Undersøgelse for pårørende på 50 år og derover (PPA)
Der er flere og flere uformelle omsorgspersoner (PPA) i Quebec. Deres stigning mellem 2012 og 2018, ifølge data fra "General Social Survey - Care Given and Received," var signifikant, omkring 32%. De tilgængelige data tegner et typisk portræt af en omsorgsperson i Quebec: (a) hun er en kvinde, (b) i alderen 50-55 år, (c) som bruger mindst 3 timer af sin tid om ugen på regelmæssig basis, d) at tage sig af en ældre forælder. Til denne dato er der ingen pålidelige data om sundhedstilstanden - hvad enten det er mentalt, fysisk eller socialt - for omsorgspersoner i Quebec. Alligevel er denne information afgørende, fordi den påvirker omsorgspersoners evne til at udføre deres rolle og følgelig det stabile helbred hos de personer, de passer på, hvilket giver dem mulighed for at fortsætte med at bo hjemme. Denne situation udsætter pårørende for et fald i deres eget helbred og i forlængelse heraf sundheden hos dem, de passer på. Den kendsgerning, at den typiske Quebec-plejer er 50 år eller ældre, øger risikoen for helbredsforringelse inden for plejer-plejemodtagerparret. Faktisk er 50-årsalderen, når virkningerne af fysiologisk og patologisk aldring begynder at påvirke de ældres fysiske kapacitet. Udvikling af ny praksis, der fokuserer på sundhedskarakteristika for både pårørende og plejemodtagere, for at forhindre helbredsforringelse, er derfor et afgørende skridt i at støtte plejepersonalet i deres rolle og sikre, at plejemodtagere kan blive hjemme under gode forhold, så længe som mulig.
Spørgsmålet om plejepersonales sundhed er stadig underbehandlet i Quebec, både i den videnskabelige litteratur og i befolkningsundersøgelser. Det ser ud til, at pårørende har brug for en omfattende evaluering af deres sundhedstilstand (fysisk, mental og social), i betragtning af den betydelige indvirkning, pleje har på deres helbred. Forskning udført inden for Living Lab, ledet af Dr. Beauchets team, har hjulpet med at udvikle værktøjer og spørgeskemaer, der effektivt vurderer skrøbeligheden hos personer på 50 år og derover, og producerer rapporter, der øger bevidstheden om deres helbredstilstand, hvilket gør dem i stand til at implementere fremtidige plejeløsninger, der opfylde deres behov.
Det overordnede mål er at vurdere sundhedstilstanden (mental, fysisk, social) for omsorgspersoner på 50 år og derover, der bor i Quebec, gennem selvevaluering for at gøre dem opmærksomme på deres faktiske helbredstilstand og engagere dem i en proces med egenomsorg. .
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3W 1W5
- CRIUGM
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vær en omsorgsperson
- Være 50 år eller ældre
- Bo i Quebec i mindst 6 måneder og 1 dag om året
- Har en internetforbindelse med en elektronisk enhed (computer, touch-tablet eller smartphone)
- Læs og forstå skriftligt fransk eller engelsk. Spørgeskemaet er kun tilgængeligt på disse 2 sprog.
Ekskluderingskriterier:
- Bor i et Centre d'Hébergement et de Soins de Longue Durée (CHSLD) (langtidsplejecenter) eller i den medicinske sektor af en ældrebolig.
- Deltage i en samtidig interventionel undersøgelse (undersøgelse, der involverer medicin eller terapeutisk intervention osv.).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Plejegiver
Omsorgspersoner i alderen 50 år og ældre, der bor i Quebec
|
Interventionen involverer udfyldelse og analyse af et online-spørgeskema designet til at vurdere sundheden (mental, fysisk, social) for omsorgspersoner på 50 år og derover i Quebec.
Denne vurdering er baseret på en kombination af spørgeskemaer (CARE, 4-item Zarit-skala, 4-item GDS, 3-item UCLA-ensomhedsskala osv.).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk sundhed ved hjælp af CARE skrøbelighedsskalaen
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
CARE er en skrøbelighedsskala. AgeTeQ-teamet har udviklet denne skala, som gør det muligt at vurdere skrøbelighed via et standardiseret selvspørgeskema bestående af 22 simple spørgsmål, hvoraf 20 er baseret på et binært svar (ja versus nej) og to på numerisk. CARE er baseret på en kumulativ underskudstilgang til måling af skrøbelighed. Hvert svar tildeles et punkt 1, hvis der er et underskud, og 0, hvis der ikke er noget underskud. CARE-scoren går fra 0 (ingen underskud) til 21 (maksimalt kumulativt underskud). Denne score er blevet segmenteret i 3 niveauer ved hjælp af en valideret tilgang til at bestemme 3 niveauer af skrøbelighed:
|
Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pårørende byrde med Zarit-score på 4 elementer (/20)
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
Omsorgsbyrden vurderes ved hjælp af Zarit-skalaen med 4 punkter.
Denne skala stiller fire spørgsmål, der afspejler, hvordan pårørende har det, når de passer på deres kære.
For hvert udsagn bliver respondenten bedt om at angive en frekvens: aldrig, sjældent, nogle gange, ret ofte og næsten altid.
|
Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
|
Depression med 4-element GDS-score (/4)
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
Geriatric Depression Scale eller GDS blev designet til at vurdere tilstedeværelsen af depressive følelser og selvmordsintentioner hos ældre.
Det er i det væsentlige en screeningstest for depressiv svækkelse eller tilstand.
GDS'en er oprindeligt sammensat af 30 spørgsmål med et binært svarvalg (ja eller nej).
Af hensyn til spørgeskemaets længde blev det besluttet at bruge en forkortet version af GDS med 4 punkter.
GDS giver så en score mellem 0 og 4, hvor 0 svarer til en meget høj sandsynlighed for ingen depression, og 1 eller mere svarer til en meget høj sandsynlighed for depression.
|
Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
|
Social isolation
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
Der stilles et spørgsmål for at måle pårørendes sociale isolation under hensyntagen til antallet af kontakter (personligt eller telefonisk) med personer uden for husstanden (venner, familie, professionelle).
|
Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
|
Ensomhed med UCLA-score (/9)
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
UCLA-skalaen med 3 elementer er et screeningsværktøj for ensomhed hos voksne.
Skalaen består af tre spørgsmål med frekvensmuligheder: aldrig, nogle gange og ofte.
Scoren kan variere mellem 3 og 9.
En høj score indikerer en høj grad af ensomhed.
|
Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
|
Opfattede sundhedsscore
Tidsramme: Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
Der stilles yderligere tre spørgsmål i form af en skala (fra 0 til 10) for at vurdere pårørendes opfattede helbred.
For hvert domæne bliver respondenten bedt om at angive sin opfattede helbredstilstand, der spænder fra 0 (den værste helbredstilstand respondenten kan forestille sig) til 10 (den bedste helbredstilstand respondenten kan forestille sig).
Tre sundhedsdomæner undersøges: psykisk sundhed, fysisk sundhed og social isolation.
|
Spørgeskema udfyldt én gang (15 minutter) mellem oktober 2024 og februar 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-2165
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .