Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Operationssygeplejerskers risici og opfattelser af sikkerhedsklima

30. april 2024 opdateret af: İslam Elagöz

Et af de førende elementer i at levere sikker sundhedspleje er at opretholde medarbejdernes sundhed og sikkerhed. Farer i sundhedspersonalets arbejdsmiljø truer medarbejdernes sikkerhed og forårsager fejl i patientbehandlingen. I dette tilfælde betyder sundhedsprofessionelle, der arbejder i et sikkert miljø, at patienter får service i et trygt miljø.

Sikkerhedsklima er medarbejdernes opfattelse af de politikker, procedurer og praksis, der findes for at sikre sikkerheden på arbejdspladsen og er et vigtigt element for dannelsen af ​​en sikkerhedskultur på arbejdspladsen. Der er mange faktorer, der bestemmer opfattelsen af ​​sikkerhedsklima. Disse faktorer kan angives som typen og størrelsen af ​​organisationen, de erhvervsmæssige risici, som medarbejderne er udsat for på arbejdet, den måde, arbejdssikkerheden styres på, køn, medarbejdernes anciennitet og deres position i organisationen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En organisations sikkerhedskultur og teammedlemmers opfattelse af sikkerhedsklimaet påvirker patientsikkerhedsresultaterne. Måling af sikkerhedsklimaet på sundhedsarbejdspladser er vigtigt for at overvåge ændringen af ​​sikkerhedskulturen på arbejdspladsen over tid. I enheder med højt sikkerhedsklima er patientsikkerhedsklimaet også højt.

I hvilket omfang medarbejderne tror på og omfavner sikkerhedspraksis, politikker og procedurer, er en afspejling af den overordnede sikkerhedskultur. Et sundt klima spiller en vigtig rolle i at øge både medarbejdernes sikkerhed og patienternes sikkerhed. Arbejdsmiljøets sikkerhed er ifølge AORN lig med patientsikkerhed. Der er undersøgelser, der viser, at de risici, der påvirker operationspersonalet, truer patientsikkerheden. Derfor er det nødvendigt at analysere sikkerhedsmiljøet på operationsstuen for at forbedre patientsikkerheden.

Evaluering af operationspersonalets meninger og opfattelser er vigtig for at identificere og håndtere risici på operationsstuen og skabe en sikkerhedskultur. For intens dynamik, konstant skiftende situationer og høje stressniveauer kan gøre det svært at skabe og opretholde et positivt sikkerhedsklima på operationsstuerne. Derfor skal operationsstueledere og sundhedsorganisationer være opmærksomme på medarbejdernes risikoopfattelser og sikkerhedsklimavurderinger. Selvom WHO understreger vigtigheden af ​​at sikre sikkerhed og sikkerhedskultur på operationsstuer, opstår der fortsat problemer i denne henseende.

Formålet med denne undersøgelse er at fastlægge de risici, operationssygeplejersker støder på under deres professionelle aktiviteter, og at vurdere, hvordan disse risici påvirker sygeplejerskers opfattelse af sikkerhedsklima.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kilis, Kalkun, 79100
        • Islam

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anvendelse af forskning Forskningen blev udført ved hjælp af en online-undersøgelse. Operationssygeplejersker blev inviteret til undersøgelseslinket via e-mail, og deltagelse i undersøgelsen var frivillig. Undersøgelsen omfatter sociodemografiske oplysninger og Security Climate Scale. Undersøgelsen tog cirka 15-20 minutter at gennemføre.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Efter at have arbejdet som operationssygeplejerske i mindst et år på de hospitaler, hvor forskningen blev udført, at have arbejdet aktivt i operationsstuen under forskningen, frivilligt udtrykt deltagelse i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Data fra deltagere, der tog længerevarende orlov i undersøgelsesperioden eller arbejde på en anden afdeling end operationsstuen, nægtede at påbegynde undersøgelsen eller ønskede at trække sig efter undersøgelsens start, blev ikke taget i betragtning i den endelige analyse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhedsklimaskala:
Tidsramme: op til 4 uger
Da et skræddersyet værktøj til måling af sikkerhedsklimaopfattelse til sygeplejersker ikke kunne findes i litteraturen, har "Safety Climate Scale" (SAS), udviklet af Choudry et al. i 2009 og tilpasset til tyrkisk af Türen et al. i 2014, blev brugt på sundhedspersonale og elektronikindustriarbejdere. Skalaen består af to underskalaer: 10 punkter, der evaluerer ledelsens perspektiv og regler (YÖBAK) og 4 punkter, der evaluerer kolleger og sikkerhedstræning (İAGE). Deltagerne bedømmer udsagnene på skalaen mellem "meget enig" (fem point) og "meget uenig" (et point). Skalaens samlede score udregnes ved at tage gennemsnittet af punktscorerne, og når gennemsnittet kommer tættere på fem, forbedres sikkerhedsklimaet, og når det kommer tættere på én, bliver det værre. Cronbach Alpha reliabilitetskoefficienten for skalaen blev bestemt til 0,93 i undersøgelsen udført af Türen et al., og i denne undersøgelse blev den beregnet til 0,82.
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
İslam Elagöz

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Kübra KAYA, PhD, devlet hastanesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
26. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • kilis?_8

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger