Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Suboccipital muskelinhiberingsteknik vs rocabadoøvelser på cervicogen hovedpine

17. juli 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af suboccipital muskelinhiberingsteknik vs rocabadoøvelser på cervicogen hovedpine

Formålet med undersøgelsen er at undersøge effektiviteten af ​​suboccipital muskelinhiberingsteknik vs rocabadoøvelser på cervicogen hovedpine. Et randomiseret kontrolforsøg blev gennemført ved National Institute of Rehabilitation Medicine, Alees Medical Center Islamabad. Prøvestørrelsen blev 40 beregnet gennem G-Power 3.1. Deltagerne blev opdelt i to interventionsgrupper, der hver havde 20 deltagere. Undersøgelsesvarigheden var seks måneder. Prøvetagningsteknikken anvendt var ikke-sandsynlighed målrettet prøveudtagning til rekruttering og gruppe randomisering ved hjælp af flip-møntmetode. Kun 20 til 50 år deltagere med kronisk cervicogen hovedpine blev inkluderet i undersøgelsen. Værktøjer anvendt i denne undersøgelse er digitalt hældningsmåler, numerisk smertevurderingsskala, Romberg-test og HIT-6-spørgeskema. Data blev indsamlet ved baseline og i slutningen af ​​2. uge. Data analyseret gennem SPSS version 27.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cervicogen hovedpine er en type sekundær hovedpine, der stammer fra cervikal rygsøjle -dysfunktion, især involverer de øvre cervikale segmenter. Det er ofte ensidigt og ledsages ofte af nakkestivhed og reduceret cervikal bevægelsesområde. Smerten udstråler typisk fra den occipital eller suboccipital region til de frontotemporale eller retro-orbitale områder. Det beskrives ofte som kedelige og ikke-throbbing. Cervicogen hovedpine udgør ca. 14-18% af al kronisk hovedpine, hvilket gør det til en betydelig bekymring i muskuloskeletal og neurologisk klinisk praksis. Tilstanden fører ofte til nedsat livskvalitet og mild til moderat handicap. Manuel terapi og terapeutiske øvelser er vidt brugt i fysioterapi til styring.

Den suboccipitale region spiller en afgørende rolle i postural stabilitet og dural spændingsregulering på grund af tilstedeværelsen af ​​myodurale broer mellem de suboccipitale muskler og Dura mater. Dysfunktion i disse strukturer kan bidrage til smerter og sensorimotoriske forstyrrelser i cervicogen hovedpine. Suboccipital muskelinhibering er en manuel teknik, der sigter mod at lindre spændinger i disse muskler og gendannelse af balance. Teknikken involverer vedvarende tryk, der påføres det suboccipitale område, hjælper med at reducere nociceptiv input og forbedre cerebral spinalvæskestrøm. Undersøgelser har fundet suboccipital muskelinhibering effektive til hovedpineaflastning og postural forbedring. Det anerkendes for at fremme muskelafslapning og faldende hovedpineintensitet. Imidlertid er der behov for mere komparativ bevis.

Cervikal postural tilpasning spiller en betydelig rolle i håndteringen af ​​muskuloskeletale tilstande, såsom cervicogene hovedpine. Dårlig kropsholdning, især fremadrettet hovedholdning, kan lægge overdreven belastning på den øverste cervikale rygsøjle, hvilket bidrager til hovedpine symptomer og muskel ubalance. For at tackle disse posturale underskud udviklede Dr. Mariano Rocabado 6 × 6 træningsprotokollen, et struktureret program, der sigter mod at gendanne ordentlig cranio-cervical tilpasning. Protokollen inkluderer seks øvelser udført seks gange pr. Session, gentaget seks gange dagligt. Disse øvelser er målrettet mod nøgleelementer, såsom tungeholdning, cervikal rygsøjle kontrol, aksial udvidelse og scapular stabilisering. Ved at fremme postural bevidsthed og neuromuskulær koordination understøtter protokollen forbedret cervikalmekanik. Det har vist sig at være effektivt til at reducere spænding, forbedre bevægelseskontrol og optimere cervikal holdning hos personer med postural dysfunktioner.

Denne undersøgelse sigter mod at sammenligne effektiviteten af ​​den suboccipital muskelinhiberingsteknik og Rocabado 6 × 6 øvelser til håndtering af cervicogene hovedpine. Det antager, at begge interventioner vil producere forbedringer, men man kan give overlegne resultater med hensyn til smertereduktion, cervikalt bevægelsesområde og balance. Et randomiseret klinisk forsøg vil blive gennemført, der involverer 40 deltagere, der er opdelt i to grupper. Den ene gruppe vil modtage SMI med konventionel terapi, og den anden udfører Rocabado -øvelser sammen med konventionel behandling. Behandlingsvarigheden vil bestå af seks sessioner over to uger. Både subjektive og objektive udfaldsmålinger vil blive anvendt til at vurdere ændringer.

Deltagerne vurderes ved hjælp af værktøjer som den numeriske smertevurderingsskala for smerteintensitet, flexionsrotationstesten for dysfunktion i cervikal rotation og HIT-6 for hovedpine-relateret handicap. Balance vil blive evalueret ved hjælp af Romberg -testen, og cervikal bevægelsesområde måles med et digitalt hældningsmåler. Deltagere, der er berettigede til undersøgelsen, vil omfatte voksne i alderen 24-50 år med en historie med cervicogen hovedpine i over tre måneder. Der følges strenge inkluderings- og ekskluderingskriterier for at sikre prøvegyldighed. Patienter, der bruger smertemedicin eller har kontraindikationer til manuel terapi, vil blive udelukket. Resultatet måles før og efter interventionen.

Begge grupper vil modtage de samme konventionelle behandlinger, såsom fugtig varme, livmoderhalsstrækning, styrkelse af øvelser og manuel trækkraft. Gruppe A vil desuden modtage den suboccipitale muskelinhiberingsteknik, der anvendes i 10 minutter i hver session. Gruppe B udfører Rocabado 6 × 6 -protokollen med en overvåget session og fem sessioner, der gennemføres uafhængigt hver dag. Alle behandlinger forventes at lindre smerter og gendanne cervikal biomekanik. Hypotesen er, at direkte dural og postural modulation gennem suboccipital muskelinhibering kan vise hurtigere effekter, mens Rocabados protokol kan tilbyde langvarig neuromuskulær kontrolfordele. Sammenlignende effektivitet analyseres ved hjælp af SPSS -software med passende statistiske tests.

Forskningen forventes at udfylde kløften i litteraturen om den sammenlignende effektivitet af disse to forskellige, men relevante tilgange til behandling af cervicogen hovedpine. En klarere forståelse af deres fordele kan guide klinikere i at tilpasse pleje af patienter med cervicogen hovedpine, hvilket potentielt kombinerer styrkerne ved begge metoder. Undersøgelsen sigter også mod at give omkostningseffektive, ikke-farmakologiske styringsmuligheder, der reducerer gentagelsen af ​​hovedpine, forbedrer cervikal funktion og forbedrer patientens livskvalitet. Ved at etablere evidensbaserede retningslinjer kan denne forskning påvirke fremtidige fysioterapiprotokoller og hovedpine-rehabiliteringsstrategier, hvilket sikrer optimerede resultater for cervicogene hovedpine.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • National Institute of Rehabilitation and Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagere med en historie med kronisk CGH (> 3 måneder)

    • CGH smerteintensitet mellem 3 og 8 på NPRS
    • Deltagere, der havde en ensidig hovedpine, der ikke skifter side (ipsilaterale nakkesmerter/stivhed)
    • Smerter mindst en gang om ugen i de foregående tre måneder, kronisk, episodisk og varighed en time til uger (ikke-throbbende smerter starter i nakken).
    • CGH på grund af dysfunktion i cervikal rygsøjle
    • Halsmerter efterfulgt af hovedpine
    • Patienter med nakkestivhed og bevægelsesbegrænsning blev inkluderet.
    • Resultater af flexionsrotationstest, der er positive med en begrænsning på mere end 10 grader.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med andre typer hovedpine -migræne, sinus, tumor, neurale eller temporomandibulære ledproblemer)
  • Cervicogene hovedpinepatienter med blandet hovedpine eller enhver diagnosticeret alvorlig patologi af alar ligament og ryghvirvler basilararterieinsufficiens
  • Eventuelle kontraindikationer til manuel og manipulativ terapi (brud, ustabilitet, osteoporose, leddyr eller neurale symptomer)
  • Brug af smertestillende midler eller kortikosteroider
  • Metastase
  • Hjerteforhold (slagtilfælde, hypertension eller synkope)
  • Neurologiske forhold (radikulopati, myelopati eller diskproblemer)
  • Rygmarvsproblem
  • Tidligere hjerne- og rygmarvskirurgi
  • Okklusale splinter eller enhver operation i temporomandibular fælles område.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Suboccipital muskelinhibering

Konventionel behandling vil blive givet til disse grupper, der inkluderer varmeterapi, cervikal muskelstrækning, styrker af livmoderhalsmuskler og manuel cervikal trækkraft.

Med patienten i liggende position og øjnene lukket, sidder terapeuten bag motivets hoved og placerer håndfladerne på hans/hendes hænder under den og hviler puderne på hans/hendes fingre på fremskrivningen af ​​den bageste bue af Atlas. Tryk udøves opad og mod terapeuten. Trykket opretholdes i 2 minutter, indtil vævsafslapning var opnået.

Patienter blev vurderet for baseline -målinger mod udfaldsmålinger. Patienter fik i alt 6 sessioner, således at 3 sessioner om ugen i løbet af 02 uger. Alle patienter blev revurderet i slutningen af ​​baseline og 2. uge af behandlingen for udfaldsmålinger.

Med patienten i liggende position og øjnene lukket, sidder terapeuten bag motivets hoved og placerer håndfladerne på hans/hendes hænder under den og hviler puderne på hans/hendes fingre på fremskrivningen af ​​den bageste bue af Atlas. Tryk udøves opad og mod terapeuten. Trykket opretholdes i 2 minutter, indtil vævsafslapning var opnået. Fysioterapeuten øgede gradvist det tryk, der udøves i løbet af de 10 minutter af behandlingen.
Eksperimentel: Rocabado 6x6 øvelser

Konventionel behandling vil blive givet til disse grupper, der inkluderer varmeterapi, cervikal muskelstrækning, styrker af livmoderhalsmuskler og manuel cervikal trækkraft. Rocabado oprettede 6x6-program til styring af CGH, der inkluderer 6 grundlæggende komponenter, der er-

Tongue's hvileposition:

Den forreste 1/3 af tungen er placeret ved ganen med mildt tryk, der hviler tungen og kæben muskulatur og fremmer membrantræk

Kontrol af TMJ -rotation:

Kæben åbnes gentagne gange og lukkes med den forreste 1/3 af tungen på ganen, hvilket mindsker initiering af kæbebevægelser (f.eks

Rytmisk stabiliseringsteknik:

Blid isometrik i hvilepositionen udføres til kæbeåbning, lukning og lateral afvigelse for at fremme muskelafslapning via gensidig hæmning, som fremmer en forbedret hvileposition for kæben gennem propriosceptiv input

Axial forlængelse af nakken:

Kombineret øvre cervi

Rocabado oprettede 6x6 -program til styring af CGH, der inkluderer 6 grundlæggende komponenter, en session under opsyn og resterende fem sessioner af emnet derhjemme.

Disse komponenter er:

  • Tungenes hvileposition
  • Kontrol af TMJ -rotation
  • Rytmisk stabiliseringsteknik
  • Stabiliseret hovedfleksion
  • Axial forlængelse af nakken
  • Skulder holdning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Changes from baseline in Numeric Pain Rating Scale
Tidsramme: 2nd week
Change from baseline the Numeric Pain Rating Scale score and 2nd week. Numeric Pain Rating Scale is the ideal to measure pain intensity of pain. It has scale of 0-10 ("0" = no pain and "10" = worst imaginable pain).
2nd week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer fra baseline i HIT-6-spørgeskema
Tidsramme: 2. uge
Ændringer fra baseline i HIT-6-spørgeskemaet blev taget. Hit-6, et 6-punkts spørgeskema, designet til at måle patientens sværhedsgrad og hyppighed af hovedpine og indflydelse på dagligdagen.
2. uge
Ændringer fra baseline i Romergs test
Tidsramme: 2. uge
Ændringerne fra baseline blev taget ved hjælp af Romberg -test, som er en simpel klinisk vurdering, der blev brugt til at evaluere en persons balance og propriosception. Patienten står sammen med fødderne sammen, armene ved siderne, først med øjne åbne og derefter lukket. En positiv testmærket af øget svingning eller tab af balance med lukkede indikater for øjne nedsat propriosceptiv eller vestibulær funktion.
2. uge
Changes from baseline in cervical range of motion
Tidsramme: 2nd week
ROM Cervical Spine (Flexion) Changes from the Baseline range of motion of Cervical spine flexion was taken with the Help of Digital Inclinometer ROM Cervical Spine (extension) Changes from the Baseline range of motion of Cervical spine extension was taken with the Help of Digital Inclinometer ROM Cervical Spine (Right side flexion) Changes from the Baseline range of motion of Cervical spine right side flexion was taken with the Help of Digital Inclinometer ROM Cervical Spine (left side Flexion) Changes from the Baseline range of motion of Cervical spine left side flexion was taken with the Help of Digital Inclinometer ROM Cervical Spine (right rotation) Changes from the Baseline range of motion of Cervical spine right rotation was taken with the Help of Digital Inclinometer ROM Cervical Spine (left rotation) Changes from the Baseline range of motion of Cervical spine left rotation was taken with the help of Digital Inclinometer.
2nd week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2025

Først opslået (Faktiske)

22. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/02015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .