Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​sygeplejerske-ledede uddannelsesprogrammer til at forbedre infektionsforebyggelse og -kontrol blandt børnepasningsarbejdere i Bangkok-daginstitutioner, Thailand

13. marts 2026 opdateret af: Chakkrich Pidjadee, Universiti Putra Malaysia

Målet med dette kliniske forsøg er at evaluere virkningerne af sygeplejerske-ledede uddannelsesprogrammer på børnepasningsarbejdere (CCW'er) med hensyn til at forbedre infektionsforebyggelse og -kontrol (IPC) praksis i daginstitutioner. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Er der en stigning i IPC-viden, holdninger, praksis og selveffektivitet, såvel som håndhygiejnehensigter og overholdelse af CCW'er efter at have modtaget IPC-sygeplejerske-ledede uddannelsesprogram online eller på stedet?
  2. Udviser CCW'er, der modtager online-programmet, højere IPC-viden, holdninger, praksisser og selveffektivitet samt håndhygiejnehensigt og overholdelse sammenlignet med dem, der ikke modtager noget program?
  3. Udviser CCW'er, der modtager onsite-programmet, højere IPC-viden, holdninger, praksis og selveffektivitet, såvel som håndhygiejnehensigter og compliance sammenlignet med dem, der ikke modtager noget program?
  4. Er der forskel på IPC-viden, holdninger, praksis og selveffektivitet, såvel som håndhygiejne-intentioner og compliance mellem CCW'er, der modtager online-programmet, og dem, der modtager onsite-programmet?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

På trods af den afgørende rolle, som infektionsforebyggelse og -kontrol (IPC) spiller i daginstitutioner (DCC'er), afslører forskning betydelige huller. Baseret på den systematiske gennemgang af IPC-programmerne blandt børnepasningsarbejdere (CCW'er), fokuserer de fleste undersøgelser hovedsageligt på håndhygiejne, og negligerer andre IPC-komponenter som miljørengøring, affaldshåndtering, vaccination og triage af smitsomme patienter. Forskningen i sygeplejerskernes rolle i udvikling og implementering af disse programmer er også begrænset. Eksisterende undersøgelser fremhæver ofte resultater relateret til børn og forældre frem for at vurdere indvirkningen på CCW'er. Kun to undersøgelser brugte et klynge randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) design, afgørende for evaluering af gruppeinterventioner.

Derudover fremhæver fremkomsten af ​​online, on-demand og hybride læringsmetoder et hul i IPC-træning med begrænset udforskning af online læring til IPC-uddannelse. Der er et presserende behov for omfattende IPC-programmer for CCW'er, der omfatter forskellige IPC-komponenter, klart definerede roller for sygeplejersker og moderne uddannelsesmetoder. Disse programmer bør evalueres nøje ved hjælp af klynge-RCT-design for at give et solidt bevis på deres effektivitet. Derfor er dette kliniske forsøg rettet mod at evaluere virkningerne af sygeplejerske-ledede uddannelsesprogrammer på IPC viden, holdninger og praksis, samt håndhygiejne hensigter og overholdelse blandt CCW'er i daginstitutioner i Bangkok, Thailand.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
180

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Thailand
    • Dusit
      • Bangkok, Dusit, Thailand, 10300
        • Suan Sunandha Rajabhat University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registrerede DCC'er i Bangkok, som anført i Bangkok Metropolis administrative oplysninger.
  • Mindst to eller flere CCW'er arbejder i DCC på tidspunktet for rekruttering.
  • Deltagere på 18 år eller derover.
  • Deltagerne havde været ansat i mindst tre måneder ved registrerede DCC'er i Bangkok på tidspunktet for rekruttering.
  • Deltagerne ydede omsorg for børn i alderen 0-5 år.
  • Deltagerne kunne læse og tale thailandsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne deltager i enhver IPC-uddannelse på rekrutteringstidspunktet.
  • Deltagerne planlægger at deltage i endnu en IPC-uddannelse inden for seks måneder efter rekrutteringstidspunktet.
  • Deltagerne har gennemført et andet IPC-træningsprogram inden for de seks måneder forud for rekrutteringstidspunktet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Onsite sygeplejerske-ledte uddannelsesprogram om IPC
Forskeren vil gennemføre det sygeplejerske-ledede uddannelsesprogram om IPC for en eksperimentel gruppe gennem levering ansigt til ansigt/på stedet.
Adfærdsmæssigt: Onsite sygeplejerske-ledte uddannelsesprogram om IPC

Programmet var designet til at forbedre CCW'ers IPC-viden og -attituder gennem foredrag, interaktive diskussioner, informationsdeling og Q&A-sessioner. Det har også til formål at forbedre deres IPC-praksis og selveffektivitet gennem demonstrationer, rollespilsøvelser og en arbejdsopgave med fokus på IPC-selvovervågning.

Programmet omfatter fem pædagogiske sessioner på i alt 12 timer, sammen med en session til arbejdsopgave om daglig egenkontrol af IPC-praksis over fem dage. Undervisningssessionerne dækker følgende emner:

  1. Generelle begreber om infektionssygdomme
  2. Vaccination
  3. Standard forholdsregler: Brug af personlige værnemidler, miljømæssig rengøring og desinfektion, håndtering af fødevarer og fodring og affaldshåndtering
  4. Standard forholdsregler: Håndhygiejne
  5. Almindelige infektionssygdomme i DCC'er og behandling.
Eksperimentel: Det online sygeplejerske-ledede uddannelsesprogram om IPC
Forskeren vil gennemføre det sygeplejerske-ledede uddannelsesprogram om IPC for en anden eksperimentel gruppe gennem levering af online platforme.
Adfærdsmæssigt: Det online sygeplejerske-ledede uddannelsesprogram om IPC
Onlineversionen af ​​det sygeplejerskeledede uddannelsesprogram blev gennemført ved hjælp af en online mødeplatform. Det inkluderer det samme indhold, læringsaktiviteter og materialer som leveringsprogrammet på stedet, bortset fra øvelsesstationerne, som ikke kan leveres til deltagere i onlineleveringen. Derudover vil alle dokumenter være tilgængelige for download via online platformen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppen
Deltagerne i kontrolgruppen vil fortsætte deres sædvanlige praksis uden at modtage nogen intervention og materiale indtil vurderingen efter et halvt år. Derefter vil forskeren levere online- eller onsite-programmerne og distribuere alt materiale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden om infektionsforebyggelse og kontrol
Tidsramme: Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder

Dette spørgeskema blev tilpasset fra et eksisterende valideret værktøj, viden om forebyggende adfærd for smitsomme sygdomme spørgeskema. Det blev udviklet baseret på politikken for sygdomsfri børnepasningscentre fra Department of Disease Control, Thailands Ministerium for Folkesundhed, for at vurdere thailandske CCW'er. Det originale spørgeskema består af 15 dikotome spørgsmål. Punktet objektiv kongruens (IOC) blev evalueret af fem eksperter, hvilket resulterede i en score på 0,744, og intern konsistens blev vurderet med en KR-20 på 0,73 (n = 30).

I denne undersøgelse tilføjede forskerne fem spørgsmål vedrørende viden om brug af personlige værnemidler, håndtering af fødevarer og fodring og håndtering af affald. Derfor består den endelige version af dette spørgeskema af 20 dikotome spørgsmål. Den samlede score vil blive beregnet ved at summere de korrekte svar, med højere score, der indikerer højere niveauer af IPC-viden.
Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder
Holdninger til infektionsforebyggelse og kontrol
Tidsramme: Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder

Dette spørgeskema blev tilpasset fra et eksisterende valideret værktøj, spørgeskemaet om holdninger til forebyggende adfærd for smitsomme sygdomme. Det blev udviklet baseret på politikken for sygdomsfri børnepasningscentre fra Department of Disease Control, Thailands Ministerium for Folkesundhed, for at vurdere thailandske CCW'er. Det originale spørgeskema består af 15 emner med fempunkts Likert-skalaer. IOC blev evalueret af fem eksperter, hvilket resulterede i en score på 0,744, og intern konsistens blev vurderet med en Cronbachs α på 0,71 (n = 30).

I denne undersøgelse fjernede forskerne spørgsmål, der lå uden for den begrebsmæssige definition, og tilføjede spørgsmål vedrørende overbevisninger, opfattelser og følelser om vigtigheden og nødvendigheden af ​​IPC-foranstaltninger. Den endelige version af dette spørgeskema består stadig af 15 punkter, inklusive både positive og negative udsagn, med fempunkts Likert-skalaer. Den samlede score vil blive beregnet, med højere score, der indikerer mere positive holdninger til IPC.
Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder
Praksis for forebyggelse og kontrol af infektioner
Tidsramme: Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder

Dette spørgeskema blev tilpasset fra et eksisterende valideret værktøj, spørgeskemaet om forebyggende adfærd for smitsomme sygdomme. Det blev udviklet baseret på politikken for sygdomsfri børnepasningscentre fra Department of Disease Control, Thailands Ministerium for Folkesundhed, for at vurdere thailandske CCW'er. Det originale spørgeskema består af 15 emner med fempunkts Likert-skalaer. IOC blev evalueret af fem eksperter, hvilket resulterede i en score på 0,744, og intern konsistens blev vurderet med en Cronbachs α på 0,71 (n = 30).

I denne undersøgelse tilføjede forskerne fem spørgsmål vedrørende praksis med vaccinationsovervågning, brug af personlige værnemidler (PPE), håndtering af fødevarer og fodring og affaldshåndtering. Derfor består den endelige version af dette spørgeskema af 20 emner med fempunkts Likert-skalaer. Den samlede score vil blive beregnet, med højere score, der indikerer højere niveauer af IPC-praksis.
Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder
Infektionsforebyggelse og kontrol af selveffektivitet
Tidsramme: Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder

Dette spørgeskema blev oversat og tilpasset fra et eksisterende valideret værktøj, spørgeskemaet til forebyggelse af infektionssygdomme. Det blev oprindeligt brugt til at vurdere selveffektivitet i forebyggelse af infektionssygdomme blandt koreanske daginstitutionsadministratorer. Spørgeskemaet består af 15 emner med fempunkts Likert-skalaer. Det originale værktøj demonstrerede intern konsistens med en Cronbachs α på 0,91 (n = 172).

I denne undersøgelse blev det originale spørgeskema oversat fra engelsk til thai ved at følge WHOs retningslinjer for processen med oversættelse og tilpasning af instrumenter. Derudover fjernede forskerne spørgsmål, der lå uden for den begrebsmæssige definition, og tilføjede punkter vedrørende tillid til brugen af ​​PPE, håndtering af fødevarer og fodring og affaldshåndtering. Den endelige version af spørgeskemaet består stadig af 15 punkter med fempunkts Likert-skalaer. Den samlede score vil blive beregnet, med højere score, der indikerer højere niveauer af IPC-selveffektivitet.
Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intention om håndhygiejne
Tidsramme: Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder
Dette spørgeskema blev oversat fra et eksisterende valideret værktøj, håndhygiejneintentionsspørgeskemaet. Det blev oprindeligt udviklet baseret på teorien om planlagt adfærd og identificeret gennem fokusgruppediskussioner med plejere og ledere af DCC'er for at vurdere håndhygiejnehensigter blandt CCW'er i Holland. Spørgeskemaet består af 2 emner med syv-punkts Likert-skalaer. Den indre konsistens blev målt med en Cronbach's α på 0,90 (n = 350). Den samlede score vil blive beregnet, med højere score, der indikerer højere niveauer af håndhygiejnehensigter.
Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder
Overholdelse af håndhygiejne
Tidsramme: Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder
Dette spørgeskema blev oversat og tilpasset fra et eksisterende valideret værktøj, håndhygiejne-spørgeskemaet. Det blev oprindeligt udviklet og almindeligt brugt i håndhygiejneundersøgelser af plejere i hollandske DCC'er. Spørgeskemaet består af 18 punkter med elleve-punkts bedømmelsesskalaer. Det blev senere brugt til at vurdere overholdelse af håndhygiejne blandt kinesiske børnehavelærere, og rapporterede en intern overensstemmelse med en Cronbachs α på 0,83 (n = 95).
Fra tilmelding til programmets afslutning omgående, 1 måned, 3 måneder og 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universiti Putra Malaysia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Chakkrich Pidjadee, Universiti Putra Malaysia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • COA.1-051/2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger