Interaktive spejlspil med social robot (IOGIOCO) og robotsystem tilpasset til en klinisk skala (Riscale) (RISCALE)
Baggrund: Betydningen af tidlig indgriben i autismespektrumforstyrrelser (ASD) er blevet demonstreret bredt, og udviklingsbaner i ASD fremhæver vigtigheden af ikke -verbal kommunikation, såsom intransitiv gestusproduktion, som en mulig positiv prognostisk faktor for sprogudvikling. Brugen af teknologiske værktøjer i behandlingen af individer med ASD er også blevet stadig vigtigere på grund af deres øgede engagement og lydhørhed over for teknologiske genstande, såsom robotter.
Materialer og metoder: Vi udviklede en træningsprotokol ved hjælp af Humanoid -roboten Nao, kaldet Iogioco (interaktive spejlspil med social robot), baseret på brugen af intransitive bevægelser indlejret i naturalistiske dialoger, hvilket stimulerer en triadisk interaktion mellem barn, robot og terapeut. Uddannelsen er opdelt i seks niveauer; De første 2 niveauer blev kaldt "fortrolighedsniveauer", og de andre 4 var "træningsniveauer". Den teknologiske opsætning inkluderer forskellige kompleksitetsniveauer, fra at spejle opgaver til opbygning af spontane interaktioner. Vi testede tidligere protokollen på 10 børnehavebørn med ASD (i alderen 2-6 år) i en pilotundersøgelse, der stiftede lovende resultater (Annunziata et al, 2024). Vi udviklede derfor et randomiseret kontrolleret forsøg for at teste effektiviteten af denne intervention.
Projektet skal opdeles i tre faser.
- Etablering, tilpasning og efterfølgende validering af videooptagelsesindstillingen, ledsaget af identifikationen af de kvantitative parametre, der kan ses gennem teknologiske værktøjer (ECSP-I_ROB) på en prøve af typisk udviklende børn i alderen 18 og 24 måneder.
- Indstilling, tilpasning og og validering af videooptagelsesindstillingen med måling af de kvantitative parametre, der kan påvises gennem teknologiske værktøjer (ECSP-I_ROB) på en prøve af børn med autismespektrumforstyrrelse under 72 måneder.
3) Initier træning med NAO på en gruppe børn med ASD i alderen 24-72 måneder med ECSP-I-administration før og efter behandling
Mål
- Evaluer effektiviteten af den robotbaserede intervention på sociale-kommunikative færdigheder og i erhvervelsen af intransitive bevægelser, der blev anvendt til kommunikative formål ved hjælp af ECSP-I og MacArthur-spørgeskemaet som resultatmålinger.
- Identificer og beskriv målbare parametre for "social" interaktion inden for rehabiliteringssessionen med NAO og operatøren. Derudover er det vigtigt at verificere deres udvikling og forskelle i begyndelsen og slutningen af behandlingen og mellem de forskellige sociale partnere.
Vi sigter mod at tilmelde 20 typiske børn i alderen 18-24 måneder for at validere ECSP-I-roboten.
For fase 2 og 3 sigter vi mod at tilmelde 20 ASD-førskolebørn med en ASD-diagnose i henhold til DSM-5-kriterier (bekræftet af ADOS-2). Vi tester dem ved T0 (Griffiths-III, ABAS-II, MacArthur-Bates antal bevægelser) og tildeler dem tilfældigt til to grupper, G1 og G2, ifølge et tværgående design. Efter T0-vurdering gennemgår gruppe 1 til en 12-ugers-session-træning med den sociale robot NAO, mens G2 vil fortsætte terapien som sædvanligt. Vi vurderer igen på T1 (efter 12 sessioner gennem ABAS-II og MacArthur-Bates), vil G1 derefter blive inkluderet i en opfølgningsgruppe, mens G2 vil gennemgå til den sociale robotintervention. Vi vurderer alle deltagere på T2; Vi vil desuden administrere et tilfredsstillende spørgeskema til forældre.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Betydningen af tidlig indgriben i autismespektrumforstyrrelser (ASD) er blevet demonstreret bredt, og udviklingsbaner i ASD fremhæver vigtigheden af ikke -verbal kommunikation, såsom intransitiv gestusproduktion, som en mulig positiv prognostisk faktor for sprogudvikling. Brugen af teknologiske værktøjer i behandlingen af individer med ASD er også blevet stadig vigtigere på grund af deres øgede engagement og lydhørhed over for teknologiske genstande, såsom robotter.
Vi udviklede en træningsprotokol ved hjælp af Humanoid -roboten Nao, kaldet Iogioco (interaktive spejlspil med social robot), baseret på brugen af intransitive bevægelser indlejret i naturalistiske dialoger, hvilket stimulerer en triadisk interaktion mellem barn, robot og terapeut. Uddannelsen er opdelt i seks niveauer; De første 2 niveauer blev kaldt "fortrolighedsniveauer", og de andre 4 var "træningsniveauer". Den teknologiske opsætning inkluderer forskellige kompleksitetsniveauer, fra at spejle opgaver til opbygning af spontane interaktioner. Vi testede tidligere protokollen på 10 børnehavebørn med ASD (i alderen 2-6 år) i en pilotundersøgelse, der stiftede lovende resultater (Annunziata et al, 2024). Vi udviklede derfor et randomiseret kontrolleret forsøg for at teste effektiviteten af denne intervention.
Det primære mål med Riscale-undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af NAO-træning i forbedring af socio-kommunikative færdigheder og erhvervelse af kommunikative bevægelser ved hjælp af ECSP-I-skalaen som det primære resultatmål.
Et andet mål stammer fra den teknologiske erfaring, der er erhvervet i disse to år på udviklingen af metoder til kvantitativ registrering af social interaktion (børneoperator, børne-nao-blikkontakt, fælles opmærksomhed ...). Der er identificeret 2 scenarier i den skala, der kan opnås både med den menneskelige operatør og gennem Nao's handling:
- svaret på den voksnes gestus af indikation;
- Den differentielle respons - fælles opmærksomhed og/eller adfærdsregulering - til aktivering af et mekanisk legetøj).
De to scenarier vil blive videobåndet med Kinect -udstyr, og målbare data erhverves til kvantitativ analyse. Proceduren valideres på en prøve af typisk udviklende børn (ca. 20); Tilpasset og valideret instrumentet på prøven af typisk udviklende børn, derefter vil administrationen og derefter valideringen af opsætningen opnået på personer med autismespektrumforstyrrelse finde sted.
Målet er at evaluere, om og hvordan tilstande for visuel efterforskning og fælles opmærksomhedsændring og/eller forskellige før og efter træning, og de forskelle, der kan være tydelige i sammenhængen mellem interaktion mellem barn og operatør og mellem barn og robot.
Med tiden vil følgende blive leveret:
- For at indstille, tilpasse og efterfølgende validere videooptagelsesindstillingen med identifikationen af de kvantitative parametre, der kan påvises gennem teknologiske værktøjer (ECSP-I_ROB) på en prøve af typisk udviklende børn i alderen 18 og 24 måneder
- For at indstille, tilpasse og derefter validere indstillingen for videooptagelse med måling af de kvantitative parametre, der kan påvises gennem teknologiske værktøjer (ECSP-I_ROB) på en prøve af børn med autismespektrumforstyrrelse under 72 måneder.
- Start med at træne med NAO på en gruppe børn med ASD i alderen 24-72 måneder med ECSP-I-administration før og efter behandling.
Mål
- At evaluere effektiviteten af den robotbaserede intervention på sociale-kommunikative færdigheder og i erhvervelsen af intransitive bevægelser, der bruges til kommunikative formål ved hjælp af ECSP-I og MacArthur-spørgeskemaet som et resultatmål. Begrundelsen er stadig den, der allerede er beskrevet i den forrige fase, nemlig at ASD -børn har en tendens til at have større vanskeligheder med at være opmærksomme på variationen og mangfoldigheden af signaler, der karakteriserer menneskelig social interaktion (f.eks. Mimicry, bevægelser ...), et aspekt, der kan føre til en mulig lavere interesse i interaktion med et individ end i et teknologisk objekt, som de ville virke mere opmærksomme, lydhøre og hurtigt som svar
- Identificer og beskriv målbare parametre for "social" interaktion inden for rehabiliteringssessionen med NAO og operatør, og verificer deres udvikling og forskelle i begyndelsen og slutningen af behandlingen og mellem de forskellige sociale partnere.
Translationalitet Den nuværende undersøgelse giver mulighed for at verificere gennemførligheden og anvendeligheden af den eksperimentelle evalueringsprotokol baseret på brugen af den sociale robot NAO.
Hvis dens gyldighed demonstreres, kan denne metode hjælpe med at gøre habilitative interventioner hos børn med ASD mere motiverende og effektiv, hvilket favoriserer generaliseringen af de erhvervede færdigheder i sammenhæng med dagligdagen.
Metodikundersøgelsesdesign Multicenter Eksperimentel randomiseret åben mærket kontrolleret undersøgelse
Type undersøgelsesundersøgelser med lav risiko
Casestudier Fase 1: 20 udvikler typisk børn i alderen 18-24 måneder for ECSP-I_ROB-dataindsamling (videobåndet ECSP-I-administration) Fase 2: 10 ASD-børn-videobåndet ECSP-I-administrationsfase 3: 20 børn, der er diagnosticeret med ASD mellem 24 og 72 måneder, allerede ansvarlige for rehabiliteringsbehandling, som vil blive delt i to grupper for behandling.
Eksempelrekruttering De 20, der typisk udvikler børn, rekrutteres til tilpasning og validering af ECSP-I-skalaen til NAO-interaktionssystemet på frivillig basis på nærliggende af Politecnico di Miano og vil blive evalueret af en korrekt uddannet tnpee af Fondazione Don Gnocchi
Børn med ASD vil blive rekrutteret blandt de emner, der hører til poliklinikker eller poliklinisk rehabiliteringsbehandlinger ved IRCCS Fondazione Don Gnocchi. Prøven rekrutteres sekventielt blandt børn, der er ansvarlige for rehabiliteringsbehandling, der har en diagnose af autismespektrumforstyrrelse bekræftet med de vigtigste guldstandardværktøjer.
Prøvestørrelse Beregningen af prøvestørrelsen er baseret på det primære mål for undersøgelsen, dvs. evalueringen med ECSP-I-skalaen for den behandlede gruppe og kontrolgruppen.
Ved hjælp af Mann-Whitney-testen til uafhængige prøver til at sammenligne de to grupper med et standardafvigelsesestimat på 0,56 og et undersøgelsesdesign med et forhold på 1: 1 mellem den behandlede gruppe og kontrolgruppen beregnes det, at et eksempel på 10 forsøgspersoner fra hver gruppe er påkrævet for at fremhæve en forventet forskel på 0,8 point på skalaen med en undersøgelsesmagt på 80% og en niveau af betydning på 5%.
Statistisk analyse Et sekventielt design vil blive anvendt til sammenligningen mellem de to grupper. Vedtagelsen af dette design giver mulighed for at opnå en prøve på 20 deltagere til sammenligning før og efter træning og tilbyde den uddannelse, der blev leveret til den eksperimentelle gruppe (gruppe A), også til den oprindeligt kontrolgruppe (gruppe B) uden væsentlige byrder til standardterapiproceduren; Det vil også give mulighed for at verificere ændringen, der udelukkende er på grund af tidsperioden og standardterapi (T0 og T1-sammenligning for gruppe B) og udføre en opfølgning (T1 og T2-sammenligning for gruppe A). Vi forventer også større overholdelse af retssagen, da forældre ville blive lokket til at deltage ved optagelse i en yderligere vej til standardterapi (og ikke blot deltagelse som kontrolgruppe).
I betragtning af det forventede antal deltagere og scoringerne af ECSP-I-skalaen, der udtrykkes i bestilte kategorier (optimale niveauer), vil sammenligningen mellem målingerne, der er omhandlet af det sekventielle design (T0, T1 og T2), blive udført med ikke-parametriske statistiske tests:
- Wilcoxon nøjagtig test til langsgående sammenligning af hver gruppe.
- Test for uafhængige prøver i den nøjagtige form-test for uafhængige prøver i den nøjagtige form (Mann-Whitney nøjagtig test) til sammenligningen mellem den eksperimentelle gruppe og kontrolgruppen.
- De 2 grupper vil også blive sammenlignet gennem en multivariat analyse, udført ved anvendelse af ANCOVA -modellen justeret i måneders alder og baseline -skalaværdier for at korrigere for potentielle ubalancer på grund af den lave prøvestørrelse.
Procedurer
Fase 1: Administration af ECSP-I-skala i en typisk udviklende prøve De 20, der typisk udvikler børn, vil blive rekrutteret til tilpasning og validering af de to scener i ECSP-I-skalaen til Nao-interaktionssystemet på frivillig basis ved nærmanden af Polecnico Di Miano og skala
Fase 2: Administration af ECSP-I-skalaen og robottilpassede scener til en prøve af børn med ASD ECSP-I-skalaen og scener tilpasset den sociale robot vil blive administreret til en prøve af børn med autismespektrumforstyrrelse for at få erfaring og indsamle data om administrationen af denne skala til en klinisk prøve på 10 børn.
Administrationen vil blive videobåndet og kodet med tilsyn med udviklerne.
Fase 3: Rekruttering og randomisering af prøven af børn med ASD. 20 børn med autismespektrumforstyrrelse rekrutteres, underkastet T0 -vurdering.
Fase 4: Prøven vil derefter blive opdelt i to grupper:
- En gruppe A og gruppe B, der vil udføre træning med den sociale robot (se tillæg A til træningsprotokollen) på 2 forskellige tidspunkter.
Fase 5: Al den rekrutterede prøve underkastes på forskellige tidspunkter til rehabiliteringstræning med NAO efter protokollen i tillægget. Træningen varer 12 uger med en session om ugen, der varer 20-30 minutter.
Fase 6: Genevaluering til T1 og T2 i henhold til behandlingsskemaet (se tabel 3).
Evalueringsværktøjer
- Griffiths Mental Development Scales III Ed (GMDS-III) [30]
- Adaptiv adfærdsvurderingssystem II ED (ABAS II) [31]
- Autisme Diagnostic Observation Shedule (ADOS 2) [32, 33]
- Autisme Diagnostic Interwiev Revised (ADI-R) [34]
- McArthur-Bates spørgeskema, første ordforråd for barnet (PVB) bevægelser og ord: Samlet antal bevægelser [35]
- Tidlig social kommunikationsskala (ECSP-I) [27]
- Tilpassede scener af ECSP-I med NAO Social Robot (ECSP-I_ROB) (kvantitativ måling af interaktionsdata)
Kritik for det vigtigste kritiske spørgsmål vedrører rekruttering af emner og deres tilgængelighed i undersøgelsesperioden og kontinuiteten af interventionen. Af denne grund er der antaget en forlænget rekrutteringsperiode, der vil dække en stor del af hele undersøgelsesperioden.
Forventede resultater
- Bekræftelse af følsomheden af ECSP-I ved at gribe forbedring af socio-kommunikative færdigheder, især i brugen af bevægelser.
- Forbedring af brugen af bevægelser, der blev lært under træning, hvad angår: - korrekt lærte bevægelser, der bruges i de terapeutiske omgivelser i kendte scenarier; - lærte bevægelser korrekt brugt i den terapeutiske omgivelse i nye scenarier (første trin i generalisering);
- Stigning i antallet af bevægelser, der blev anvendt i dagligdagen (anden fase af generalisering; MC Arthur -spørgeskema);
- Måling af sociale interaktionsparametre, der kan påvises med teknologiske værktøjer.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chiara Fanciullacci
- Telefonnummer: 0039055 7393653
- E-mail: ctu@dongnocchi.it
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italien
- Rekruttering
- Santa Maria Nascente, Milano, Italy 20148
-
Kontakt:
- Anna Cavallini
- E-mail: ancavallini@dongnocchi.it
-
Underforsker:
- Silvia Annunziata
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Diagnose af autismespektrumforstyrrelse
Ekskluderingskriterier:
- Kendte genetiske eller metaboliske sygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe 1
Gruppe 1 vil blive vurderet til T0, vil gennemgå en kontrolperiode på 12 uger, fortsat behandling som sædvanlig, ved T1 vil blive vurderet og vil gennemgå og vil gennemgå til behandling med robot NAO + -behandling som sædvanligt i 12 uger, derefter vil gennemgå for at vurdere ved T2
|
12 session på 30 minutter, en session om ugen med social robot NAO og en terapeut, der arbejder på sociale intransitive bevægelser
Psykomotor/adfærds- eller taleterapi som sædvanligt
|
|
Eksperimentel: Gruppe 2
Gruppe 2 vil blive vurderet ved T0, vil gennemgås til behandling med robot NAO + -behandling som sædvanligt i 12 uger, ved T1 vil blive vurderet og derefter gennemgås til opfølgningsperiode på 12 uger, fortsat behandling som sædvanlig, vil derefter gennemgå for at vurdere ved T2
|
12 session på 30 minutter, en session om ugen med social robot NAO og en terapeut, der arbejder på sociale intransitive bevægelser
Psykomotor/adfærds- eller taleterapi som sædvanligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidlig social kommunikationsskala (Échelle de la kommunikation Sociale Précoce, italiensk tilpasning, ECSP-I)
Tidsramme: T0 (rekruttering), T1 (T0 + 3 måneder); T2 (T0 + 6 måneder)
|
ECSP-I er en struktureret vurdering, der er designet til at give målinger af individuelle forskelle i ikke-verbale kommunikationsevner hos børn fra 3 til 30 måneders alder for typisk udvikling og Behiond til atypisk udvikling.
Administrationen kræver 15-20 minutter, der involverer præsentationen af cirka 23 standardiserede situationer, der giver muligheder for social kommunikation.
ECSP-I viser stærk pålidelighed og både konstruerer og diskriminerende gyldighed
|
T0 (rekruttering), T1 (T0 + 3 måneder); T2 (T0 + 6 måneder)
|
|
Tilfredshedsundersøgelse
Tidsramme: T1 (T0 + 3 måneder)
|
Forældre til ASD -børn bliver også bedt om at anonymt gennemføre en tilfredshedsundersøgelse (oprettet ad hoc til dette projekt) umiddelbart efter interventionen til at vurdere deres tilfredshed med de leverede tjenester. Spørgeskemaet tager 5 minutter at udfylde. måleenhed: Likert skala, rækkevidde 0-5 |
T1 (T0 + 3 måneder)
|
|
Robottilpasning af to opgaver i den tidlige sociale kommunikationsskala (Échelle de la kommunikation Sociale Précoce, italiensk tilpasning, ECSP-I)
Tidsramme: T0 (rekruttering), T1 (T0 + 3 måneder); T2 (T0 + 6 måneder)
|
To opgaver af ECSP-I er blevet tilpasset til administrationen af en social robot. To opgaver af ECSP-I er blevet tilpasset til administration af en social robot.
|
T0 (rekruttering), T1 (T0 + 3 måneder); T2 (T0 + 6 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
McArthur -Bates spørgeskema, Child's First Ordforals (PVB) - Bevægelser og ord
Tidsramme: T0 (rekruttering), T1 (T0 + 3 måneder); T2 (T0 + 6 måneder)
|
PVB vurderer vigtige træk ved kommunikativ udvikling, herunder ords forståelse og produktion, brug af gestus og første sætninger 'forståelse. PVB/Words and Gestures -formularen er en tjekliste udfyldt af forældrene. Spørgeskemaet er valideret på en italiensk prøve. Vi bruger "gestus" -afsnittet i spørgeskemaet. Måleenhed: antal bevægelser og kvotenter (nummer) |
T0 (rekruttering), T1 (T0 + 3 måneder); T2 (T0 + 6 måneder)
|
|
Adaptive Behaviour Assessment System (2. udg.)
Tidsramme: T0 (rekruttering), T1 (T0 + 3 måneder); T2 (T0 + 6 måneder)
|
Denne vurdering måler personlige og sociale tilpasningsevner i hverdagslivet. Det gælder for børn fra 12 måneder til 89 år, 11 måneder. Standardisering omfattede nationale prøver af børn med og uden handicap. Vægtene giver normative standardresultater (M = 100; SD = 15), der indikerer niveauet for adaptiv funktion |
T0 (rekruttering), T1 (T0 + 3 måneder); T2 (T0 + 6 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 94-8
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .