Undersøgelse af fotobiomodulation til behandling af tør aldersrelateret makuladegeneration (LIGHTSITEIIIB)
Et åbent, prospektivt, multicenter-udvidelsesstudie for at vurdere den langsigtede sikkerhed og effektivitet af fotobiomodulation (PBM) hos forsøgspersoner med tør aldersrelateret makuladegeneration (AMD) (LIGHTSITE IIIB)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Cindy Croissant, MBA
- Telefonnummer: 18583971021
- E-mail: ccroissant@lumithera.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Stephanie Tedford, PhD
- E-mail: setedford@lumithera.com
Studiesteder
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Forenede Stater, 90211
- Retina Vitreous Associates Medical Group
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94303
- Stanford University
-
-
Florida
-
Altamonte Springs, Florida, Forenede Stater, 32701
- Florida Eye Clinic
-
-
Maryland
-
Hagerstown, Maryland, Forenede Stater, 21749
- Cumberland Valley Retina Consultants
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10003-4284
- New York Ear and Eye Infirmary
-
-
Texas
-
McAllen, Texas, Forenede Stater, 78503
- Gulf Coast Eye Institute
-
-
Washington
-
Silverdale, Washington, Forenede Stater, 98383
- Retina Center Northwest
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagelse i og afslutning af CSP005 undersøgelse.
- Er i stand til at kommunikere godt med efterforskeren og i stand til at forstå og efterleve undersøgelsens krav
- Informeret om arten af denne undersøgelse og har givet skriftligt, informeret samtykke i overensstemmelse med institutionelle, lokale og nationale lovgivningsmæssige retningslinjer
Ekskluderingskriterier:
Aktuel eller historie med neovaskulær makulopati, der inkluderer et af følgende (skal bekræftes af læsecentret):
- Choroidal neovaskularisering (CNV) defineret som patologisk angiogenese, der stammer fra den koroidale vaskulatur, der strækker sig gennem en defekt i Bruchs membran
- Serøs og/eller hæmoragisk løsrivelse af den neurosensoriske nethinde eller retinal pigmentepitel (RPE)
- Nethindens hårde ekssudater (et sekundært fænomen som følge af kronisk intravaskulær lækage)
- Subretinal og sub-RPE fibrovaskulær proliferation
- Disciform ar (subretinal fibrose)
- Medieopaciteter, herunder grå stær, som kan forstyrre synsstyrken eller billeddannelsen i undersøgelsens øje(r). Forsøgspersoner bør ikke angives, hvis der er sandsynlighed for, at de vil kræve operation for grå stær i undersøgelsesøjet i løbet af de næste 12 måneder.
- Bageste kapselopacificering, som kan interferere med synsstyrken eller billeddannelsen i undersøgelsens øje/øjne. Forsøgspersoner bør ikke indtastes, hvis der er sandsynlighed for, at de vil kræve operation i undersøgelsesøjet inden for de næste 12 måneder.
- Invasiv øjenkirurgi (f.eks. katarakt, kapsulotomi) på et kvalificerende øje inden for tre 3 måneder før baseline
- Øjenlidelse eller sygdom, der helt eller delvis blokerer pupillen (f. posterior synechia i uveitis)
- Visuelt signifikant sygdom i enhver øjenstruktur bortset fra tør AMD (f. diabetisk makulaødem, grøn stær (ved brug af >2 øjendråbermedicin, ukontrolleret IOP og/eller centralt/paracentralt synsfelttab), glaukomkirurgi, aktiv uveitis, aktiv glaslegemesygdom, intraokulær tumor, nethindekarsygdomme)
- Øjenlidelse eller anden sygdom end tør AMD, der kan forårsage drusen (glomerulonefritis type 2, autosomal dominant drusen), GA (North Carolina dystrofi) eller mitokondriesygdomme (parafoveal petaloid GA, Stargardt sygdom)
- Tilstedeværelse eller historie af sygdom eller tilstand, der påvirker funktionelt syn uden tydelige strukturelle abnormiteter (f. amblyopi, slagtilfælde, nystagmus)
- Alvorlig medicinsk sygdom, der vil forhindre forsøgspersonen i at udføre undersøgelsesaktiviteter (herunder hjerte-, lever-, nyre-, respiratorisk, endokrinologisk, neurologisk eller hæmatologisk sygdom) eller, efter undersøgerens vurdering, sandsynligvis vil kræve kirurgisk indgreb eller hospitalsindlæggelse på ethvert tidspunkt under studiet
- Tilstedeværelse af eller historie med malignitet inden for de seneste 5 år, bortset fra ikke-melanom hud eller pladecellekræft eller livmoderhalskræft in-situ
- Er ikke ambulerende
- Tilstedeværelse eller historie med kendt lysfølsomhed over for gult lys, rødt lys eller nær infrarød stråling (NIR), eller hvis de har en historie med lysaktiverede CNS-lidelser (f. epilepsi, migræne)
- Brug af fotosensibiliserende midler (f. topikaler, injicerbare, orale) inden for 30 dage efter behandling uden at konsultere forsøgspersonens læge
- Anamnese med stof-, alkohol- eller stofmisbrug inden for 3 måneder før baseline
- Deltagelse i enhver anden klinisk undersøgelse på tidspunktet for baseline, eller har modtaget et forsøgslægemiddel eller behandling med et forsøgsudstyr inden for 3 måneder før baseline
- Hvis på nogen antioxidant eller vitamin Age-Related Eye Disease Study (AREDS) supplement til tør AMD, er det ikke blevet stabiliseret i mindst 1 måned før baseline. Forsøgspersoner anses for at være stabile, hvis de tager AREDS-tilskud konsekvent som foreskrevet af deres behandlende læge.
- Har modtaget svagsynsrehabilitering/terapi inden for 30 dage før baseline eller har til hensigt at modtage under undersøgelsen
- Har et eller flere åbne sår, der kan komme i kontakt med Valeda-systemet, har periorbitalt hud-erytem eller er tilbøjelig til sådanne tilstande ved eksponering for lys.
- Efter investigators mening er det usandsynligt, at det overholder undersøgelsesprotokollen
Øjne, der IKKE kvalificerede sig til CSP005-undersøgelsen, der opfylder alle inklusionskriterierne ovenfor, har ingen af eksklusionskriterierne anført ovenfor og opfylder følgende yderligere inklusionskriterier, kan også blive tilmeldt undersøgelsen:
- ETDRS BCVA bogstavscore på mellem 50 og 75 (Snellen svarende til 20/100 til 20/32) ved baseline
- Diagnose af tør AMD som defineret ved tilstedeværelsen af følgende: Drusen, der er mellem i størrelse eller større (63 μm eller større i diameter), hvor mindst nogle få (3) er almindelige drusen og ikke pseudodrusen og/eller geografisk atrofi (GA) ) synlig på to af følgende: farvefundusbilleder, OCT og/eller FAF, bekræftes af læsecentret ved hjælp af screeningsbesøgsbilleder, hvis de udføres, eller CSP005 Mo 24-billeder, hvis <90 dage fra baseline.
- Ingen tilstedeværelse af center, der involverer GA inden for den centrale ETDRS 1 mm diameter, skal bekræftes af læsecentret ved hjælp af screeningsbesøgsbilleder, hvis de udføres, eller CSP005 Mo 24-billeder, hvis <90 dage fra baseline.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fotobiomodulation (PBM)
Valeda Light Delivery System vil levere to alternerende og sekventielle behandlinger på 590 nm og 850 nm i 35 sekunder eller i alt 70 sekunder; og 660 nm i 90 sekunder eller i alt 180 sekunder.
|
Valeda Light Delivery System vil levere to alternerende og sekventielle behandlinger på 590 nm og 850 nm i 35 sekunder eller i alt 70 sekunder; og 660 nm i 90 sekunder eller i alt 180 sekunder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) Best-Corrected Visual Acuity (BCVA)
Tidsramme: 12 måneder
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i BCVA.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lav luminans BCVA
Tidsramme: 12 måneder
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline i LLBVCA.
|
12 måneder
|
|
Kontrastfølsomhed
Tidsramme: 12 måneder
|
Gennemsnitlig ændring fra baseline (forbehandling) i kontrastfølsomhed ved 80 cm og 120 cm.
|
12 måneder
|
|
Geografisk atrofi (GA)
Tidsramme: 12 måneder
|
Antal nyopståede GA
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CSP010
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .