Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​simulering på sygeplejerskeuddannelsen

28. august 2025 opdateret af: AsumanCobanoglu, Giresun University

Effekten af ​​computerbaseret Virtual Reality-simulering på sygeplejestuderendes viden, selvtillid og tilfredshedsniveauer: Oral plejepraksis hos bevidstløs patient

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​computerbaseret virtual reality (VR) simulering på elevernes viden, tilfredshed og selvtillid i undervisning i mundplejepraksis hos den bevidstløse patient.

Mundplejepraksis hos den bevidstløse patient er en af ​​de sundhedsmæssigt vigtige sygeplejeinterventioner, som gives fra de første år af sygeplejerskeuddannelsen.

Denne undersøgelse er en randomiseret kontrolleret eksperimentel forskning. Undersøgelsen vil blive gennemført med førsteårs sygeplejestuderende indskrevet på et universitet i Tyrkiet. Udvalget af undersøgelsen vil bestå af 68 sygeplejestuderende. Dataene vil blive indsamlet af Student Information Form, Oral Care Practice Information Form, Student Satisfaction in Learning og Self-Confidence Scale.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​computerbaseret virtual reality (VR) simulering på elevernes viden, tilfredshed og selvtillid i undervisningen af ​​mundplejepraksis hos den bevidstløse patient.

Mundplejepraksis hos den bevidstløse patient er en af ​​de sundhedsmæssigt vigtige sygeplejeinterventioner, som gives fra de første år af sygeplejerskeuddannelsen.

Denne undersøgelse er en randomiseret kontrolleret eksperimentel forskning. Undersøgelsen vil blive gennemført med førsteårs sygeplejestuderende indskrevet på et universitet i Tyrkiet. Udvalget af undersøgelsen vil bestå af 68 sygeplejestuderende. Deltagerne vil blive randomiseret i en computerbaseret virtual reality-simuleringsgruppe (n=34) og en patientdukkegruppe med lav virkelighed (n=34). Forskningsdataene vil blive indsamlet efter Student Information Form, Oral Care Practice Information Form, Student Satisfaction in Learning og Self-Confidence Scale.

Deltagerne i forsøgs- og kontrolgrupperne vil blive informeret om metoden, målene og formålene med undersøgelsen, og deres samtykke til at deltage i undersøgelsen vil blive indhentet både mundtligt og skriftligt. Det teoretiske indhold af kurset vil blive givet til deltagerne af forskerfakultetets medlem ved hjælp af power point-præsentation og spørgsmål-svar-metode. Efter den teoretiske uddannelse udfylder eleverne elevinformationsskemaet og Oral Care Practice Information Form.

Efter at skemaerne er udfyldt, vil de studerende i begge grupper blive taget til laboratoriet, hvor low-reality patientmodellen er placeret. Studerende vil få udleveret en tjekliste, der viser trinene i mundplejepraksis hos den bevidstløse patient før ansøgningen. Ansøgningstrin i mundpleje hos den bevidstløse patient vil blive vist for de studerende på low-reality patientmodellen af ​​forskersygeplejerske fakultetsmedlem. Deltagerne i kontrolgruppen vil udføre mundplejefærdigheden hos den bevidstløse patient på modellen.

Deltagerne i forsøgsgruppen bliver derefter taget af forskerne til laboratoriet, hvor den computerbaserede interaktive VR-simulering bruges. Deltagerne vil få udleveret en tjekliste, der viser trinene i mundplejeapplikationen hos den bevidstløse patient før simuleringsapplikationen. Deltagerne vil få foreløbig information om det computerbaserede interaktive VR-simuleringssystem og dets anvendelse. Mundplejepraksis hos den bevidstløse patient vil blive demonstreret for deltagerne i den interaktive VR-simulering af forskningssygeplejerskefakultetsmedlemmet. Deltagerne får lov til at stille spørgsmål under simuleringen, og deres spørgsmål vil blive besvaret. Efter den praktiske træning vil deltagerne blive taget til laboratoriet én efter én for at øve mundpleje hos den bevidstløse patient med den interaktive VR-simulering. Mens deltageren praktiserer mundpleje hos den bevidstløse patient i simuleringsapplikationen, vil forskerfakultetets medlem kontrollere deltagernes mundplejepraksis. Mens deltageren praktiserer mundpleje hos den bevidstløse patient i simuleringsapplikationen, vil forskerfakultetets medlem tjekke færdighedstrinene på deltagernes tjekliste for mundplejepraksis.

Efter at en deltager er færdig med praksis og forlader laboratoriet, vil en anden deltager blive kaldt til lokalet til praksis, og hver deltager vil få i gennemsnit 10 minutter til praksis. Efter ansøgningen er udfyldt, udfylder hver deltager mundplejeansøgningsformularen og skalaen Elevtilfredshed og -tillid til læring. Efter implementeringsprocessen vil der blive afholdt informationsmøder med deltagerne i forsøgs- og kontrolgrupperne. Disse sessioner afholdes med grupper på 5-6 studerende. Der blev etableret en betryggende og åben kommunikation med deltagerne, og de blev tilskyndet til at tænke. I udredningssessionen vil deltagerne blive spurgt "Hvad gjorde du godt?" og "Hvad ville du gøre anderledes, hvis du havde mulighed for at opleve denne simulering igen?" og vil blive bedt om at give reflekterende svar. Deltagerne vil blive givet feedback om deres præstationer af træneren i overensstemmelse med de anvendte færdighedstjeklister. Deltagerne i forsøgs- og kortolgruppen vil blive bedt om at praktisere mundpleje hos den bevidstløse patient i simulations- og low-reality patientmannequin 15 dage efter mundplejepraksis i low-reality patientmannequin i den bevidstløse patient. Deltagerne udfylder informationsskemaet for Oral Care Practice og skalaen Elevtilfredshed og Selvtillid i læring efter at have gennemført øvelserne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Piraziz
      • Giresun, Piraziz, Tyrkiet (Türkiye), 28340
        • Giresun University Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Grundlæggende principper og koncepter i sygeplejekursus for første gang,
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Uddannet fra et sundhedsrelateret gymnasium eller en associeret eller bachelorgrad fra et sundhedsrelateret universitet,
  • Efter at have modtaget undervisning i mundplejepraksis hos den bevidstløse patient.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Computerbaseret simulering af virtual reality.
Interaktiv virtual reality-simuleringsgruppe vil praktisere mundpleje hos den bevidstløse patient med interaktiv virtual reality-simulering, efter at mundplejepraksis i den bevidstløse patient er demonstreret på en low reality-patientdukke. Efter ansøgningen vil der blive givet en orientering til deltagerne, og ansøgningen vil blive drøftet i detaljer. Deltagerne vil udføre mundpleje hos den bevidstløse patient på en patientdukke med lav virkelighed 15 dage efter simuleringsapplikationen.
Den computerbaserede virtuelle praksissimulering blev skabt som et enkelt scenarie for mundplejepraksis hos den bevidstløse patient. Scenariesoftwaren er skabt og designet af forskeren, som er it-specialist. I scenariets dannelsesfase blev softwaren realiseret ved at arbejde sammen med forskeren, det ekspertfakultetsmedlem, sygeplejersken og informatikspecialisten for de fotografier, der kræves til virtual reality-applikationen og scenariesoftwarens trin.
Andre navne:
  • Eksperimentel gruppe
Ingen indgriben: Patientmodelgruppe med lav virkelighed
Deltagerne vil blive demonstreret den ubevidste patientmundplejepraksis med en patientdukke med lav virkelighed af forskersygeplejerskens fakultetsmedlem. Deltagerne vil udføre applikationen på patientdukken med lav virkelighed. Efter ansøgningen vil deltagerne blive briefet og talt om ansøgningen. Oral pleje af den bevidstløse patient vil blive praktiseret på en low-reality patientdukke 15 dage efter påføringen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevtilfredshed og selvtillid i læringsskalaen (SCLS)
Tidsramme: to uger
Skalaen udviklet af Jeffries & Rizzolo består af 13 genstande. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Ünver et al. I denne form blev antallet af varer reduceret til 12. Der er 5 punkter i underskalaen "Tilfredshed med aktuel læring" og 7 punkter i underskalaen "Tid til læring". Cronbach alfa-værdien i den tyrkiske version er 0,85 for tilfredshed med læring og 0,77 for selvtillid i læring. Skalaen er en 5-punkts Likert-skala; svar måles med værdier mellem 1 (helt uenig) og 5 (helt enig). Skala-score opnås ved at dividere summen af ​​underdimensionerne med antallet af emner. Derfor er minimumsscore 1, og maksimumscore er 5. Det menes, at jo højere score opnået fra skalaen, jo højere er tilfredsheden og selvtilliden.
to uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplysningsskema for studerende
Tidsramme: to uger
Den er udarbejdet af forskerne på baggrund af tidligere studier i litteraturen. Skemaet består af 9 spørgsmål, der spørger til de deltagende elevers demografiske og akademiske informations- og teknologibrugskarakteristika (køn, fødselsår, akademisk gennemsnit, computerbrug osv.).
to uger
Oplysningsskema til mundplejepraksis
Tidsramme: to uger
Denne formular blev udviklet af forskerne ved at gennemgå den relevante litteratur i overensstemmelse med mundplejeansøgningstrinene hos bevidstløse patienter. Efter at den relevante formular var udviklet af sygeplejerskefakultetsmedlemmet, blev den også undersøgt og redigeret af 2 sygeplejerskefakultetsmedlemmer, som er eksperter på området. Skemaet indeholder 18 punkter til mundplejepraksis hos bevidstløse patienter. Udsagnene i skemaet består af 3 muligheder som sand, falsk og ved ikke/aner ikke. I skemaet svarer elevernes "Korrekte" svar på udsagnene til 1 point, og "Forkert" eller "Ved ikke/ingen idé" svar svarer til 0 point. Elever kan maksimalt få 18 point og minimum 0 point fra denne formular.
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Asuman Çobanoğlu Assistant Professor, PhD., Giresun University Faculty of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

27. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2024

Først opslået (Faktiske)

9. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GiresunU-SBF-AC-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det vil blive delt efter anmodning fra forskeren.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .