Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af Upper Cross Syndrome og Cervicogen Hovedpine hos Smart Phone-bruger

13. november 2024 opdateret af: Jilan Adel yousef

VURDERING af ØVRE KORS SYNDROM og CERVIKOGEN HOVEDpine BLANDT VANHANDENDE SMART PHONE FYSISKTERAPI-STUDENTER

Formålet med denne undersøgelse var at vurdere øvre krydssyndrom og cervikogen hovedpine mellem vanedannende og ikke-afhængighedsskabende smartphonebrug blandt universitetsstuderende i fysioterapi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

"Smartphone-afhængighed" er en særlig type teknologisk afhængighed. brugere er tiltrukket af det Selv når der ikke er et presserende behov for at bruge en smartphone. I en undersøgelse af 2367 universitetsstuderende i Riyadh viste resultaterne, at 27,2 % af deltagerne brugte deres smartphones i mere end otte timer om dagen. Når du bruger en smartphone, kan en person forblive stille i længere perioder eller udføre visse bevægelser gentagne gange, hvilket lægger en overdreven mængde statisk belastning på nakke- og skulderregionerne. De mest almindelige klager på smartphones var relateret til nakkesmerter, med prævalensrater fra 17,3 % til 67,8 %. Det skyldes, at brug af en smartphone i længere perioder med bøjet nakkestilling øger aktiviteten af ​​de øvre trapezius- og splenius capitis-muskler, som kan give smerter i nakke og skuldre. upper crossed syndrome (USC) er muskelubalance mellem stramhed og svaghed i nakke, skuldre og øvre ryg, hvilket er et almindeligt posturalt dysfunktionsmønster. Den vigtigste UCS-funktion er fremadrettet hovedstilling (FHP), som er en tilstand, der opstår, når hovedet skifter fra sin sædvanlige position og bevæger sig fremad fra halshvirvelsøjlen. Posturale abnormiteter forbundet med UCS omfatter ændring i aktiveringen af ​​scapula-musklerne, hvilket resulterer i scapula-ustabilitet og mekanisk dysfunktion i nakken, hvilket kan forværre smerter i nakken, øvre ryg og hovedpine. International Headache Society (IHS) definerer cervikogen hovedpine (CGH) som en sekundær type hovedpine forårsaget af abnormiteter i den cervikale rygsøjle eller nogen af ​​knoglerne, det bløde væv eller diskens komponenter, der udgør den cervikale rygsøjle. En nylig undersøgelse evaluerede hyppigheden af ​​cervikogen hovedpine forårsaget af overdreven brug af smarte enheder viste, at 56 % af eleverne oplevede cervicogen hovedpine som følge af overdreven brug af smarte enheder og en dårlig kropsholdning. Så formålet med denne undersøgelse er at vurdere øvre krydssyndrom og cervikogen hovedpine mellem vanedannende og ikke-afhængighedsskabende smartphonebrug blandt universitetsstuderende i fysioterapi.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

smartphone-brugere fra fakultetet for fysioterapi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Asymptomatiske elever med normal sund tilstand 2. Aldersgruppe mellem 18-24 år 3. Body mass index mellem (18-24,9). 4. Vanedannende smartphonebrugere med score over 31 for mandlige og 33 for kvindelige studerende i smartphone-afhængighedsskala (Kwon et al., 2013).

    5. Minimum 25 tekstbeskeder eller e-mails om dagen, surfer på internettet og/eller spiller spil i mere end en time om dagen ved hjælp af deres smartphone (Mustafaoglu et al., 2021).

    1. Hovedpine udviklet i tidsmæssig sammenhæng med begyndelsen af ​​cervikal lidelse eller udseendet af læsionen.
    2. Hovedpine væsentligt forbedret eller forsvundet parallelt med forbedring af eller opløsning af den cervikale lidelse eller læsion.
    3. Reduceret cervikal bevægelsesområde og hovedpine blev væsentligt værre af provokerende manøvrer.

    4. Hovedpine afskaffet efter diagnostisk blokade af en cervikal struktur eller dens nerveforsyning

      Ekskluderingskriterier:

  • 1. Anamnese med cervikal traume eller kirurgi (Jung et al., 2016). 2. Nakke, skulder, øvre ryg, lænd, albue eller håndleds-hånd muskuloskeletale traumer (Lee et al., 2015).

    3. Medfødte deformiteter 4. Alvorlige kirurgiske eller neurologiske sygdomme 5. Lemmerskader 6. Inddragelse i et formelt fysisk aktivitetsprogram 7. Cervikal spondylose. 8. Cervikal Radikulopati (Pathan et al., 2021). 9. Skulder-, nakke- og rygmuskelskader i den seneste måned (Daniel et al., 2022).

    10. Idiopatisk spinal deformitet (Elnahhas et al., 2018).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
vanedannende smartphone gruppe
vanedannende smartphone-brugere med cervikogen hovedpine
Enhed: Smartphone-applikation AI Posture Evaluation and Correction System (APECS)
Mobilapplikation APECS v. 6.2.0. bruges til at vurdere overkroppens holdning under stående fra bagsiden og højre side.
ikke-vanedannende smartphone-gruppe
ikke-vanedannende smartphone-brugere klager ikke over cervicogen hovedpine
Enhed: Smartphone-applikation AI Posture Evaluation and Correction System (APECS)
Mobilapplikation APECS v. 6.2.0. bruges til at vurdere overkroppens holdning under stående fra bagsiden og højre side.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
øvre kors syndrom vinkler vurdering i grader
Tidsramme: 3 måneder
kranio-vertebral vinkel, afrundet skulder og thorax kyfosevinkler.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cervikal bevægelsesområde i grader og fleksionsrotationstest i grad
Tidsramme: 3 måneder
kendetegn ved cervikogen hovedpine
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jilan Adel yousef

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: enas fawzy, professor, professor of physical therapy for orthopedic diseases

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. november 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • postural disorder

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger