Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​IPE i tværfaglige primære plejecentre på samarbejdskompetence for sundhedsstuderende (flirt-MSP) (FLIRT-MSP)

23. juni 2026 opdateret af: Rennes University Hospital

Virkningen af ​​interprofessionel uddannelse i multidisciplinær primærplejecentre på samarbejdskompetence for sundhedsstuderende - kvasi -eksperimentel undersøgelse

Formålet med vores undersøgelse er at evaluere virkningen af ​​interprofessionelt uddannelsesprogram (IPEP) for studerende i sundhedsydelser i klinisk placering i MPCC på interprofessionelt samarbejde (IPC), sammenligne erhvervelsen af ​​interprofessionelle samarbejdsevner hos studerende, der modtager IPEP under deres MPCC -placering med dem i dem i Deres MPCC -placeringer uden denne IPEP.

IPEP'et vil blive leveret af undervisere (sundhedsprofessionelle fra MPCC), som modtager et underviserprogram.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

For interventionsgruppen rekrutteres 12 MPCC. 3 Professionelle fra hver MPCC vil blive uddannet og er ansvarlig for at implementere IPEP for deres studerende.

For kontrolgruppen rekrutteres 12 MPCC. Studerende udfører deres kliniske placering som sædvanligt.

Undersøgelsesmetode: En multimodal undersøgelse med en kvasi -eksperimentel multisite -undersøgelse før og efter IPEP og en kvalitativ undersøgelse for at udforske studerendes opfattelse af IPC vil blive gennemført.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
96

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Ernée, Frankrig, 53500
        • Rekruttering
        • Pôle de santé Nord est Mayennais
        • Kontakt:
    • France
      • Antrain, France, Frankrig, 35560
        • Afsluttet
        • Msp Prosalica
      • Bain-de-Bretagne, France, Frankrig, 35370
        • Afsluttet
        • Msp Bain de Bretagne
      • Beaupréau, France, Frankrig, 49600
        • Rekruttering
        • Espace santé Centre Mauges
        • Kontakt:
      • Breteil, France, Frankrig, 35160
        • Afsluttet
        • Pôle de santé de la Vaunoise
      • Brissac-Quincé, France, Frankrig, 49320
      • Dinan, France, Frankrig, 22100
        • Afsluttet
        • MPS LiB&Rance
      • Dol-de-Bretagne, France, Frankrig, 35120
      • Fougères, France, Frankrig, 35300
      • Fougères, France, Frankrig, 35300
      • Kervignac, France, Frankrig, 56700
        • Afsluttet
        • Pôle de Santé de Kervignac
      • La Possonnière, France, Frankrig, 49170
      • Le Mans, France, Frankrig, 72000
        • Rekruttering
        • Réseau de Santé Le Mans Ouest
        • Kontakt:
      • Meslay-du-Maine, France, Frankrig, 53170
        • Rekruttering
        • Pôle de santé Meslay Grez Entramme (PSMGE)
        • Kontakt:
      • Montfort-sur-Meu, France, Frankrig, 35160
        • Rekruttering
        • MSP Montfort sur Meu
        • Kontakt:
      • Plouay, France, Frankrig, 56240
      • Plumaudan, France, Frankrig, 22350
        • Rekruttering
        • Sisa de La Haute Rance
        • Kontakt:
      • Plélan-le-Grand, France, Frankrig, 35380
        • Afsluttet
        • MSP Brocéliande
      • Questembert, France, Frankrig, 56230
        • Afsluttet
        • Msp de Questembert
      • Rennes, France, Frankrig, 35000
        • Afsluttet
        • ASVB
      • Sablé-sur-Sarthe, France, Frankrig, 72300
      • Saint-Aubin-d'Aubigné, France, Frankrig, 35250
      • Saint-Brice-en-Coglès, France, Frankrig, 35460
      • Saint-Gilles, France, Frankrig, 35590
      • Saint-Méen-le-Grand, France, Frankrig, 35290
        • Afsluttet
        • Pôle de santé St Méen Le Grand
      • Vern-sur-Seiche, France, Frankrig, 35770
        • Afsluttet
        • MSP Vern-sur-Seiche

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere i denne undersøgelse vil være:

  • Almen medicinpraktikstuderende på niveau 1 (7. år), der gennemfører 6 måneders praktik hos praktiserende læger.
  • Jordemoderstuderende i praktik hos selvstændige jordemødre.
  • Ergoterapeutstuderende, der er i praktik hos ergoterapeuter i privat praksis.
  • Apotekerstuderende (6. år), som gennemfører 6-måneders praktik på kommunale apoteker.
  • Andre studerende udfører kliniske placeringer i MPCC'er. Mindst 48 studerende forventes at gennemføre praktikpladser i MSP'er som en del af interventionsgruppen.

Et tilsvarende antal på mindst 48 mSP -studerende i kontrolgruppen er planlagt.

Studerende vil blive informeret om FLIRT-undersøgelsen (interventions- og kontrolarme), når de modtager spørgeskemaet, og vil acceptere at deltage.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

MPCC har underskrevet den tværprofessionelle konventionelle aftale med det franske nationale sygesikringssystem.

Frivillig til at deltage i flirt MSP -undersøgelsen. MPCC med GPS, der er habiliteret til at føre tilsyn med studerende på praktikpladser.

MPCC frivilligt til at modtage sundhedsstuderende fra forskellige erhverv, herunder mindst en GP -praktikant.

Bliv frivillig til at danne et tværprofessionelt træningshold.

Ekskluderingskriterier:

MPCC, som ikke er i stand til at danne et praktikopholdshold eller forpligte sig til IPE som fastsat i protokollen, vil ikke blive inkluderet i MSP-interventionsgruppen.

For den kvalitative undersøgelse vil studerende, der ikke melder sig frivilligt eller ikke er tilgængelige til interview, ikke blive inkluderet i den kvalitative FLIRT-komponent.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
MPCC deltager i interventionsgruppe
  • MPCC har underskrevet den tværprofessionelle konventionelle aftale med det franske nationale sygesikringssystem
  • frivillig til at deltage i flirt MSP -undersøgelsen
  • frivilligt at danne et tværprofessionelt træningshold
  • MPCC med praktiserende læger, der er habiliteret til at vejlede praktikophold i familiemedicinstuderende
  • MPCC frivilligt til at modtage sundhedsstuderende fra forskellige erhverv, herunder mindst en GP -praktikant.
Andet: Træn trænerprogrammet for MPCC-professionelle
Interventionen vil bestå i at træne trænerprogrammet. 3 fagfolk fra hver MPCC vil blive trænet af et pædagogisk team. De skal derefter implementere en IPEP (kendskab til MPCC, deltagelse i tværprofessionelle MPCC-aktiviteter osv.) for studerende på placering i deres MPCC.
MPCC deltager i kontrolgruppen
  • MPCC har underskrevet den tværprofessionelle konventionelle aftale med det franske nationale sygesikringssystem
  • frivillig til at deltage i flirt MSP -undersøgelsen
  • MPCC med praktiserende læger, der modtager praktik i familiemedicinstuderende
  • MPCC melder sig frivilligt til at modtage sundhedsstuderende fra forskellige professioner, herunder mindst én praktiserende læge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af ændringer i studerendes score på ICCAS (interprofessionel samarbejdskompetence -opnåelsesundersøgelse) før og efter MPCC -placeringen i interventions- og kontrolgrupperne.
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af ændringer i elevernes score på ICCAS for hver af de 6 IPC-dimensioner i interventions- og kontrolgrupperne
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Sammenligning af ændringer i elevscore på ICCAS for hver sundhedsprofession i interventionen og kontrolgrupperne
Tidsramme: 18 måneder
18 måneder
Analyse af erfaringerne og følelserne hos studerende, der har draget fordel af IPEP på placering vedrørende deres træning og deres vision om interprofessionelt samarbejde (kvalitativ undersøgelse).
Tidsramme: 24 måneder
Målet vil være at forstå, hvordan ansættelsen ændrede deres syn på IPC, hvordan de integrerede sig i MPCC, hvordan de opfattede tværprofessionelt arbejde, og hvordan de opfattede deres professionelle rolle i en MPCC.
24 måneder
Analyse af følelser hos studerende, der ikke fik gavn af IPEP på placering i forhold til deres uddannelse og deres syn på tværprofessionelt samarbejde (kvalitativ undersøgelse).
Tidsramme: 24 måneder
Målet vil være at forstå, hvordan ansættelsen ændrede deres syn på IPC, hvordan de integrerede sig i MPCC, hvordan de opfattede tværprofessionelt arbejde, og hvordan de opfattede deres professionelle rolle i en MPCC.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Rennes University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 35RC22_8980_FLIRT-MSP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at stille IPD til rådighed for andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger