Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af brug af en video vs. en tekst til at forbedre sikker kommunikation under en krise i anæstesi

18. juni 2024 opdateret af: Université Paris-Sud

Sammenligning af brug af en video vs. tekst til at forbedre indlæringen af ​​sikker kommunikation under en krise i anæstesi: En multicenter randomiseret kontrolleret undersøgelse i simulering

Dårlig teamkommunikation i operationsstuen er forbundet med øget postoperativ morbiditet og mortalitet. Eksperter anbefaler således, at sundhedsteamet i en krisesituation anvender sikker og standardiseret kommunikation til at forbedre kvaliteten og sikkerheden i plejen. Sikker og standardiseret kommunikation involverer et klart, kortfattet og utvetydigt sprog. Metoder til sikker kommunikation omfatter lukket sløjfekommunikation (CLC), præcis og komplet kommunikation (direkte, fuld dosering) og brugen af ​​SBAR-værktøjet. For at forbedre sundhedspersonalets kommunikation er det essentielt at bruge effektive pædagogiske værktøjer. Traditionelt var forelæsninger eller læsning af artikler standardmetoderne. Brugen af ​​video som et værktøj til overførsel af viden og færdigheder virker lovende. Målet er at sammenligne indlæringen af ​​sikker kommunikation i krisesituationer i anæstesi efter brug af to forskellige pædagogiske støttemidler: en tekst versus en pædagogisk video.

En prospektiv, multicenter, kontrolleret og randomiseret undersøgelse vil blive udført under high-fidelity-simuleringssessioner i anæstesi, hvor en gruppe, der bruger en tekstlig pædagogisk støtte, sammenlignes med en gruppe, der bruger en pædagogisk video. Det vil foregå i simulationscentre. Frivillige deltagere vil være beboere i anæstesi og intensivafdeling og/eller anæstesiplejerske, som har brugt en af ​​de pædagogiske støttemidler og derefter aktivt deltaget i simulationsscenarionerne. Efter deres samtykke vil deltagerne blive randomiseret i to grupper:

  • Tekstgruppe: Deltagerne vil læse en pædagogisk støtte af teksttype i 15 minutter i begyndelsen af ​​sessionen før deres involvering i 2 high-fidelity krisesimuleringsscenarier.
  • Videogruppe: Deltagerne vil se en 15-minutters undervisningsvideo i begyndelsen af ​​sessionen før deres involvering i de 2 high-fidelity simuleringsscenarier.

Det primære endepunkt vil være at sammenligne det samlede antal korrekte sikre kommunikationshændelser under krisen mellem de 2 grupper, hvilket inkluderer: a) Antal korrekt udførte SBAR b) Antal korrekt eller delvist udførte lukket sløjfekommunikation (CLC) c) Antal mundtlige direktiver d) Antal korrekte medicindoseringer. Denne evaluering vil være baseret på videooptagelser af de 2 scenarier vurderet af 2 uafhængige, blindede eksperter (ekstern evaluering af et teams sikre kommunikationsevner (Kirkpatrick niveau 2). Denne sammensatte score er baseret på forskellige sikre kommunikationsmetoder beskrevet i litteraturen og anbefalet af eksperter. Antallet af verbale ordrer pr. scenarie vil også blive registreret.

Det sekundære endepunkt vil være at evaluere hvert emne uafhængigt, andelen af ​​CLC pr. verbal ordre, tilfredshed med det pædagogiske værktøj (Kirkpatrick niveau 1) og opfattelsen af ​​læring i form af sikker kommunikation (1 til 10 Likert skala, Kirkpatrick niveau 2) ). Der vil også blive indsamlet deltagernes karakteristika.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion Effektiv løsning af en krisesituation i anæstesi og kritisk behandling kræver både tekniske og ikke-tekniske færdigheder (1). Ikke-tekniske færdigheder (NTS) omfatter ledelse, opgavefordeling, teamwork og kommunikation. Desuden er kommunikationsproblemer almindelige på operationsstuen (2). Dårlig teamkommunikation i operationsstuen er forbundet med øget postoperativ morbiditet og mortalitet (3). Eksperter anbefaler således, at sundhedsteamet i en krisesituation anvender sikker og standardiseret kommunikation til at forbedre kvaliteten og sikkerheden af ​​plejen (for at reducere sygelighed og dødelighed og begrænse forekomsten af ​​uønskede hændelser) (1). Sikker og standardiseret kommunikation involverer et klart, kortfattet og utvetydigt sprog. Metoder til sikker kommunikation omfatter lukket sløjfekommunikation (CLC), præcis og komplet kommunikation (direkte, fuld dosering) og brugen af ​​SBAR-værktøjet (1).

For at forbedre sundhedspersonalets kommunikation er det essentielt at bruge effektive pædagogiske værktøjer. Traditionelt var forelæsninger eller læsning af artikler standardmetoderne. For nylig har simulering vist sin værdi ved at tilegne sig disse færdigheder (1)(4). Men i betragtning af det store antal fagfolk og det begrænsede antal undervisere, skal der udvikles andre pædagogiske værktøjer for at tillade uddannelse af så mange fagfolk som muligt.

Brugen af ​​video som et værktøj til overførsel af viden og færdigheder virker lovende. I dag ser mange teenagere og voksne jævnligt videoer på digitale platforme. Animerede billeder giver mange fordele frem for tekst. Forskning i psykologi viser, at 93 % af menneskelig kommunikation er non-verbal (5). Derudover dechifrerer den menneskelige hjerne forskellige elementer af et billede samtidigt, hvorimod talt eller skrevet sprog afkodes lineært og sekventielt, hvilket tager længere tid (5). Følgelig vil brugen af ​​billeder til videnoverførsel være særlig relevant, da læring er mere effektiv, når visuel, mundtlig eller skriftlig information gives samtidigt i stedet for sekventielt (5). Inden for sundhedsområdet har brug af billeder relateret til skrevet eller talt tekst vist sig særligt effektivt til videnoverførsel (6). Illustreret tekst giver deltagerne mulighed for at udvikle mere komplekse kognitive strukturer end dem, der ikke har gavn af billeder (7).

Formål: Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne indlæringen af ​​sikker kommunikation i krisesituationer i anæstesi efter brug af to forskellige pædagogiske støttemidler: en tekst versus en pædagogisk video.

Materialer og metoder En prospektiv, multicenter, kontrolleret og randomiseret undersøgelse vil blive udført under high-fidelity simulationssessioner i anæstesi, hvor en gruppe, der bruger en tekstlig pædagogisk støtte, sammenlignes med en gruppe, der bruger en undervisningsvideo. Det vil foregå i simulationscentre. Frivillige deltagere vil være anæstesibeboere og/eller anæstesiplejerske, som har brugt en af ​​de pædagogiske støttemidler og derefter aktivt deltaget i simulationsscenarierne.

Efter deres samtykke vil deltagerne blive randomiseret i to grupper:

  • Tekstgruppe: Deltagerne vil læse en pædagogisk støtte af teksttype i 15 minutter i begyndelsen af ​​sessionen før deres involvering i 2 high-fidelity krisesimuleringsscenarier.
  • Videogruppe: Deltagerne vil se en 15-minutters undervisningsvideo i begyndelsen af ​​sessionen før deres involvering i de 2 high-fidelity simuleringsscenarier.

Den anvendte undervisningsvideo er udviklet af eksperter (i Human Factors and Obstetric Anesthesia) og valideret af SFAR og CARO. Den viser dårlig brug af NTS (inklusive CLC) under et maternel hjertestop-anæstesi-scenarie og derefter korrekt brug af NTS under samme scenarie. Den tekstlignende uddannelsesstøtte, skrevet på fransk af det samme team af eksperter, dækker alle de NTS, der er nævnt i videoen og er allerede blevet brugt i en tidligere undersøgelse (1)(5).

De 2 high-fidelity simuleringsscenarier vil være krisescenarier i anæstesi, der fremmer verbale ordrer og kommunikation (inklusive hjertestop, malign hypertermi...). De vil fungere som evalueringsgrundlag. Hvert scenarie vil involvere 2 til 3 elevdeltagere (beboere og/eller anæstesiplejerske). Det første scenarie vil blive efterfulgt af en debriefing med fokus på tekniske færdigheder, og det andet scenarie vil blive efterfulgt af en debriefing med fokus på både tekniske og ikke-tekniske færdigheder.

Det primære endepunkt vil være at sammenligne det samlede antal korrekte sikre kommunikationshændelser under krisen mellem de 2 grupper, hvilket inkluderer: a) Antal korrekt udførte SBAR (1 korrekt hændelse = 1 point) b) Antal korrekt eller delvist udførte lukkede -sløjfekommunikation (CLC) (1 korrekt hændelse = 1 point, delvis = ½ point) c) Antal ordinære verbale ordrer (ved hjælp af et navn eller pronomenet "du") (1 korrekt hændelse = 1 point) d) Antal korrekte medicindosering (medicin med indgivelsesvej og dosering) (1 korrekt hændelse = 1 point) Denne evaluering vil blive baseret på videooptagelser af de 2 scenarier vurderet af 2 uafhængige, blindede eksperter. Denne sammensatte score er baseret på forskellige sikre kommunikationsmetoder beskrevet i litteraturen og anbefalet af eksperter (1). Det svarer til en ekstern evaluering af et teams sikre kommunikationsevner (Kirkpatrick niveau 2). Antallet af verbale ordrer pr. scenarie vil også blive talt af de 2 eksperter. En korrekt lukket sløjfekommunikation defineres som at gennemføre følgende 3 trin: 1° afsenderen formulerer rækkefølgen / 2° modtageren kvitterer for modtagelsen af ​​beskeden / 3° afsenderen lukker sløjfen ved at verificere, at beskeden er modtaget korrekt. Den verbale rækkefølge er kun det første skridt, når afsenderen formulerer rækkefølgen højt.

Det sekundære endepunkt vil være at evaluere hvert emne uafhængigt, andelen af ​​CLC pr. verbal ordre, tilfredshed med det pædagogiske værktøj (Kirkpatrick niveau 1) og opfattelsen af ​​læring i form af sikker kommunikation (bedømt mellem 1 til 10 på en Likert-skala , Kirkpatrick niveau 2). Deltagernes karakteristika vil også blive indsamlet via et online spørgeskema lige efter sessionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • anæstesibeboere og/eller anæstesiplejerske, som har brugt en af ​​de pædagogiske støttemidler og derefter har deltaget aktivt i simulationsscenarionerne.

Ekskluderingskriterier:

  • teknisk problem video
  • afslår aktiv deltagelse i sessionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Video gruppe

Deltagerne vil se en 15-minutters pædagogisk video i begyndelsen af ​​sessionen før deres involvering i de 2 high-fidelity simuleringsscenarier.

Den anvendte undervisningsvideo er udviklet af eksperter (i Human Factors and Obstetric Anesthesia) og valideret af SFAR og CARO. Den viser dårlig brug af NTS (inklusive CLC) under et maternel hjertestop-anæstesi-scenarie og derefter korrekt brug af NTS under samme scenarie.

Deltagerne vil se en 15-minutters pædagogisk video i begyndelsen af ​​sessionen før deres involvering i de 2 high-fidelity simuleringsscenarier.

Den anvendte undervisningsvideo er udviklet af eksperter (i Human Factors and Obstetric Anesthesia) og valideret af SFAR og CARO. Den viser dårlig brug af NTS (inklusive CLC) under et maternel hjertestop-anæstesi-scenarie og derefter korrekt brug af NTS under samme scenarie.

Aktiv komparator: Tekstgruppe

Deltagerne vil læse en pædagogisk støtte af teksttype i 15 minutter i begyndelsen af ​​sessionen før deres involvering i 2 high-fidelity krisesimuleringsscenarier.

Den tekstlignende uddannelsesstøtte, skrevet på fransk af det samme team af eksperter, dækker alle de NTS, der er nævnt i videoen og er allerede blevet brugt i en tidligere undersøgelse

Deltagerne vil læse en pædagogisk støtte af teksttype i 15 minutter i begyndelsen af ​​sessionen før deres involvering i 2 high-fidelity krisesimuleringsscenarier.

Den tekstlignende uddannelsesstøtte, skrevet på fransk af det samme team af eksperter, dækker alle de NTS, der er nævnt i videoen og er allerede blevet brugt i en tidligere undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kommunikationsarrangementer
Tidsramme: 30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator
Det primære endepunkt vil være at sammenligne det samlede antal korrekte sikre kommunikationshændelser under krisen mellem de 2 grupper, hvilket inkluderer: a) Antal korrekt udførte SBAR (1 korrekt hændelse = 1 point) b) Antal korrekt eller delvist udførte lukkede -sløjfekommunikation (CLC) (1 korrekt hændelse = 1 point, delvis = ½ point) c) Antal ordinære verbale ordrer (ved hjælp af et navn eller pronomenet "du") (1 korrekt hændelse = 1 point) d) Antal korrekte medicindoseringer (medicin med administrationsvej og dosering) (1 korrekt hændelse = 1 point). Denne evaluering vil være baseret på videooptagelser af de 2 scenarier vurderet af 2 uafhængige, blindede eksperter. Denne sammensatte score er baseret på forskellige sikre kommunikationsmetoder beskrevet i litteraturen og anbefalet af eksperter (1). Det svarer til en ekstern evaluering af et teams sikre kommunikationsevner (Kirkpatrick niveau 2).
30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed
Tidsramme: 1 minut og slutningen af ​​sessionen af ​​alle beboere
at evaluere tilfredsheden med det pædagogiske værktøj ((bedømt mellem 1 til 10 på en Likert-skala, Kirkpatrick niveau 1)
1 minut og slutningen af ​​sessionen af ​​alle beboere
opfattelse af læring
Tidsramme: 1 minut og slutningen af ​​sessionen af ​​alle beboere
opfattelsen af ​​læring i form af sikker kommunikation (bedømt mellem 1 til 10 på en Likert-skala, Kirkpatrick niveau 2).
1 minut og slutningen af ​​sessionen af ​​alle beboere
Lukket sløjfe-kommunikation
Tidsramme: 30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator
at evaluere andelen af ​​lukket sløjfekommunikation pr. verbal ordre.
30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator
SBAR (situation, baggrund, vurdering, anbefaling) værktøj
Tidsramme: 30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator
for at evaluere antallet af korrekt udførte SBAR-værktøj (1 korrekt hændelse = 1 point)
30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator
lukket sløjfe kommunikation
Tidsramme: 30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator
for at evaluere antallet af korrekt eller delvist udført lukket sløjfe-kommunikation (korrekt hændelse = 1 point, delvis = ½ point)
30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator
verbale ordrer
Tidsramme: 30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator
at evaluere Antal af direktivets verbale ordrer (ved at bruge et navn eller pronomenet "dig") (1 korrekt hændelse = 1 point)
30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator
medicin doseringer
Tidsramme: 30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator
d) Antal korrekte medicindoseringer (medicin med administrationsvej og dosering) (1 korrekt hændelse = 1 point).
30 minutter ved video efter afslutningen af ​​sessionen af ​​en ekstern evaluator

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antonia Blanié, MD PhD, Université Paris-Saclay

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LabForSims-007

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .