Sammenligning af farvemålinger af postgraduate tandlægestuderende i den forreste maksillære region ved hjælp af forskellige farvebestemmelsesmetoder (Color)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det menneskelige øje er effektivt til at påvise subtile forskelle i tandfarve. Variationer i skygge, gennemsigtighed, opacitet og karakterisering af en tand kan imidlertid ikke identificeres nøjagtigt. Visuel farvematchning er underlagt fysiologiske variabler, der kan føre til uoverensstemmelser, såsom alder, køn, erfaring, den anvendte skala, forskellige grader af lyseksponering, øjen træthed og farvesyn.
Undersøgelser, der sammenligner visuelle og instrumentelle metoder, har vist, at spektrofotometre giver bedre resultater sammenlignet med visuelle farveskalaer. Derfor forventes det, at farvemålingsenheder forbedrer nøjagtigheden af tandfarvebestemmelse og derved forbedrer fortolkningen og æstetisk udførelse af restaureringer.
I de senere år er knapteknikken beskrevet for skyggeudvælgelse i direkte æstetiske restaureringer i den forreste region. I denne teknik polymeriseres små sammensatte prøver i form af prikker på tandoverfladen ved hjælp af et hærdelys. Derefter tages digitale fotografier, og passende emalje og dentinfarver vælges på en computer ved hjælp af polariserede og sort-hvide billeder.
Meget få kliniske studier har undersøgt brugen af digitale farvebilleder opnået gennem intraorale digitale scannere til valg af skygge og sammenlignet dem med andre eksisterende metoder.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere nøjagtigheden af skyggebestemmelsesevner i den forreste region ved at sammenligne en ny teknik, knapteknikken, med andre metoder og anbefale den mest passende metode til valg af skygge
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Altındağ, Ankara, Kalkun, 06230
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
At være raske individer, ikke have nogen systemiske sygdomme, være unge individer (18-40 år) Vitale, forfaldsfrie og sunde øvre centrale tænder, Fravær af cariesfri hårdtvævsafskrabninger, enhver restaurering, fraktur, revne, iboende eller ydre misfarvning i de øverste centrale tænder Manglende aftagelige protesefødder til centrale tænder
Ekskluderingskriterier:
Tetracyklin, fluorosefarvning af øvre centrale tænder Patienter med dentineksponering eller tab af bine i de øvre centrale tænder af en eller anden grund. Gravide og ammende patienter vil ikke blive inkluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At have sammenlignet inter-observatørens pålidelighed af 4 forskellige metoder, der bruges i valg af tandfarve
Tidsramme: 1 måned
|
At have sammenlignet inter-observatør-pålideligheden af 4 forskellige metoder brugt i tandfarvevalg
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KA-21049
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .