Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Musikterapi anvendt under hæmodialyse

30. september 2025 opdateret af: Amasya University

Effekter af musikterapi anvendt under hæmodialyse på træthed, søvnkvalitet og mental velvære

Mange symptomer opstår under hæmodialysebehandlingsprocessen, og træthed og søvnløshed er to af de mest almindelige symptomer. Håndteringen af ​​disse symptomer, der negativt påvirker livskvaliteten og mental velvære for individer, er meget vigtig. Det er kendt, at virkningerne af farmakologiske behandlinger er begrænset til håndtering af symptomer, der opstår under HD-behandlingsprocessen, og tendensen til ikke-farmakologiske metoder i symptomhåndtering øges.

Denne undersøgelse vil blive udført for at bestemme virkningerne af musikterapi, der skal anvendes til personer, der får HD-behandling på træthed, søvnkvalitet og mental velvære.

Denne randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse vil blive udført med 60 personer, der får behandling i hæmodialyseklinikken på et offentligt hospital. Enkeltpersoner vil modtage 30 minutters musikterapi efter 2. time af hver hæmodialyse -session i 4 uger. Forskningsdata indsamles ved hjælp af den indledende informationsformular, Chalder-træthedsskala, Pittsburgh Sleep Quality Scale og Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale.

Denne undersøgelse er vigtig, fordi det er den første undersøgelse, der evaluerer virkningerne af musikterapi på træthed, søvnkvalitet og mental velvære hos individer, der får HD-behandling. Det menes, at musikterapi anvendt til personer, der modtager HD -behandling, vil bidrage til litteraturen om bevismateriale.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kronisk nyresvigt (CKD) er en sygdom, der er kendetegnet ved progressiv og irreversibelt nefrontab, der udvikler sig på grund af forskellige sygdomme. I CKD-billedet observeres permanente lidelser i fluidelektrolytbalancen og metaboliske endokrine funktioner i nyrerne. Selvom CKD er en sygdom, der kan forhindres, og/eller dens progressionshastighed kan nedsættes i de tidlige stadier, får det lave bevidsthedsniveau om sygdommen og den tidlige diagnose sygdommen til at gå videre til den sidste fase, endestadet nyresvigt (ESRD).

Nyreudskiftningsterapier (RRT) såsom dialyse og nyretransplantation anvendes til personer, der er diagnosticeret med ESRD. Hemodialyse (HD) er den mest almindeligt anvendte RRT. Målet med HD -behandling er at øge individers livsspænding og livskvalitet. Det er imidlertid kendt, at HD, som er en af ​​de livsbedømmende behandlinger, forårsager mange uønskede problemer i de fysiske, psykologiske, sociale og økonomiske områder ud over dens målrettede effekter. Personer, der gennemgår HD, støder på mange problemer, såsom diæt og væskebegrænsning, tab af job, førtidspension, rollændringer og rolletab, forstyrrelse i familielivet, afhængighed af enheder og sundhedsinstitutioner, frygt for død, depression, fysisk dysfunktion, seksuel dysfunktion, reduceret livskvalitet og forringelse af kropsbillede og selvest. Derudover individer under behandlingsprocessen; De oplever også mange symptomer, såsom træthed, åndenød, smerter, kvalme-opkast, appetit, muskelkramper, søvnløshed, kløe, døsighed, irritabilitet, tør hud, svimmelhed og rastløshed.

Træthed og søvnløshed er to af de mest almindelige symptomer, der opstår under HD -behandlingsprocessen. Træthed, defineret som en ukontrollerbar følelse af udmattelse, opleves intenst af personer, der får HD -behandling. I undersøgelsen af ​​Hindistan og Deniz (2018) blev træthed påvist i 83,5% af individer, i undersøgelsen af ​​USTA og Demir (2014), i 52,2% af individer før HD, 43,3% under HD og 84,4% efter HD og i undersøgelsen af ​​Ju et et al. (2020), i 60-97% af individer. Det er kendt, at træthed hos personer, der får HD -behandling, forårsager en stigning i niveauet for afhængighed, et fald i fysisk aktivitetsniveau og livskvalitet. Et andet problem, der forårsager et fald i livskvaliteten og også øger dødeligheden, er søvnproblemer. Det er rapporteret, at 60-85% af de personer, der får HD-behandling, har søvnproblemer. I studiet af Taylan og Özkan (2020) blev det bestemt, at søvnkvaliteten for individer, der modtog HD -behandling, var lav, og 41,2% af individerne havde meget dårlig søvnkvalitet. Søvnproblemer inkluderer problemer såsom langvarig tid til at falde i søvn, afbrydelser under søvn, lur om dagen og rastløse bensyndrom.

Alle problemer og symptomer, der er opstået under HD-behandlingsprocessen, påvirker negativt livskvaliteten og mental velvære for individer. Håndtering af symptomer, der opleves hos personer, der får HD-behandling, er meget vigtig på grund af deres virkning på livskvaliteten og mental velvære. Det er kendt, at virkningerne af farmakologiske behandlinger er begrænset til håndtering af symptomer, der opstår under HD -behandlingsprocessen. Derfor øges tendensen til ikke-farmakologiske metoder til håndtering af disse symptomer. At reducere symptomer i HD og sikre patienters velbefindende har et vigtigt sted med hensyn til sygepleje af høj kvalitet. Af denne grund kan sygeplejersker tage en holistisk tilgang til enkeltpersoner, der får HD-behandling og udføre forskellige indgreb. I denne sammenhæng foretrækker sygeplejersker for det meste komplementære behandlinger såsom massage, aromaterapi, akupunktur, refleksologi og musikterapi fra ikke-farmakologiske metoder.

Musikterapi er en af ​​de vigtige komplementære behandlinger, der foretrækkes af sygeplejersker og er en metode, der bruges til at give symptomhåndtering og har ingen bivirkninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være 18 år eller ældre
  • At være på HD -behandling i mindst 6 måneder
  • At være samarbejdsvillig og ikke have nogen verbal kommunikationshæmning (hørelse eller tale)
  • Ikke har en psykiatrisk lidelse

Ekskluderingskriterier:

  • Efter at have for nylig deltaget i et lignende program
  • Ikke accepterer at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Musikterapi/eksperimentel gruppe
Denne gruppe modtager musikterapi i 30 minutter efter 2. time af hver hæmodialysesession i 4 uger.
Dette er den første undersøgelse, der evaluerer virkningerne af musikterapi på træthed, søvnkvalitet og mental velvære hos personer, der får HD-behandling.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive udført i denne gruppe. Enkeltpersoner vil modtage deres rutinemæssige pleje.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Er musikterapi effektiv til at reducere træthed?
Tidsramme: Baseline og uge 4
Skalaen er en 4-punkts Likert-type. Den fysiske træthedsunderskala -score og den mentale træthedsunderskala -score i skalaen tilføjes for at opnå den generelle træthedsscore. Den fysiske træthedsunderskala-score kan variere mellem 0-21, den mentale træthedsunderskala-score mellem 0-12 og den samlede træthedsresultat mellem 0-33. En stigning i skala -score indikerer en stigning i træthedens sværhedsgrad.
Baseline og uge 4
Er musikterapi effektiv til at forbedre søvnkvaliteten?
Tidsramme: Baseline og uge 4
Skalaen evaluerer søvnkvaliteten i den sidste måned. Det består af 19 spørgsmål og syv underskalaer, og 18 varer er inkluderet i scoringen. Hvert element evalueres på 0-3 skala, og den samlede skala score er summen af ​​de syv underskala-scoringer. Den samlede score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 0-21, med en høj score, der indikerer dårlig søvnkvalitet. En total skala score på ≤5 indikerer "god søvn", og en score på> 5 indikerer "dårlig søvn".
Baseline og uge 4
Er musikterapi effektiv til at forbedre mental velvære?
Tidsramme: Baseline og uge 4
Skalaen består af 14 poster og er en 5-punkts Likert-type. Resultater spænder fra 14 til 70. Høj score indikerer høj psykologisk velvære.
Baseline og uge 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Şeyda Karasu, RA, Erzurum Technical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

3. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AmasyaU-mçy

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan for at stille IPD til rådighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .