Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aerob træning på læringsresultater

14. maj 2025 opdateret af: Seda Yakit Yesilyurt, Izmir University of Economics

Effekt af aerob træning på en enkelt session på læringsresultater for studerende i praktiske kurser: et randomiseret kontrolleret forsøg

De fleste undersøgelser har rapporteret, at fysisk aktivitet positivt påvirker hukommelse, observation, problemløsning, beslutningstagning og specifikke færdigheder (f.eks. læsning og matematik). Fra et akut perspektiv har en enkelt træningssession udført før, under og efter en læringsopgave vist sig at forbedre forskellige hukommelses- og eksekutive funktioner (f.eks. beslutningstagning, målplanlægning, opgaveskift). En meta-analyse indikerede, at træning udført tæt på læringsopgaver forbedrer korttidshukommelsen (f.eks. information, der forsvinder inden for få sekunder) og langtidshukommelsen (f.eks. information genkaldt efter lange tidsforsinkelser). Praktisk træning er nødvendig i fysioterapiuddannelser. Den praktiske træning omfatter laboratoriearbejde i skolen, professionsrelaterede projekter og kliniske praktikophold. Praktisk arbejdslæring forbereder eleverne til deres profession, jobroller og faglige identitet. Ydermere vil øgede praktiske anvendelser, såsom vurdering og praksis på modeller, også forbedre problembaseret læring. Derfor kan nye tilgange, der styrker læring i praktisk træning inden for fysioterapi og rehabilitering, bidrage til udviklingen af ​​kyndige og kvalificerede fysioterapeuter.

I denne sammenhæng er denne undersøgelse designet til at evaluere effekten af ​​en enkelt session med aerob træning før en forelæsning om bækkenbundsrehabilitering, som omfatter praktiske metoder, på kursets læringsudbytte.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Kalkun, 35330
        • Izmir University of Economics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være fysioterapi- og genoptræningsstuderende
  • Ikke at have taget et kursus/uddannelse i bækkenbundsrehabilitering,
  • er mellem 18-22 år,
  • At være frivillig,
  • At være læsefærdig på tyrkisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med en høj metabolisk aerob tærskel ifølge International Physical Activity Questionnaire (3000 METs og derover),
  • Studerende, der svarede "Ja" til et af de 7 spørgsmål i sektionen Generelle sundhedsspørgsmål i spørgeskemaet Exercise Readiness for All,
  • Dem med en historie med neurologisk sygdom eller epilepsi,
  • Dem med problemer, der forhindrer deltagelse i træning, såsom hypertension eller andre hjerte-kar-sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Uddannelsesgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage 40 minutters både teoretisk og praktisk undervisning.
Andet: Undervisning
Studerende i begge grupper får 40 minutters både teoretisk og praktisk træning i bækkenbundens anatomi, dens kontraktionsmekanisme, funktion og dysfunktioner, evaluering og fysioterapi og genoptræning. Teoretisk træning vil blive givet gennem præsentation og spørgsmål-svar teknikker, der indeholder denne information, og praktisk træning vil blive givet gennem en bækkenmodel og gynækologisk undersøgelsessimulator.
Eksperimentel: Uddannelse og aerob træningsgruppe
Deltagerne i motionsgruppen gennemgår et aerobt træningsprogram Efter øvelsen får deltagerne 40 minutters både teoretisk og praktisk undervisning.
Andet: Uddannelse og aerob træning
Deltagerne i træningsgruppen vil gennemgå et aerobt træningsprogram ved hjælp af Monark 938E Nova Ergometer og software før træningssessionen. Cyklen fungerer med sin computersoftware integreret med EKG-systemet. Det aerobe træningsprogram vil bestå af 3-5 minutters opvarmning, 20 minutters træning og 3-5 minutters nedkøling, udført med moderat intensitet. Under træningspasset vil pulsen blive registreret hvert 5. minut ved hjælp af en Polar EKG-sensor forbundet via Bluetooth til 938E Nova Ergometeret, mens den oplevede anstrengelse vil blive målt ved hjælp af Borgs 6-20 vurderingsskala

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Bækkenbundssundhedsvidentestscore
Tidsramme: 1 uge efter indgrebet
Bækkenbundssundhedsvidenstesten (PFHKT) vil blive brugt til at vurdere bækkenbundsvidensniveauet for de studerende, der deltager i undersøgelsen. PFHKT blev udviklet af Çelenay Toprak, og dens tyrkiske validitet blev vurderet gennem ansigtsvaliditet, indholdsvaliditet og konstruktionsvaliditetsanalyser. PFHKT, designet til at måle deltagere; viden om bækkenbundssundhed, består af 29 emner. Testen bruger et dikotomisk scoringssystem, hvor korrekte svar scores som 1; og forkerte eller ukendte svar gives 0. Minimumsscore er 0; og den maksimale score er 29. Efterhånden som scoren stiger, øges også den enkeltes viden om bækkenbundssundhed.
1 uge efter indgrebet
Ændring i Bækkenbundssundhedsvidentestscore
Tidsramme: efter indgrebet
Bækkenbundssundhedsvidenstesten (PFHKT) vil blive brugt til at vurdere bækkenbundsvidensniveauet for de studerende, der deltager i undersøgelsen. PFHKT blev udviklet af Çelenay Toprak, og dens tyrkiske validitet blev vurderet gennem ansigtsvaliditet, indholdsvaliditet og konstruktionsvaliditetsanalyser. PFHKT, designet til at måle deltagere; viden om bækkenbundssundhed, består af 29 emner. Testen bruger et dikotomisk scoringssystem, hvor korrekte svar scores som 1; og forkerte eller ukendte svar gives 0. Minimumsscore er 0; og den maksimale score er 29. Efterhånden som scoren stiger, øges også den enkeltes viden om bækkenbundssundhed.
efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af 10 point bestemt på bækkenmodellen
Tidsramme: ved baseline
Ti punkter vil blive markeret på bækkenmodellen, og deltagerne vil blive bedt om at skrive de angivne punkter korrekt.
ved baseline
Evaluering af 10 point bestemt på bækkenmodellen
Tidsramme: efter indgrebet
Ti punkter vil blive markeret på bækkenmodellen, og deltagerne vil blive bedt om at skrive de angivne punkter korrekt.
efter indgrebet
Evaluering af 10 point bestemt på bækkenmodellen
Tidsramme: 1 uge efter indgrebet
Ti punkter vil blive markeret på bækkenmodellen, og deltagerne vil blive bedt om at skrive de angivne punkter korrekt.
1 uge efter indgrebet
Evaluering af digital palpation på modellen
Tidsramme: ved baseline
Digital palpation vil blive evalueret på den gynækologiske undersøgelsessimulator (kan og kan ikke anvende).
ved baseline
Evaluering af digital palpation på modellen
Tidsramme: efter indgrebet
Digital palpation vil blive evalueret på den gynækologiske undersøgelsessimulator (kan og kan ikke anvende).
efter indgrebet
Evaluering af digital palpation på modellen
Tidsramme: 1 uge efter indgrebet
Digital palpation vil blive evalueret på den gynækologiske undersøgelsessimulator (kan og kan ikke anvende).
1 uge efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Izmir University of Economics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SYY 4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger