Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktivering af ankelmuskulaturen hos basketballspillere med kronisk ankelinstabilitet

21. februar 2025 opdateret af: Camilo Jose Cela University

Aktivering af ankelmuskulaturen under den sportslige gestus hos basketballspillere med kronisk ankelinstabilitet Et case-kontrolstudie

Baggrund: Lateral ankelforstuvning (LAS) er en meget almindelig skade i den almindelige befolkning og i basketballverdenen i særdeleshed. Til at begynde med er dens gentagelseshyppighed meget høj, hvilket genererer kronisk ankelinstabilitet (CAI), ledsaget af nedsat muskelaktivering i anklen muskulatur og manglende motorisk kontrol. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere aktiveringen af ​​den peroneale muskulatur under sportsbevægelserne ved layup og frikast, og den motoriske kontrol af både hos raske patienter og hos patienter med CAI.

Metode: Anvendelse af en overfladeelektromyografiundersøgelse (sEMG) af 58 basketballspillere fra amatørhold, 36 kvinder og 22 mænd, med og uden CAI, i peroneus lateralis longus (PLL) og peroneus lateralis brevis musculature (PLB).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Design En case-kontrol undersøgelse blev udført. Hele proceduren blev udført til menneskelige eksperimenter. Casekontrolstudiet fulgte CONSORT-retningslinjerne.

Måling Muskelaktivitet blev registreret ved hjælp af et mDurance R overflade-EMG-system (mDurance Solutions SL, Granada, Spanien), et bærbart sEMG-system, der består af tre dele (i) En Shimmer3 EMG-enhed (Realtime Technologies Ltd., Dublin, Irland), som er en bipolær sEMG-sensor til opsamling af muskelaktivitet. Hver Shimmer-sensor er sammensat af to sEMG-kanaler med en samplinghastighed på 104 Hz. (ii) mDurance-mobilapplikationen (Android), som modtager data fra Shimmer-enheden og sender dem til en cloud-tjeneste(iii) mDurance-cloudtjenesten, hvor sEMG-signalerne blev lagret, filtreret og analyseret, og rapporter blev genereret.

Overfladeelektrodeplacering blev udført efter anbefalingerne fra Surface EMG for Non-Invasive Muscle Assessment (SENIAM), bilateralt og parallelt med retningen af ​​muskelfibrene Protocol For det første antropometriske variabler og personlige oplysninger, træningstimer for deltagerne samt ankel og underekstremitetsskader blev indsamlet gennem en Microsoft Forms.

I denne undersøgelse blev ændringer i sEMG-signalet for PLL og PLB hos patienter med og uden CAI undersøgt i udførelsen af ​​forskellige basketball-specifikke sportsbevægelser. Disse ændringer i signalamplitude (root mean square) afspejler niveauet af aktivering under den sportslige gestus i PLL- og PLB-musklerne.

Måling af maksimal frivillig kontraktion (MVC) Først blev deltagerne bedt om at udføre en MVC, både PLL og PLB mod eversion og i liggende stilling, fra inversionspositionen. Tre maksimale forsøg på hver 5 sekunder, adskilt af 1 minuts hvile, blev udført. Den bedste præstation blev valgt til statistisk analyse.

Deltagerne blev mundtligt opmuntret, da vi gennemførte vurderingen. Formålet med denne test var at sammenligne maksimale amplituder med submaksimale amplituder.

EMG-optagelse i sportsgest Deltagerne varmede først op i 10 minutter på banen, hvorefter de var klar til at skyde 3 serier af hver 18 frikast med en pause på 35 sekunder mellem hver af dem. Den første sportsgest, der blev målt, var frikastet, det vil sige en sportslig gestus, der altid udføres fra en afstand på 4,57 meter fra kurven, som er 305 cm høj. De blev altid udført med den samme bold, med en omkredsstørrelse på 74,93 - 78 cm for mænds kategori og 72,4 - 73,7 cm for kvindekategorien, i henhold til National Basketball Associations standarder. For at undgå træthed blev hvert skud adskilt af en pause på 10-15 sekunder og hver serie med 35 sekunder. Alle deltagere i undersøgelsen udførte kastene uden instruktioner eller instruktioner om, hvordan man udfører hver personlig rutine.

Dette blev efterfulgt af 1 serie med 10 højrehåndede kurveoplægninger (første trin starter med højre ben og andet startende med venstre ben) og en anden serie med 10 venstrehåndede kurveoplægninger (første trin starter med venstre ben og anden start med højre ben). Ind i mellem blev spillerne bedt om at hvile i 5 minutter.

Køret til kurven er en sportslig gestus, der består af at tage 3 skridt mod kurven, (i) et kort skridt mod kurven, (ii) et langt skridt mod kurven og (iii) et sidste hop.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
58

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Villanueva de la Cañada, Madrid, Spanien, 28692
        • Universidad Camilo José Cela

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne blev udvalgt gennem ikke-sandsynlighedsprøver i flere amatørbaskethold i det autonome område Madrid.

Både mandlige og kvindelige basketballspillere med og uden CAI blev rekrutteret. I alt 58 forsøgspersoner deltog i undersøgelsen med en gennemsnitsalder på 29,19±6,98 år, en vægt på 66,46±7,23 kilogram og en højde på 1,74±0 ,07 meter, med et kropsmasseindeks (BMI), opnået ved at dividere vægt med højde i anden kvadrat (kg/m^2), gennemsnit på 21,87±1,64, uden forskel mellem de to grupper.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige i alderen 18-45 år
  • Fysisk aktivitetsniveau på mindst 3 timer om ugen
  • Første forstuvning for mere end et år siden
  • Ingen forstuvning i de 6 uger før testen
  • Scorede ≥ 11 på det funktionelle ankelinstabilitetsidentifikationsspørgeskema.

Ekskluderingskriterier:

  • At have gennemgået en operation i underekstremiteterne og/eller sygdomme, der kan påvirke neuromuskulær kontrol
  • Lider af enhver form for manglende evne til at fuldføre den foreslåede sportslige gestus
  • Patienter uden CAI bør ikke have en historie med ankelforstuvninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Kontrollere
Spillere af basketballhold uden CAI: denne spiller har ingen historie med ankelforstuvning
Sag
Spillere af basketballhold med CAI: scorede ≥ 11 på det funktionelle ankelinstabilitetsidentifikationsspørgeskema.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af de forskellige aktiveringsbeskyttelsesmuskler (elektromyograpisk analyse) i de forskellige faser af layup -gestus hos patienter med CAI og uden CAI.
Tidsramme: Op til 28 uger
Som et primært resultatmål vurderede efterforskerne forskellen i aktiveringen af ​​PLL- og PLB -musklerne både hos patienter, der lider af CAI og hos dem, der ikke lider af den, under udviklingen af ​​opstilling.
Op til 28 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af moment med største aktivering (elektromyografisk evaluering) af de peroneale muskler og motorisk kontrol i layup -gestus, hos patienter med CAI og uden CAI.
Tidsramme: Op til 28 uger

Som sekundært resultatmål:

  1. At evaluere øjeblikket af største anmodning af disse muskler under både layup -gestus hos raske patienter og for at vurdere responsen fra de peroneale muskler på samme øjeblik hos patienter med CAI.
  2. For at vurdere motorisk kontrol hos CAI -patienter på det øjeblik, hvor den største anmodning af ankelen og deres mulige reaktion på en mulig skadebevægelse.
Op til 28 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Camilo Jose Cela University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: María Benito, Associate professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. november 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 15_24_CQSI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Andre forskere deltog ved at indsamle data fra prøven, men de havde på intet tidspunkt adgang til prøvens personlige data, kun til den kode, der repræsenterede hver af dem (altid kodet information)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger