Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​visuel adfærdsmæssig tilgang og forudsigelige faktorer i tandlægeundersøgelser for børn med autisme

18. juni 2024 opdateret af: Alfini Octavia, Universitas Muhammadiyah Yogyakarta

Effektiviteten af ​​den strukturelle-visuelle modeladfærdstilgang og forudsigelige faktorer for kooperativitet og compliance ved tandundersøgelser for børn med autismespektrumforstyrrelse

Formålet med undersøgelsen er:

  1. Evaluering af effektiviteten af ​​den strukturelle-visuelle model for adfærdsmæssig tilgang til efterlevelse og samarbejde mellem børn med ASD i tandundersøgelser.
  2. Analyse af sammenhængen mellem de forudsigende faktorer og compliance i trinnet med tandundersøgelse.
  3. Analyse af sammenhængen mellem de forudsigende faktorer og samarbejdsevne ved tandundersøgelser.

Denne undersøgelse testede to hypoteser:

  1. Evaluering af effektiviteten af ​​den strukturelle-visuelle model for adfærdsmæssig tilgang på overholdelse
  2. Evaluering af effektiviteten af ​​den strukturelle-visuelle model for adfærdstilgang til samarbejde mellem børn med ASD i tandundersøgelser.

Deltagerne vil gennemgå den strukturelle visuelle tilgangsintervention, og investigatoren vil måle dens effektivitet gennem fire vurderinger: en pre-test og tre post-tests.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Autismespektrumforstyrrelse (ASD) er en hjerneudviklingsforstyrrelse præget af problemer inden for to hovedområder: kommunikation og interaktion med andre; samt stiv, gentagne og stereotyp adfærd, hobbyer eller aktiviteter. Autismespektrumforstyrrelser (ASD) bliver mere almindelige hvert år, hvilket gør det til en stor bekymring for de fleste forældre rundt om i verden, inklusive dem i Indonesien. Et af områderne i Indonesien, Yogyakarta, skal også håndtere dette problem.

Undersøgelser har vist, at mange børn med autisme er bange for ting, der ikke giver mening. Sensoriske problemer er almindelige hos børn med ASD, hvilket gør det svært for dem at håndtere lyde og syn på tandlægens kontor. Som et resultat viser disse børn ofte flere adfærdsproblemer, for meget bekymring og dårlig opførsel på tandlægens kontor, hvilket gør det meget svært for tandlægerne at lave undersøgelser og yde mundpleje. Forskere mener også, at denne afvisning af at samarbejde får forældre til at tøve med at tage deres autistiske børn til tandlægen til regelmæssig kontrol eller behandling. Det betyder, at disse børn ikke får den tandpleje, de har brug for, og har dårligt mundsundhed. Mange undersøgelser viser også, at børn med ASD er mere tilbøjelige end børn i den almindelige befolkning til at have hulrum, dårlig mundsundhed og paradentose.

For at hjælpe mennesker med adfærdsproblemer skal du vide om deres andre helbredsproblemer, hvilken type ASD de har, enhver tidligere behandling, de har haft, deres adfærd, deres sociale og kommunikationsevner, den medicin, de tager for at kontrollere deres adfærd, eventuelle indlæringsvanskeligheder eller mental retardering, de måtte have, deres øgede sanseopfattelser og deres manglende evne til at anvende det, de har lært i andre situationer.

Især visuel pædagogik er en strukturel-visuel adfærdsmetode, der ofte bruges med børn, der har ASD. Folk i Indonesien har undersøgt, hvordan man kan hjælpe børn med autisme med at forstå tandkontrol ved at bruge visuelle hjælpemidler. Disse test blev dog ikke udført i rigtige centre med mange børn og lange ventetider. Med denne og andre grunde i tankerne brugte denne undersøgelse en visuel-strukturel metode til at hjælpe indonesiske børn med autisme under tandtjek. Det, de lærte om børn og deres familier, fik dem til at foretage ændringer. Oplysningerne kan hjælpe tandlæger med at håndtere børn med ASD og gætte, hvordan de vil agere under tandundersøgelser.

Interventionen omfattede syv adfærdstilgange i denne forskning defineret som følger:

En successiv tilgang: En tilgang til at blive fortrolig med det ukendte miljø på det simulerede tandlægekontor.

Tell-Feel-Show-Do (T-F-S-D): En dental tilgang forklaret til patientens behandling ved at fortælle patienten, hvad der ville ske, hvad han følte eller gjorde, og hvad der var blevet gjort.

Visuel pædagogik: Introducerede tandpleje til autistiske børn gennem visuelle medier, såsom billeder og fotografier.

Audiovisuel modellering: En læreproces gennem audiovisuelle medier, såsom video og animation.

In-vivo-modellering: Lær nye aktiviteter ved at se dem foran modellen.

Adfærdsforsøg: En læringsstrategi udført ved at øve den seneste aktivitet på egen hånd.

Auto-modellering: En læringsproces, der følger aktiviteten med at redigere billeder under patientens forudgående besøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Yogyakarta, Indonesien, 55252
        • Universitas Muhammadiyah Yogyakarta Dental Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I alderen mellem 6 og 18 år (børn i skolealderen i Indonesien).
  2. Godt generelt helbred uden fysiske handicap.
  3. Samarbejdsvillige forældre/plejere, der gav informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
  4. De bor i samme husstand som deres forældre/plejere.
  5. Diagnose af autismespektrumforstyrrelse ifølge Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5. udgave (DSM-5) af en psykiater.

Ekskluderingskriterier:

  • en. Havde gennemgået uddannelse til tandundersøgelse i tandlægemiljø. b. Dentaltilgangen kunne ikke gives på grund af manglende ikke-farmakologisk adfærdsstyring eller samarbejdsadfærd.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: intervention af strukturel visuel tilgang
  1. st besøg): Intervensi: Successive tilgange, T-S-F-D, visuel pædagogik
  2. nd besøg): Intervensi: Successive tilgange, T-S-F-D, visuel pædagogik, audiovisuel modellering
  3. besøg): Intervensi: Successive tilgange, T-S-F-D, visuel pædagogik, in vivo-modellering
  4. besøg): Intervensi: Successive tilgange, T-S-F-D, visuel pædagogik, adfærdsmæssige forsøg
  5. besøg): Intervensi: T-S-F-D, automodellering, adfærdsforsøg

Interventionen omfattede syv adfærdstilgange i denne forskning defineret som følger:

En successiv tilgang: En tilgang til at blive fortrolig med det ukendte miljø på det simulerede tandlægekontor.

Tell-Feel-Show-Do (T-F-S-D): En dental tilgang forklaret til patientens behandling ved at fortælle patienten, hvad der ville ske, hvad han følte eller gjorde, og hvad der var blevet gjort.

Visuel pædagogik: Introducerede tandpleje til autistiske børn gennem visuelle medier, såsom billeder og fotografier.

Audiovisuel modellering: En læreproces gennem audiovisuelle medier, såsom video og animation.

In-vivo-modellering: Lær nye aktiviteter ved at se dem foran modellen.

Adfærdsforsøg: En læringsstrategi udført ved at øve den seneste aktivitet på egen hånd.

Auto-modellering: En læringsproces, der følger aktiviteten med at redigere billeder under patientens forudgående besøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overensstemmelse af tandundersøgelsestrin
Tidsramme: Forskningsprocessens varighed strakte sig over en periode på 3 måneder. 1. Det indledende besøg blev forhåndstestet for at vurdere graden af ​​samarbejdsvilje. 2. Det andet til det sjette besøg blev gennemført med en uges mellemrum. Dette er et besøg for intervention, l

Overholdelse af tandtrinsundersøgelse

Disse trin (a) til (j) fik score fra 1 til 10:

  1. Gå ind i tandlægerummet (score 1):
  2. Sidder ned (score 2):
  3. Læn dig tilbage i tandlægestolen (score 3)
  4. Tåler direkte lys i ansigtet (score 4
  5. Munden åben på vid gab og tænderne vises (score 5)
  6. At kunne håndtere at blive rørt i munden med handsker på (score 6)
  7. Ser på dig selv i spejlet (score 7)
  8. Tjek med tandforsker (score 8)
  9. Eksamen med badeværelsesspejl og tandsonde (score 9)
  10. Tandblokering (score 10)
Forskningsprocessens varighed strakte sig over en periode på 3 måneder. 1. Det indledende besøg blev forhåndstestet for at vurdere graden af ​​samarbejdsvilje. 2. Det andet til det sjette besøg blev gennemført med en uges mellemrum. Dette er et besøg for intervention, l
Kooperativitet
Tidsramme: Forskningsprocessens varighed strakte sig over en periode på 3 måneder. 1. Det indledende besøg blev forhåndstestet for at vurdere graden af ​​samarbejdsvilje. Det andet til det sjette besøg blev gennemført med en uges mellemrum. Dette er et besøg for intervention, sidst

Under pre- og post-tests blev Frankl Behavior Scale brugt til at måle, hvor samarbejdsvillige børnene var. Ifølge Frankl (1962) og Klein (1999) blev skalaen opdelt i fire grupper:

  1. Absolut ikke godt Patienten ønsker ikke at komme i behandling, græder, er bange, slås og er meget negativ.
  2. Negativt: Ikke lyst til at få tandpleje, ikke følge op og have en negativ holdning, men ikke for meget.
  3. Gode ​​nyheder Patienterne er villige til at gå til lægen, har ikke noget imod nogen behandling, følger anvisningerne og arbejder sammen.
  4. Bestemt positivt Trives godt med tandlægen, er interesseret i behandlinger, smiler og ser ud til at nyde situationen.
Forskningsprocessens varighed strakte sig over en periode på 3 måneder. 1. Det indledende besøg blev forhåndstestet for at vurdere graden af ​​samarbejdsvilje. Det andet til det sjette besøg blev gennemført med en uges mellemrum. Dette er et besøg for intervention, sidst

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

24. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 256/EC-KEPK FKIK UMY/IX/2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD deles ikke med andre parter, fordi det er i overensstemmelse med den erklæring, der er afgivet i etisk indsendelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .