Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fuglekiggeri for at reducere stress hos universitetsstuderende

12. juni 2026 opdateret af: Leidy Johanna Rueda Díaz, Universidad Industrial de Santander

EFFEKTIVITET AF FUGLEKIGTNING TIL AT REDUCERE STRESS BLANDT UNIVERSITETSSTUDENTER

Målet med denne undersøgelse er at lære, om fuglekikkeri kan reducere stress hos universitetsstuderende. Det vil også udforske elevernes erfaringer med interventionen. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

Reducerer fuglekikkeri elevernes opfattede stressniveau? Hvad er erfaringerne fra elever, der deltager i fuglekigningsinterventionen? Hvorfor dropper nogle studerende ud af studiet? Forskere vil sammenligne en gruppe studerende, der deltager i fuglekigningsudflugter, med en kontrolgruppe, der ikke modtager interventionen for at afgøre, om fuglekigning er effektiv til at reducere stress.

Deltagerne vil:

Deltag enten i fuglekigningsture eller vær i en kontrolgruppe uden intervention Gennemfør en opfattet stressskala (PSS-10) for at måle deres stressniveau. Deltag i semistrukturerede interviews for at diskutere deres oplevelser med interventionen eller deres årsager til at droppe ud af undersøgelsen

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
102

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Colombia
    • Santander Department
      • Bucaramanga, Santander Department, Colombia, 680002
        • Universidad Industrial de Santander
      • Bucaramanga, Santander Department, Colombia
        • Universidad Industrial de Santander

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstuderende, der opfylder følgende inklusionskriterier, vil blive inkluderet i undersøgelsen: at være 18 år eller ældre, være tilmeldt et hvilket som helst bachelorprogram på Universidad Industrial de Santander, med en score på 10 eller højere på Perceived Stress Scale (PSS) -10), og har adgang til WhatsApp.

Ekskluderingskriterier:

  • Universitetsstuderende med en medicinsk diagnose af enhver psykisk sygdom under farmakologisk eller ikke-farmakologisk behandling, med helbredsmæssige forhold, der forhindrer dem i at se, høre eller bevæge sig, samt studerende, der har deltaget i fuglekikkeri inden for de sidste seks måneder, vil ikke blive inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fuglekiggeri Intervention Arm
Interventionsarmen vil involvere deltagere, opdelt i fire undergrupper, som deltager i ekskursioner for visuel og auditiv fuglekiggeri. Disse ture vil finde sted hver 15. dag over tre sessioner, guidet af en ekspert i emnet. Eleverne vil få en kikkert og vejledning i brugen af ​​apps til at identificere observerede fugle. Derudover vil der blive oprettet WhatsApp-grupper for hver undergruppe, hvor videoer og lydoptagelser af fugle vil blive delt sammen med ugentlige udfordringer for at styrke eksponeringen for interventionen. Udflugterne vil foregå i naturlige miljøer som kaffefarme og skove nær Bucaramanga.
Andet: Fuglekigningsintervention
Beskrivelse: Deltagerne vil deltage i tre fuglekiggeri, hvor de vil nyde direkte kontakt med naturen i udvalgte miljøer såsom skove og gårde. Disse udflugter vil blive guidet af en ekspert, som også vil introducere deltagerne til brugen af ​​kikkerter og værktøjer til at identificere de fugle, der observeres under udflugterne. Under udflugterne vil deltagerne lære kropsscanningsteknikken, som vil hjælpe dem med at fokusere på fysiske fornemmelser uden at dømme. Denne øvelse vil opmuntre dem til at være opmærksomme på detaljer såsom muskelspændinger, temperatur eller overfladekontakt, hvilket giver dem mulighed for at være mere nærværende og forbundet med deres omgivelser under fuglekigningssessionerne. Ud over de personlige udflugter vil deltagerne modtage digitalt materiale via WhatsApp som supplement til interventionen. Fuglekigningsintervention
Ingen indgriben: Kontrolarm
Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention relateret til fuglekiggeri. Deltagerne i denne gruppe vil fortsætte med deres sædvanlige aktiviteter uden at deltage i ekskursionerne eller supplerende aktiviteter såsom at se videoer eller lytte til fuglelyde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den opfattede stressskala
Tidsramme: Fra tilmelding til de tre opfølgende evalueringer 6, 9 og 17 uger efter tildeling til interventions- eller kontrolgruppen.
Opfattet stressskala: (PSS-10). Dette instrument måler niveauet af opfattet stress i løbet af den sidste måned. Den består af 10 spørgsmål med et svarformat af Likert-typen med fem muligheder. Scoren går fra 0 til 40. En højere score indikerer et højere niveau af oplevet stress.
Fra tilmelding til de tre opfølgende evalueringer 6, 9 og 17 uger efter tildeling til interventions- eller kontrolgruppen.
Overholdelse af indgrebet
Tidsramme: Fra tilmelding til de tre opfølgende evalueringer 6, 9 og 17 uger efter tildeling til interventions- eller kontrolgruppen
For at bestemme overholdelse af interventionen beregnes andelen af ​​studerende, der med succes gennemførte antallet af sessioner og udfordringer skitseret i interventionsprotokollen, samt antallet af universitetsstuderende, der droppede ud af interventionen
Fra tilmelding til de tre opfølgende evalueringer 6, 9 og 17 uger efter tildeling til interventions- eller kontrolgruppen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientsundhedsspørgeskema (PHQ-9)
Tidsramme: Fra tilmelding til de tre opfølgende evalueringer 6, 9 og 17 uger efter tildeling til interventions- eller kontrolgruppen
PHQ-9 er et selvrapporterende udfaldsspørgeskema, der bruges til at screene for depressive symptomer. Den består af 9 genstande. Svarene scores på en skala fra 0 til 3, med samlede scorer fra 0 til 27. Højere score indikerer mere alvorlig depression.
Fra tilmelding til de tre opfølgende evalueringer 6, 9 og 17 uger efter tildeling til interventions- eller kontrolgruppen
Skala for generaliseret angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: Fra tilmelding til de tre opfølgende evalueringer 6, 9 og 17 uger efter tildeling til interventions- eller kontrolgruppen
GAD-7 bruges til at måle angstsymptomer. Den består af 7 elementer, hver bedømt på en skala fra 0 til 3, med samlede scorer fra 0 til 21. Højere score indikerer mere alvorlige angstsymptomer.
Fra tilmelding til de tre opfølgende evalueringer 6, 9 og 17 uger efter tildeling til interventions- eller kontrolgruppen
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: Fra tilmelding til de tre opfølgende evalueringer 6, 9 og 17 uger efter tildeling til interventions- eller kontrolgruppen
Den består af 19 selvadministrerede spørgsmål, bedømt på en skala fra 0 til 3, hvilket giver en samlet score fra 0 til 21. Højere samlede score repræsenterer dårligere subjektiv søvnkvalitet.
Fra tilmelding til de tre opfølgende evalueringer 6, 9 og 17 uger efter tildeling til interventions- eller kontrolgruppen

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ekarvievne
Tidsramme: Fra inkludering i undersøgelsen til den sidste opfølgning efter 17 uger
Semistrukturerede interviews med undersøgelsesdeltagere.
Fra inkludering i undersøgelsen til den sidste opfølgning efter 17 uger
Feasibility - Tilmelding
Tidsramme: Fra den første studiedags rekruttering til datoen for den sidste deltager til at afslutte interventionen, vurderet op til 17 uger
Tilmeldingssatser beregnet som procentdel af tilmeldte vs interesserede deltagere
Fra den første studiedags rekruttering til datoen for den sidste deltager til at afslutte interventionen, vurderet op til 17 uger
Deltagerens slidfrekvens
Tidsramme: Op til 17 uger efter studiestart
Procentdel af tilmeldte deltagere, der trækker sig tilbage eller går tabt ved opfølgning, inden de er afsluttet af undersøgelsesprocedurer. Målenhed: Procentdel.
Op til 17 uger efter studiestart
Samlet overholdelse
Tidsramme: Fra rekrutteringsdagen af ​​den første deltager til dag for det sidste opfølgningsmøde for den sidste deltager, vurderet op til 17 uger.
Antal deltagere, der udfyldte alle spørgeskemaer ved baseline, 6 uger, 9 uger og 17 uger
Fra rekrutteringsdagen af ​​den første deltager til dag for det sidste opfølgningsmøde for den sidste deltager, vurderet op til 17 uger.
Gennemførlighed- implementering af interventionen
Tidsramme: Fra inkludering i undersøgelsen til den sidste opfølgning efter 17 uger
Muligheden for interventionsmålinger måler, hvor praktisk og mulig det er at implementere en intervention inden for en given indstilling. Semistrukturerede interviews med intervenjerne.
Fra inkludering i undersøgelsen til den sidste opfølgning efter 17 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidad Industrial de Santander

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: LEIDY J RUEDA DÍAZ, PhD, Universidad Industrial de Santander

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 4217

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Al IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger