NIV og FM under akut respirationssvigt i diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal inspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak inspiratorisk flow under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal inspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak inspiratorisk flow under HFO og CPAP under akut respirationssvigt i diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal inspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak inspiratorisk flow under FM og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal ekspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak ekspiratorisk flow under FM og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal ekspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak ekspiratorisk flow under FM og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal ekspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak ekspiratorisk flow under FM og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal ekspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak ekspiratorisk flow under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel lungebetændelse.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal ekspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak ekspiratorisk flow under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
maksimal ekspiratorisk flow
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af peak ekspiratorisk flow under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Systoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systoliske arterielle tryk under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Systoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systoliske arterielle tryk under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Systoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systoliske arterielle tryk under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Systoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systoliske arterielle tryk under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Systoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systoliske arterielle tryk under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Systoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systoliske arterielle tryk under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Diastoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diastoliske arterielle tryk under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Diastoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diastoliske arterielle tryk under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Diastoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diastoliske arterielle tryk under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Diastoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diastoliske arterielle tryk under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Diastoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diastoliske arterielle tryk under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Diastoliske arterielle tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af diastoliske arterielle tryk under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af gennemsnitlige arterielle tryk under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af gennemsnitlige arterielle tryk under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af gennemsnitlige arterielle tryk under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af gennemsnitlige arterielle tryk under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af gennemsnitlige arterielle tryk under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af gennemsnitlige arterielle tryk under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
systolisk pulmonalt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systolisk pulmonalt arterielt tryk under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
systolisk pulmonalt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systolisk pulmonalt arterielt tryk under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
systolisk pulmonalt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systolisk pulmonalt arterielt tryk under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
systolisk pulmonalt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systolisk pulmonalt arterielt tryk under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
systolisk pulmonalt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systolisk pulmonalt arterielt tryk under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
systolisk pulmonalt arterielt tryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af systolisk pulmonalt arterielt tryk under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
trikuspidal ringformet plan systolisk ekskursion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af tricuspid ringformet systolisk ekskursion under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
trikuspidal ringformet plan systolisk ekskursion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af tricuspid ringformet systolisk ekskursion under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
trikuspidal ringformet plan systolisk ekskursion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af trikuspidal ringformet systolisk ekskursion under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
trikuspidal ringformet plan systolisk ekskursion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af tricuspid ringformet systolisk ekskursion under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
trikuspidal ringformet plan systolisk ekskursion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af trikuspidal ringformet plan systolisk ekskursion under HFO og FM under akut respirationssvigt i diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
trikuspidal ringformet plan systolisk ekskursion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af tricuspid ringformet plan systolisk ekskursion under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre ventrikulær belastning
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre ventrikulær belastning under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre ventrikulær belastning
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre ventrikulær belastning under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre ventrikulær belastning
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre ventrikulær belastning under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre ventrikulær belastning
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre ventrikulær belastning under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre ventrikulær belastning
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre ventrikulær belastning under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre ventrikulær belastning
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre ventrikulær belastning under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af venstre ventrikulær ejektionsfraktion under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af venstre ventrikulær ejektionsfraktion under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af venstre ventrikulær ejektionsfraktion under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af venstre ventrikulær ejektionsfraktion under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af venstre ventrikulær ejektionsfraktion under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
venstre ventrikel ejektionsfraktion
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af venstre ventrikulær ejektionsfraktion under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
E/E' forhold
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af E/E'-forhold under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
E/E' forhold
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af E/E'-forhold under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
E/E' forhold
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af E/E'-forhold under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
E/E' forhold
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af E/E'-forhold under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
E/E' forhold
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af E/E'-forhold under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
E/E' forhold
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af E/E'-forhold under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre øretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre aurikulært tryk under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre øretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre aurikulært tryk under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre øretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre aurikulært tryk under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre øretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre aurikulært tryk under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre øretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre aurikulært tryk under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
højre øretryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af højre aurikulært tryk under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerteoutput
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjerteoutput under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerteoutput
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjerteoutput under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerteoutput
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjertevolumen under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerteoutput
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjertevolumen under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerteoutput
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjertevolumen under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerteoutput
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjerteoutput under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerterytme
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjertefrekvens under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerterytme
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjertefrekvens under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerterytme
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjertefrekvens under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerterytme
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjertefrekvens under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerterytme
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjertefrekvens under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
hjerterytme
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af hjertefrekvens under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Pulserende oxymetri
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af pulseret oxymetri under NIV og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Pulserende oxymetri
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af pulseret oxymetri under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Pulserende oxymetri
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af pulseret oxymetri under NIV og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Pulserende oxymetri
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af pulseret oxymetri under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Pulserende oxymetri
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af pulseret oxymetri under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Pulserende oxymetri
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af pulseret oxymetri under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transkutant kuldioxidtryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transkutant kuldioxidtryk under CPAP og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transkutant kuldioxidtryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transkutant kuldioxidtryk under CPAP og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transkutant kuldioxidtryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transkutant kuldioxidtryk under CPAP og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transkutant kuldioxidtryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transkutant kuldioxidtryk under FM og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transkutant kuldioxidtryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transkutant kuldioxidtryk under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
transkutant kuldioxidtryk
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af transkutant kuldioxidtryk under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Dyspnø
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af Borgs skala (fra 0 til 10, 10 er maksimal dyspnø) under HFO og FM under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Dyspnø
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af Borgs skala (fra 0 til 10, 10 er maksimal dyspnø) under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Dyspnø
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af Borgs skala (fra 0 til 10, 10 er maksimal dyspnø) under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Dyspnø
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af Borgs skala (fra 0 til 10, 10 er maksimal dyspnø) under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Dyspnø
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af Borgs skala (fra 0 til 10, 10 er maksimal dyspnø) under FM og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Dyspnø
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af Borgs skala (fra 0 til 10, 10 er maksimal dyspnø) under FM og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af komfort
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Visuel komfortskala (fra 0 til 10, 10 er maksimal komfort) under FM og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af komfort
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Visuel komfortskala (fra 0 til 10, 10 er maksimal komfort) under FM og HFO under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af komfort
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Visuel komfortskala (fra 0 til 10, 10 er maksimal komfort) under FM og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af komfort
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Visuel komfortskala (fra 0 til 10, 10 er maksimal komfort) under NIV og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af komfort
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Visuel komfortskala (fra 0 til 10, 10 er maksimal komfort) under HFO og CPAP under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Sammenligning af komfort
Tidsramme: Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet
Visuel komfortskala (fra 0 til 10, 10 er maksimal komfort) under HFO og NIV under akut respirationssvigt ved diffus interstitiel pneumoni.
Under interventionen efter en eksponering på 30 minutter for iltbehandlingsapparatet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ADIR Association

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Elise ARTAUD-MACARI, MD, Rouen University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. december 2023

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRAPIDPhysio

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger