Fase Ⅲ klinisk forsøg med buagafuran kapsler til behandling af GAD (BGFN-2022-01)
Sikkerhed og effektivitet af Buagafuran-kapsler til behandling af generaliseret angstlidelse: en multicenter, randomiseret, dobbeltblind, dobbeltdummy, placebokontrolleret, positiv-kontrolleret, fleksibel dosis fase Ⅲ klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette var et multicenter, randomiseret, dobbelt-blind, dobbelt-dummy, placebo-kontrolleret, positiv-kontrolleret, fleksibel dosis fase III klinisk forsøg med Buagafuran-kapsler. Stratificeringsfaktoren var tilstedeværelsen eller fraværet af ny generaliseret angstlidelse (GAD) (ny GAD vs. ikke-ny GAD).
Kvalificerede forsøgspersoner, i henhold til forholdet 2:2:1, blev randomiseret i forsøgsgruppe, placebokontrolgruppe og positiv kontrolgruppe og modtog et behandlingsforløb på 8 uger. Deltagerne blev fulgt fra baseline ambulant besøg indtil slutningen af opfølgningsperioden (10 uger og 7 besøg i alt).
Dosis af Buagafuran kapsler/ Buagafuran kapsler mimic kan justeres fra 60 mg/dag til 120 mg/dag i henhold til behandlingsbehov og tolerance i opfølgningsperioden (i uge 1, uge 2 og uge 4) og dosis af Buspiron tabletter/buspiron tabletter mimic kan justeres fra 10mg/dag til 20mg/dag på samme tid.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Tao Sun
- Telefonnummer: 13621169498
- E-mail: sunny.suntao@aliyun.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 102600
- Rekruttering
- Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
-
Kontakt:
- Tao Sun
- Telefonnummer: 13621169498
- E-mail: sunny.suntao@aliyun.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ambulante patienter i alderen 18-65 år, af begge køn;
- Opfyldte den diagnostiske og statistiske manual for mentale lidelser, 5. udgave (DSM-5) kriterier for generaliseret angstlidelse (GAD) og bekræftet af det korte internationale neuropsykiatriske interview (M.I.N.I.);
- Patienten har behov for psykiatrisk medicin;
- Hamilton Anxiety Scale (HAMA) score ≥20, Hamilton Depression Scale (HAMD-17) score ≤2, Clinical Global Impression Scale (CGI-S) score ≥4 ved screening og baseline point;
- I stand til at forstå og frivilligt deltage i dette forsøg, underskrevet informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med alvorlig selvmordsrisiko på nuværende tidspunkt eller HAMD-17 punkt 3-selvmordsscore ≥3;
- Patienter med HAMD-17 > 17;
- Patienter, hvis HAMA-score faldt med ≥20 % i baseline-perioden sammenlignet med screeningsperioden:
- De, der opfyldte DSM-5 diagnostiske kriterier for andre psykiske lidelser undtagen GAD;
- Patienter med tidligere depression, obsessiv-kompulsiv lidelse, bipolar lidelse, psykotisk lidelse, factitious disorder og somatoform lidelse; Der var alvorlige personlighedsforstyrrelser, især antisocial, borderline eller histrionisk personlighedsforstyrrelse, som af investigator blev vurderet til at påvirke patientens overholdelse af undersøgelsesprotokollen;
- Alkohol- eller stofmisbrug eller afhængighed inden for 180 dage før screening;
- Med svær eller ustabil har klinisk betydning af somatisk sygdom, herunder enhver kardiovaskulær, kræft-, nyre-, respiratorisk, endokrin (herunder unormal skjoldbruskkirtelfunktion), fordøjelse, blod (såsom med blødningstendens) eller nervesystemsygdomme;
- Patienter, hvis fysiske undersøgelse eller vitale tegn var unormale og klinisk signifikante (f. utilstrækkeligt kontrolleret hypertension, systolisk blodtryk ≥160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg);
- Patienter med epilepsi i anamnesen eller enhver anden sygdom, der kan fremkalde anfald, undtagen kramper forårsaget af feberkramper hos børn;
- Vigtige abnormiteter i laboratorietests i screeningsperioden, såsom abnorme leverfunktionsprøver (alaninaminotransferase eller aspartattransaminase > 2 gange den normale værdi); Nyreinsufficiens (urinstof i blodet nitrogen eller kreatinin > 1,2 gange den øvre normalgrænse);
- Klinisk signifikante abnormiteter ved elektrokardiografi (QT-interval korrigeret ved Fridericia-metoden: ≥450 ms for mænd eller ≥470 ms for kvinder) eller tilstande, som efterforskerne vurderer ikke at være egnede;
- Patienter, der havde gennemgået psykiatrisk kirurgi, elektrokonvulsiv terapi eller transkraniel magnetisk stimulering inden for 90 dage før screening;
- Patienter behandlet med β-blokkere inden for 90 dage før screening;
- Patienter med svær overfølsomhed eller allergiske over for mindst 2 slags lægemidler (inklusive lysfølsomhed);
- Patienter, der tidligere havde brugt to eller flere antidepressiva og/eller benzodiazepiner i en klinisk passende dosis i mindst 4 uger, men som stadig var ineffektive;
- Modtagelse af systemisk psykoterapi eller andre ikke-farmakologiske behandlinger (f.eks. akupunktur, hypnose eller fototerapi) inden for 6 uger før baseline besøget;
- De, der havde brugt benzodiazepiner inden for -7 til -1 dage før screening, såsom lorazepam, oxazepam og alprazolam i mindre end 5 halveringstider; Brug af benzodiazepiner med længere halveringstider, såsom diazepam, clonazepam, nitrazepam, estazolam og flurazepam, ikke mere end 5 halveringstider eller mindre end 30 dage fra screeningsperioden, eller brug af barbiturater ikke mere end 5 halvdelen -liv eller mindre end 30 dage fra screeningsperioden;
- Patienter behandlet med monoaminoxidasehæmmere inden for -7 til 1 dag før screening; Patienter behandlet med fluoxetin inden for 30 dage før screening;
- Patienter, der bruger antipsykotika, antidepressiva og stemningsstabilisatorer med mindre end 5 halveringstider før udvaskningsperioden ved baseline;
- Patienter, der ophørte med traditionel kinesisk medicin, melatonin og perikon i mindre end 3 dage før baselinebesøget;
- I den eksperimentelle lægemiddellevering inden for 7 dage før og under testen, kan ikke faste grapefrugt eller grapefrugtjuice;
- Kvinder under graviditet eller amning eksperimenter har fertilitetskrav (inklusive mænd), og ikke til den mandlige, de kvindelige patienter er sikre og effektive præventionsforanstaltninger;
- Ude af stand til at tage medicin som foreskrevet;
- Deltagere tilmeldt andre kliniske forsøg inden for 90 dage før screening;
- Patienter med andre tilstande, der af investigator anses for ikke at være berettiget til tilmelding.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Deltagerne tog 60-120 mg/dag Buagafuran-kapsler og Buspiron-tabletter efterligner; 2 gange om dagen, efter morgenmad og aftensmad, i træk i 8 uger; Dosis kan justeres efter behandlingsbehov og tolerance i opfølgningsperioden (i uge 1, uge 2 og uge 4).
|
Deltagerne tog 60-120 mg Buagafuran kapsler dagligt.
Startdosis var henholdsvis 60 mg/dag, 2 til 4 kapsler pr. gang, to gange dagligt, efter morgenmad og aftensmad i 8 uger;
Deltagerne tog Buspirone-tabletter efterligne dagligt. 1 til 4 tabletter pr. gang, henholdsvis 2 gange dagligt efter morgenmad og aftensmad i 8 uger.
|
|
Aktiv komparator: Positiv kontrolgruppe
Deltagerne tog 10-20mg/dag Buspirone tabletter og Buagafuran kapsler efterligne; 2 gange om dagen, efter morgenmad og aftensmad, i træk i 8 uger; Dosis kan justeres efter behandlingsbehov og tolerance i opfølgningsperioden (i uge 1, uge 2 og uge 4).
|
Deltagerne tog 10-20 mg Buspirone-tabletter dagligt.
Startdosis var 10 mg/dag, henholdsvis 1 til 4 tabletter pr. gang, to gange dagligt, efter morgenmad og aftensmad i 8 uger.
Deltagerne tog Buagafuran-kapsler efterligne dagligt. 2 til 4 kapsler pr. gang, henholdsvis to gange dagligt efter morgenmad og aftensmad i 8 uger;
|
|
Placebo komparator: Placebo-kontrolgruppe
Deltagerne tog Buagafuran kapsler mimic og Buspirone tabletter mimic; 2 gange om dagen, efter morgenmad og aftensmad, i træk i 8 uger; Dosis kan justeres efter behandlingsbehov og tolerance i opfølgningsperioden (i uge 1, uge 2 og uge 4).
|
Deltagerne tog Buspirone-tabletter efterligne dagligt. 1 til 4 tabletter pr. gang, henholdsvis 2 gange dagligt efter morgenmad og aftensmad i 8 uger.
Deltagerne tog Buagafuran-kapsler efterligne dagligt. 2 til 4 kapsler pr. gang, henholdsvis to gange dagligt efter morgenmad og aftensmad i 8 uger;
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Hamilton angstskala-score efter behandling
Tidsramme: slutningen af uge 8
|
Hamilton Anxiety (HAMA)-skalaens samlede score afspejler sværhedsgraden af patientens angstsymptomer.
Det primære effektmål var ændringen fra baseline til uge 8 i HAMA total score for at bestemme overlegenheden af buagafuran kapsler i forhold til placebo.
Jo større forskellen er mellem buagafuran-kapsler og placebo, jo bedre er den helbredende effekt.
|
slutningen af uge 8
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i hver faktorscore og elementscore på Hamilton angstskala
Tidsramme: slutningen af uge 4 og 8
|
Et af de sekundære effekt-endepunkter var ændringen fra baseline til uge 4 og 8 i hver faktorscore og punktscore på Hamilton angstskala for at bestemme overlegenheden af buagafuran-kapsler i forhold til placebo.
Jo større forskellen er mellem buagafuran-kapsler og placebo, jo bedre er den helbredende effekt.
|
slutningen af uge 4 og 8
|
|
Klinisk globalt indtryk af forbedringsscore
Tidsramme: slutningen af uge 4 og 8
|
Subjektiv forbedring af buagafuran-kapsler vil blive vurderet ved hjælp af Clinical Global Impression of Improvement (CGI-I) score i uge 4 og 8.
Jo større forskellen er mellem buagafuran-kapsler og placebo, jo bedre er den helbredende effekt.
|
slutningen af uge 4 og 8
|
|
Klinisk globalt indtryk af sværhedsgrad
Tidsramme: slutningen af uge 4 og 8
|
Subjektiv sværhedsgrad af buagafuran kapsler vil blive vurderet ved ændringen fra baseline til uge 4 og 8 med klinisk global indtryk af sværhedsgrad (CGI-S) score for at bestemme overlegenheden af buagafuran kapsler i forhold til placebo.
Jo større forskellen er mellem buagafuran-kapsler og placebo, jo bedre er den helbredende effekt.
|
slutningen af uge 4 og 8
|
|
Fuldstændig remissionsrate
Tidsramme: slutningen af uge 8
|
Fuldstændig remissionsrate var andelen af forsøgspersoner med HAMA total skala score ≤7 i slutningen af uge 8.
Jo større forskellen er mellem buagafuran-kapsler og placebo, jo bedre er den helbredende effekt.
|
slutningen af uge 8
|
|
Svarprocent
Tidsramme: slutningen af uge 8
|
Responsraten var, at andelen af forsøgspersoner med HAMA totalscore faldt med ≥50 % fra baseline til uge 8.
Jo større forskellen er mellem buagafuran-kapsler og placebo, jo bedre er den helbredende effekt.
|
slutningen af uge 8
|
|
Hurtig indsættende rate
Tidsramme: slutningen af uge 1 og 2
|
Rate-debut rate var, at andelen af forsøgspersoner med HAMA total score faldt med ≥20 % fra baseline til uge 1 og 2. Jo større forskellen mellem buagafuran kapsler og placebo var, jo bedre var den helbredende effekt.
|
slutningen af uge 1 og 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BGFN-2022-01
- 2022LB00288 (Registry Identifier: NMPA)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .